赵永红
- 作品数：20 被引量：67H指数：5
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅资助项目河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 5种清热解毒类中成药联合奥司他韦治疗小儿流感的Meta分析被引量：9
- 2021年
- 目的系统评价5种清热解毒类中成药(抗感颗粒、板蓝根颗粒、连花清瘟颗粒、小儿牛黄清心散或小儿豉翘清热颗粒)联合奥司他韦治疗小儿流感的有效性和安全性,为临床治疗的选择提供依据。方法检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普期刊中文数据库(VIP)、PubMed和Cochrane Library等中英文数据库,检索时间为建库至2021年1月。筛选清热解毒中成药联合奥司他韦(联合用药)对比奥司他韦单药治疗小儿流感的随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入文献24篇RCTs,包含患儿2932名,联合用药较奥司他韦单药治疗小儿流感可以减少发热缓解时间[MD=−20.37,95%CI=(−26.32,−14.43),P<0.05]和咳嗽缓解时间[MD=−20.45,95%CI=(−29.80,−11.10),P<0.05],增加C反应蛋白(CRP)下降值[MD=5.72,95%CI=(2.58,8.86),P<0.05],提高总有效率[RR=1.17,95%CI=(1.14,1.20),P<0.05],同时可以减少恶心呕吐[OR=0.44,95%CI=(0.24,0.80),P<0.05]和腹痛[OR=0.32,95%CI=(0.12,0.85),P=0.02]。结论奥司他韦联合清热解毒类中成药治疗小儿流感可以减少发热缓解时间和咳嗽缓解时间,增加CRP下降值,提高总有效率,同时减少恶心呕吐和腹痛不良反应。但研究纳入例数有限、文献质量较低,需要设计严谨的多中心临床RCT增加论证强度。
- 杨珍珍闫宇驰吴瑕赵晓娟赵永红卢佳琪刘秀菊
- 关键词：奥司他韦抗感颗粒连花清瘟颗粒小儿牛黄清心散META分析
- 首个重度斑秃全身疗法的新型靶向药——巴瑞替尼
- 2022年
- 巴瑞替尼是美国食品药品管理局(FDA)首次批准用于斑秃全身疗法的JAK抑制剂靶向药物,由礼来和因塞特公司共同研发,于2022年6月13日在美国获批上市。两项临床研究显示,巴瑞替尼组治疗36周时的脱发严重程度工具评分≤20分(第36周时头皮毛发覆盖率至少达到80%)的患者比例与安慰剂组的差异具有统计学意义,巴瑞替尼治疗重度斑秃患者疗效显著。巴瑞替尼治疗的安全性良好,常见不良反应包括感染、痤疮、高脂血症、肌酸磷酸激酶升高等。巴瑞替尼将会满足重度斑秃患者的重大医疗需求。
- 李丹赵晓娟赵永红孙倩何文娟刘秀菊
- 关键词：斑秃
- 新型Cap依赖性内切酶抑制剂玛巴洛沙韦治疗流感的临床研究进展被引量：2
- 2022年
- 玛巴洛沙韦是一种具有全新作用机制的抗流感病毒新药,作为Cap依赖性内切酶抑制剂,通过抑制流感病毒RNA聚合酶PA亚基的内切酶活性,特异性阻断流感病毒的增殖过程,用于治疗12岁及以上、流感症状不超过48 h的急性无并发症流感患者。玛巴洛沙韦相比于神经氨酸酶抑制剂具有服药次数少、抗病毒疗效快、不良反应少等优点,且可以快速缓解甲型流感成年患者的呼吸困难。
- 黄光亮何文娟赵晓娟赵永红崔文彦刘秀菊
- 帕拉米韦治疗流感的临床研究进展被引量：21
- 2017年
- 目的:为帕拉米韦的临床合理应用提供参考。方法:收集国外关于帕拉米韦用于治疗流感病毒的临床有效性和安全性研究文献,进行归纳和综述。结果:共检索到303篇文献记录,最终筛选出10篇文献。研究结果显示:帕拉米韦对健康受试者具有良好的安全性和耐受性;帕拉米韦治疗无并发症的住院流感患者疾病持续时间为38.7 h(400 mg组)和45.5 h(200 mg组),治疗感染流感病毒的高危患者缓解流感症状的平均时间为68.6 h;治疗季节性甲型H3N2流感,帕拉米韦组患者体温下降至37.5℃以下所用的时间最短(均值17.0 h);对老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的流感患者,帕拉米韦的疗效与其他神经氨酸酶抑制剂相比更显著。结论:帕拉米韦的耐受性好,不易出现耐药,且安全性较好,是目前极具应用价值的抗流感新药。
- 刘秀菊董维冲郭鹏辉赵永红赵晓娟
- 关键词：流感有效性安全性
- 高效液相色谱法测定不同时间人血浆中帕拉米韦的浓度及临床观察
- 2021年
- 目的测定帕拉米韦给药后不同时间人血浆中的药物浓度,观察病人用药后安全性及疗效,为临床使用帕拉米韦提供依据。方法高效液相色谱(HPLC)法测定帕拉米韦的血药浓度,以5 mmol/L磷酸二氢钾溶液(0.1%三乙胺)-乙腈为流动相,磷酸调pH 5.0;检测波长210 nm;流速1.0 mL/min;用药后对病人进行安全性随访。结果血浆中无干扰测定的内源性物质,线性范围为1~50μg/mL,最低定量限(LLOQ)为1μg/mL,回收率102.5%~110.4%,日间精密度及稳定性均良好,5例病人不同时间血浆中的帕拉米韦均可检出;5例病人的发热缓解时间分别为33、26、26、48、54 h,流感症状缓解时间分别为89、>120、28、48、54 h,发生1例不良反应。结论HPLC检测方法可靠,适用于人血浆中帕拉米韦的测定。帕拉米韦能快速缓解流感症状,虽然出现的不良事件为轻度,但也要监测其不良反应,以保证用药安全性及有效性。
- 赵晓娟赵永红王淑梅李浩然刘秀菊
- 探针药物法评价丁苯酞对大鼠体内CYP3A酶活性的影响
- 目的：研究丁苯酞连续多次灌胃给药对大鼠CYP3A酶活性的影响.
方法：40只Wistar大鼠随机分为四组.对照组灌胃给予橄榄油;实验组分为低、中、高3个剂量组,分别灌胃给予丁苯酞40mg·kg-1、80mg·k...
- 赵永红杨秀岭张志清刘建韩亚娟
- 关键词：丁苯酞CYP3A酶活性咪达唑仑
- 文献传递
- 治疗成人产后抑郁症新药brexanolone
- 2020年
- brexanolone是由Sage Therapeutics公司研发的一种γ-氨基丁酸A受体变构调节剂,其结构与内源性神经活性甾体别孕烯醇酮相同。2019年3月19日,FDA批准brexanolone用于产后抑郁症的成年女性。临床结果显示brexanolone对中重度产后抑郁症患者抑郁症状的缓解明显高于安慰剂组,重度产后抑郁症患者组在30 d时的抑郁症状缓解明显高于安慰剂组,而中度产后抑郁症患者组则无显著性差异。brexanolone可引起过度镇静和意识丧失,因此在输注期间应严密监测。本文对其药理作用、药动学、临床研究及安全性进行概述。
- 赵晓娟周立明王永静赵永红何文娟
- 关键词：产后抑郁症Γ-氨基丁酸A受体
- 细胞色素P450介导的氯沙坦钾对瑞格列奈在大鼠肝微粒体中代谢的影响被引量：4
- 2021年
- 目的研究瑞格列奈在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学,并考察氯沙坦钾对其在大鼠肝微粒体中代谢的影响。方法建立大鼠肝微粒体体外孵育体系对瑞格列奈的代谢进行研究;以洛伐他汀为内标,应用UPLC测定大鼠肝微粒体中瑞格列奈的浓度。采用底物减少法,通过GraphPad Prism 5.0软件计算瑞格列奈的酶促反应动力学常数Vmax和Km;分别以系列浓度氯沙坦钾(2.5~50μmol·L^(-1))与瑞格列奈(44μmol·L^(-1))于37℃水浴中共同孵育,并测定肝微粒体中瑞格列奈的减少量,考察氯沙坦钾对瑞格列奈的抑制作用。结果瑞格列奈在大鼠肝微粒体的最佳孵育时间为40 min,最佳蛋白质量浓度为1 mg·mL^(-1);瑞格列奈酶促反应动力学参数V_(max)=47.29μmol·min^(-1)·(mg·protein)^(-1),K_(m)=51.41μmol·L^(-1);氯沙坦钾对瑞格列奈在体外肝微粒体抑制作用的IC_(50)值为17.89μmol·L^(-1)。结论氯沙坦钾对瑞格列奈在大鼠肝微粒体中的代谢具有较强的抑制作用,两药联合应用可能发生相互作用,具有诱发低血糖的风险。
- 何文娟董维冲赵晓娟赵永红刘秀菊孙倩王淑梅
- 关键词：瑞格列奈氯沙坦钾肝微粒体UPLC
- 2型糖尿病治疗药物——SGLT-2抑制剂研究进展被引量：6
- 2015年
- 钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂通过减少人体肾脏对葡萄糖的重吸收,增加尿糖的排泄,达到降低血液中葡萄糖水平的目的,从而成为治疗2型糖尿病的新途径。近年来,SGLT-2抑制剂类药物也不断的问世,给2型糖尿病患者的治疗带来了新的希望。
- 赵晓娟赵永红刘秀菊
- 关键词：2型糖尿病
- siltuximab:首个治疗多中心型Castleman’s病孤儿药被引量：1
- 2015年
- 多中心型Castleman’s病(MCD)是由于某种类型的白细胞过度生产导致淋巴结肿大,该病的发病机制不明确,可能与淋巴结中活化B细胞内白细胞介素-6(IL-6)的失调或不平衡过量生产有关,临床较为少见。siltuximab通过靶向IL-6发挥作用。临床上siltuximab的推荐剂量为11 mg·kg-1,静脉滴注,每3周1次。各项研究表明该药对HIV阴性、HHV-8阴性的MCD患者安全、有效。
- 赵晓娟赵永红刘秀菊王淑梅
- 关键词：巨淋巴结增生白细胞介素6孤儿药
