赵海慧
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MicroRNA在系统性红斑狼疮T细胞中的表达研究
- 目的：研究系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)患者组和正常对照组(healthy donors，HD)的外周血T细胞中miRNA-182、miRNA-146a、miRNA-1...
- 赵海慧
- 关键词：MICRORNA系统性红斑狼疮T细胞发病机制
- 系统性红斑狼疮患者干扰素诱导基因IFITM1、IFITM2和IFITM3表达的研究被引量：7
- 2011年
- 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中3个干扰素(IFN)诱导基因(IFITM1,IF-ITM2和IFITM3)的表达及其与SLE疾病活动度的相关性。方法运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测30例SLE患者与25名健康对照者的IFITM1、IFITM2、IFITM3mRNA表达水平,并且分析它们与补体C3、C4、抗dsDNA抗体及SLE疾病活动指数(SLEDAI)积分的相关性。结果 (1)SLE组与正常对照组相比,IFITM1、IFITM2、IFITM3mRNA表达显著增高(分别为P<0.0001,P=0.003,P=0.002);(2)IFITM1、IFITM2、IFITM3mRNA表达水平之间呈显著正相关;(3)SLE组IFITMl、IF-ITM3mRNA表达水平均与补体C3、C4呈显著负相关(r<-0.5,P<0.05),与dsDNA、SLEDAI积分不相关。IFITM2与补体C3、C4、dsDNA及SLEDAI积分均无相关性。结论 SLE患者IFITM1、IFITM2、IFITM3的表达水平在SLE患者中显著增高,并且IFITMl、IFITM3与补体C3、C4呈显著负相关,对SLE患者的诊断和病情评估可能有一定价值。
- 朱桂启赵阴环刘美霞孟凡华邱红霞赵海慧
- 关键词：红斑狼疮逆转录聚合酶链反应
- T细胞异常活化在系统性红斑狼疮中的分子免疫机制被引量：5
- 2012年
- 系统性红斑狼疮(SLE)是一种系统性自身免疫性疾病,其发病机制错综复杂。T细胞参与SLE自身免疫的启动和整个过程,且直接促进SLE受累器官的病理改变。其活化异常引起的细胞因子产生失衡、自身反应性T细胞持续存在、T细胞凋亡增加等,在SLE发病机制中发挥关键的作用。本文就近年来发现的SLE患者中T细胞活化在细胞膜信号,胞内激酶和转录因子等各个水平的异常及其对SLE发生发展的影响加以综述。
- 赵海慧赵阴环
- 关键词：系统性红斑狼疮T细胞T细胞活化
- 系统性红斑狼疮患者磷脂酶C-γ1与磷脂酶C-γ2表达的研究
- 2011年
- 目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血单个核细胞（PBMCs）中磷脂酶C-γ1、磷脂酶c-γ2的表达水平及其与SLE疾病活动性的相关性。方法运用半定量聚合酶链反应（RT—PCR）法，检测30例SLE患者与25名健康对照人的磷脂酶C-γ1与磷脂酶C-γ2mRNA表达水平，并采用Pearson相关性检验分析它们与补体C3、C4、抗双链DNA（dsDNA）抗体及SLE疾病活动指数（SLEDAI）积分的相关性。结果①SLE组与健康对照组相比，磷脂酶C-γ1与磷脂酶C-γ2mRNA表达显著增高（分别为P〈0．01）；②磷脂酶C-γ1与磷脂酶C-γ2mRNA表达水平之间呈正相关（r=0．726，P〈0．01）；③SLE组磷脂酶c-γ1mRNA表达水平与补体c3、c4、抗dsDNA抗体均无相关性，而与SLEDAI积分呈正相关（r=0．002，P〈0．05）。磷脂酶C-γ2与补体c3、c4呈显著负相关（r=-0．914，P〈0．01；r=-0．829，P〈0．05），与抗dsDNA抗体正相关（r=0．171，P〈0．05），与SLEDAI积分相关性不明显。结论本研究发现SLE患者磷脂酶C-γ1与磷脂酶C-γ2的表达水平在SLE患者中增高，磷脂酶C一11与SLEDAI积分呈正相关，磷脂酶c-γ2与补体c3、C4呈负相关，与抗dsDNA抗体正相关，可能对SLE患者的诊断和病情评估有较大价值。
- 孟凡华刘长瑞李法新朱桂启赵海慧邱红霞赵阴环
- 关键词：红斑狼疮磷脂酶C-Γ1逆转录聚合酶链反应
- 钾通道在系统性红斑狼疮T细胞中的作用研究
- 2012年
- 目的:研究SLE患者外周血活化T细胞中Kv1.3和IKCa1通道的表达情况,以及阻断Kv1.3通道后对SLE患者T细胞增殖的影响。方法:①病例选择:SLE患者33例,健康对照组12例;②分离外周血T细胞,采用抗CD3单克隆抗体刺激T细胞活化,培养72小时;③荧光实时定量RT-PCR检测SLE患者活化T细胞中Kv1.3和IKCa1通道的mRNA表达;④CCK-8法检测阻断Kv1.3通道对SLE患者T细胞增殖的影响;⑤应用统计软件SPSS17.0进行数据统计分析;对Kv1.3和IK-Ca1通道mRNA相对表达量与补体C3、C4、抗dsDNA抗体、SLEDAI积分及尿蛋白间进行相关性分析。结果:①SLE患者外周血T细胞活化后Kv1.3通道mRNA的表达与正常对照组相比明显增高(P<0.0001),IKCa1通道mRNA的表达与正常对照组相比降低(P=0.006),SLE患者Kv1.3及IKCa1 mRNA表达水平均与补体C3、C4、抗dsDNA抗体、SLEDAI积分及尿蛋白无相关性。②Kvl.3通道阻断剂ShK可明显抑制SLE患者外周血T细胞的增殖(P<0.001)。结论:Kv1.3通过是SLE患者TEM细胞活化的主要离子通道,Kv1.3通道可成为SLE免疫治疗的一个新起点。
- 邱红霞赵阴环朱桂启赵海慧付冰冰刘鑫钰
- 关键词：T细胞
- T细胞钾离子通道的生理学及药理学研究进展
- 2012年
- 在T淋巴细胞不同的活化和分化状态,电压依赖性Kv1.3通道和Ca2+活化IKCa1通道的表达存在差异。细胞从初始状态分化为记忆状态以及从静止转化为激活的过程中,钾通道的表达发生转变。Kv1.3和IKCa1与T细胞活化密切相关,选择性钾通道阻断剂可用于自身免疫性疾病等多种疾病的治疗。本文回顾了钾离子通道在初始T细胞和记忆性T细胞中的功能,描述选择性Kv1.3和IKCa1通道阻断剂的进展以及这些阻断剂潜在的免疫治疗的理论基础。
- 邱红霞赵阴环朱桂启赵海慧
- 关键词：T淋巴细胞钾离子通道
