您的位置: 专家智库 > >

赵欣

作品数:22 被引量:92H指数:7
供职机构:成都市血液中心更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金四川省科技厅软科学项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 10篇献血
  • 10篇核酸
  • 9篇血液
  • 9篇献血者
  • 6篇核酸检测
  • 4篇血液筛查
  • 4篇无偿
  • 4篇无偿献血
  • 3篇新感染
  • 3篇质控
  • 3篇室内质控
  • 3篇无偿献血者
  • 3篇发生率
  • 3篇CT值
  • 3篇病毒
  • 3篇窗口期
  • 2篇血站
  • 2篇荧光聚合酶链...
  • 2篇质控品
  • 2篇质控图

机构

  • 19篇成都市血液中...
  • 1篇成都医学院
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇潍坊市第三人...

作者

  • 19篇赵欣
  • 16篇王欢
  • 12篇陈雪
  • 11篇季茂胜
  • 8篇高加良
  • 8篇李书平
  • 7篇李莹
  • 6篇张蓝江
  • 5篇董玉芳
  • 5篇李文
  • 3篇刘胡敏
  • 3篇傅雪梅
  • 2篇王乃红
  • 2篇杨群身
  • 2篇赵玉伟
  • 1篇李玉芹
  • 1篇巩天祥
  • 1篇李茂胜
  • 1篇万浬科
  • 1篇王丽红

传媒

  • 8篇中国输血杂志
  • 2篇检验医学与临...
  • 2篇2014中国...
  • 1篇继续医学教育
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇国际输血及血...
  • 1篇四川省第七次...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
成都市136531名无偿献血者血液标本检测结果分析被引量:11
2013年
目的了解本市献血者人群ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV的不合格率,分析所用两种酶免试剂检测的阳性率的差异。方法采用两种试剂检测成都市136 531名无偿献血者的血液标本ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV,对得到的不合格率进行统计学分析。结果本市献血者的5项指标不合格率为HBsAg>抗-HCV>ALT>抗-TP>抗-HIV;HBsAg、抗-HCV和抗-HIV采用两种试剂检出的阳性率差异有统计学意义(P<0.01),抗-TP的差异无统计学意义(P>0.01)。结论在灵敏度达到要求的情况下应尽量选择特异性高的试剂,减少血液浪费。
季茂胜高美君赵欣王欢李书平高加良
关键词:无偿献血阳性率血液检测
实时荧光聚合酶链反应技术在献血者血液筛查中的应用被引量:10
2014年
目的评估将实时荧光聚合酶链反应技术应用于血液常规筛查的必要性。方法使用实时荧光聚合酶链反应技术对酶免双试剂及转氨酶检测合格的无偿献血者血液标本进行核酸筛查,初筛阳性标本进行病毒项目确认。确认阳性标本进一步做病毒载量和血清标志物检测。结果19562人份酶免阴性标本中共检出12份HBVDNA阳性标本,病毒载量为(〈12~30.6)IU/mL。其中5份为乙肝隐匿性感染,3份为乙肝感染恢复期,2份为变异病毒感染,2份为疑似乙肝窗口期感染。结论将实时荧光聚合酶链反应技术应用于血液筛查有利于提高成都地区输血安全,特别是对检出ELISAHBsAS阴性的低浓度乙型肝炎感染者具有重要意义。
赵欣王欢李茂胜李莹高加良李文
关键词:实时荧光聚合酶链反应献血者
血液核酸筛查PCR异常扩增曲线的分析与处理
目的对血液核酸筛查PCR异常扩增曲线进行分析并探讨处理方法,以保证核酸检测结果的有效和正确。方法以罗氏核酸检测系统cobas s201为例,重点分析出现常见异常扩增曲线的表现形式和异常原因。结果 Cobas s201核酸...
陈雪刘胡敏王欢赵欣李萌季茂胜董玉芳张蓝江
文献传递
无偿献血者血液筛查中Tigris核酸检测系统检测结果无效的原因分析被引量:1
2021年
目的探讨无偿献血者血液筛查中,Tigris核酸检测(NAT)系统检测结果无效的具体情况及原因。方法选择2018和2019年,成都市血液中心Tigris系统NAT结果无效的3 752份无偿献血者血液标本为研究对象。其中,2018年NAT结果无效标本为2 397份,2019年为1 355份。采用回顾性分析方法,收集本中心2018和2019年Tigris系统NAT的总检测标本数、总检测结果无效标本数、无效工作列表数等数据资料,以及导致Tigris系统NAT结果无效的原因。2018和2019年Tigris系统NAT的无效检测率、工作列表无效运行率、有效工作列表中标本的无效检测率、工作列表无效运行原因构成比、有效工作列表中检测结果无效原因构成比等计数资料比较,采用χ^(2)检验。结果2018年和2019年成都市血液中心Tigris系统NAT结果无效的情况如下。① 2018年总无效检测率为2.31%(2 397/103 777),高于2019年的1.10%(1 355/12 2897),并且差异有统计学意义(χ^(2)=503.726,P<0.001)。② 2018和2019年工作列表无效运行率分别为2.35%(25/1 062)和1.34%(14/1 045),二者比较,差异无统计学意义(χ^(2)=2.983,P=0.084)。2018年有效工作列表中标本的无效检测率为0.20%(205/101 585),高于2019年的0.15%(187/121 729),并且差异有统计学意义(χ^(2)=7.336,P=0.006)。③ 2018和2019年工作列表无效运行原因构成比、有效工作列表中检测结果无效原因的构成比分别比较,差异均有统计学意义(χ^(2)=10.708、86.966,P=0.013、<0.001)。2018和2019年工作列表无效运行的主要原因均为校准物/质控品无效,其导致的无效运行工作列表数分别占88%(22/25)和50%(7/14)。2018年导致有效工作列表中检测结果无效的主要原因为标本容量验证失败(VVFS),占40.0%(82/205);而2019年则以磁力洗站液面感应错误(ML)为主,占50.8%(95/187)。结论Tigris系统的校准物、质控品无效和仪器故障问题是引起NAT结果无效的重要原因。对采供血机构Tigris系统NAT�
董玉芳赵欣王欢张蓝江季茂胜陈雪
关键词:血液血液筛查核酸检测
核酸转录介导的扩增中室内质控方法的探讨
2021年
目的比较箱体图法和Levey-Jennings质控图法在转录介导的扩增中对室内质控的监测情况。方法每天使用同一台机器检测同一批号的HBV-DNA、HCV-RNA、HIV-RNA室内质控品的待测物信号/临界值(S/CO值)。使用SPSS17.0软件绘制箱体图并判断离群值,并用K-S检验判断室内质控品S/CO值是否服从正态分布;使用Excel软件连续测定前20次室内质控品的S/CO值为参数绘制Levey-Jennings质控图。结果共收集86组HBV-DNA、HCV-RNA、HIV-RNA室内质控品S/CO值,箱体图法分别出现2次、0次、1次离群值;Levey-Jennings质控图法分别出现4次、4次、6次失控值;室内质控品S/CO值经过K-S检验服从正态分布(P>0.05),适用于Levey-Jennings质控图的绘制。结论应用外部质控品S/CO值绘制的Levey-Jennings质控图法相对于箱体图法,更有助于检验核酸检测体系的稳定性。
季茂胜赵欣张蓝江王欢陈雪董玉芳魏彩冰
关键词:核酸检测
血站核酸检测实验室的质量管理被引量:16
2011年
酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)已广泛用于血站血液筛检,该方法的灵敏度和特异性在不断地改进和提高,但每年仍有极少数新发输血后肝炎甚至HIV,其主要原因为病毒感染者"窗口期"献血,病毒变异,免疫静默感染(immuno silent infection)及操作错误等引起[1]。
高加良王欢李文王乃红杨群身傅雪梅赵欣李莹季茂胜
关键词:核酸检测实验室质量管理
血站核酸检测实验室建设和管理的细节问题被引量:3
2011年
2010年,卫生部在全国启动了血站核酸检测(NAT)试点工作[1],成都市血液中心被卫生部纳入核酸检测试点的首批15家血站之列。核酸检测实验室的建设和管理需要注意哪些细节问题是参与全国血站核酸检测试点的血站都非常关注的一个问题。本中心从2010年3月开始筹备核酸检测试点工作,并从2010年9月正式开始核酸检测。
李文王欢王乃红杨群身傅雪梅王丽红李莹赵欣
ELISA结合核酸检测技术对献血者作血液筛查结果分析被引量:14
2013年
目的分析ELISA结合核酸检测技术(NAT)对无偿献血者筛查的结果。方法使用2种ELISA试剂对149 988份献血者标本作血清学筛查,应用Cobas s201全自动核酸血液筛查系统对ELISA筛选为阴性的部分标本作检测。结果 47 335份ELISA筛查阴性标本中,应用NAT共检出15份反应性标本,经确证,13份标本为HBVDNA阳性,没有发现HCV RNA和HIV RNA的阳性标本。结论 2种ELISA检测试剂合用可以降低输血传染的风险,但不能杜绝漏检;ELISA结合NAT检测,可以更大限度地保障输血安全。
刘胡敏陶传敏高加良李书平徐研黄锦江赵欣陈雪
关键词:核酸扩增技术血液筛查丙型肝炎病毒抗体ELISA
成都地区献血者HIV流行率、新感染发生率和窗口期输血残余风险
目的分析成都地区献血者HIV流行率,新感染发生率,以及核酸检测系统引入前后窗口期输血残余风险。方法统计2011012年献血者资料,以确认HIV阳性的献血者数量计算HIV流行率,以重复献血者发生阳性转化的数量,和所有重复献...
王欢高加良李书平赵欣季茂胜陈雪李莹
文献传递
血液核酸筛查利用室内质控品Ct值建立质控图方法初探被引量:11
2014年
目的使用已知浓度的HBV DNA、HCV RNA WHO标准品作为室内质控品,检测质控品的Ct值,利用Excel表格进行质控图的绘制,探索聚合酶链反应的室内质控方法。方法将WHO标准品HBV DNA、HCV RNA分别稀释至30 IU/m L、200 IU/m L,作为室内质控品,与献血员标本一同进行核酸提取、扩增检测,连续测定20 d,记录Ct值,分别计算Ct值的均值(x珋)、标准差(SD)和变异系数(CV),以x珋±2s为警告限,x珋±3s为失控限,绘制Levey-Jennings质控图。同时使用试剂盒提供的阴性对照作为阴性质控样本。结果连续测定20 d,HBV DNA室内质控品Ct值的均值是30.86,标准差是0.49,变异系数为1.59%。HCV RNA室内质控品Ct值的均值是34.02,标准差是0.66,变异系数为1.94%。绘制出Levey-Jennings质控图,结合Westgard多规则质控方法,判断每批实验的有效性。阴性对照为无反应性结果时,该批次实验有效。结论弱阳性质控样本反映了核酸提取和扩增检测的有效性,阴性质控样本的扩增测定结果可以判断核酸提取过程中是否发生污染。弱阳性和阴性质控样本可以监控核酸扩增实验的有效性。
陈雪李书平赵欣王欢季茂盛赵玉伟
关键词:室内质控品CT值质控图
共2页<12>
聚类工具0