赵欣
- 作品数：10 被引量：77H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 使用非共价双涂层柱的亲和毛细管电泳法测定茶碱和牛血清白蛋白的结合常数
- 本文以阳离子聚合物Polybrene和阴离子聚合物聚乙烯磺酸钠(PSS)为涂层材料,制备了一种新型的非共价双涂层毛细管柱,并以此涂层毛细管柱,采用亲和毛细管电泳法测定了茶碱和牛血清白蛋白的结合常数。
- 郑畅刘有平赵欣邸欣
- 关键词：毛细管电泳茶碱牛血清白蛋白
- 文献传递
- 阿昔洛韦药物树脂复合物体外释药动力学的研究被引量：2
- 2012年
- 目的:制备阿昔洛韦药物树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察。方法:以静态交换法制备了阿昔洛韦药物树脂复合物并对阿昔洛韦药物树脂在不同溶出介质中的释药动力学进行了考察。结果:体外释药动力学研究表明,阿昔洛韦药物树脂的释药速率随着溶出介质中离子强度的增大、温度的升高而加快,且释药速率与反离子种类有关。结论:阿昔洛韦药物树脂的释药速率与溶出介质的离子强度、反离子种类和温度有关。
- 刘宏飞师双双赵欣申升何浩黄鸿飞高丽潘卫三
- 关键词：离子交换树脂释药动力学缓释制剂
- 姜黄中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的光稳定性分析被引量：20
- 2013年
- 目的研究姜黄中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的光稳定性,并对双去甲氧基姜黄素光化学反应产物进行考察。方法姜黄的甲醇提取液于棕色量瓶储存,在自然光/避光条件下放置0、1、2、4、6、8 h后,HPLC法测定其指标成分姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素量的变化;LC-MS法分析双去甲氧基姜黄素光化学反应产物。结果姜黄素、去甲氧基姜黄素在自然光/避光条件下均有良好的稳定性;双去甲氧基姜黄素在避光条件下稳定,见光条件下发生光化学反应。结论姜黄素和去甲氧基姜黄素具有良好稳定性,双去甲氧基姜黄素在自然光照射下不稳定,因此,姜黄药材分析供试液应于棕色量瓶中避光保存。
- 赵欣王爱里袁园袁丹
- 关键词：姜黄素去甲氧基姜黄素光稳定性HPLCLC-MS
- 越鞠胶囊中香附、栀子TLC鉴别和栀子苷含量测定研究被引量：6
- 2003年
- 目的：建立越鞠胶囊中香附、栀子的TLC定性鉴别法和栀子苷的高效液相色谱含量测定法。方法：以α-香附酮为对照品，采用正已烷-醋酸乙酯(9：1)为展开剂，在UV254． nm下检视，和以栀子苷为对照品，采用氯仿-甲醇(3：1)为展开剂，香草醛硫酸试液为显色剂，分别对越鞠胶囊中香附和栀子进行薄层色谱法定性鉴别。采用Hypersil C18柱(4．6mm×250mm，5μm)，甲醇-水(25：75)为流动相，在238nm检测波长下，以HPLC法测定了越鞠胶囊中栀子苷的含量。结果：越鞠胶囊薄层色谱中，α-香附酮和栀子苷斑点清晰，阴性对照无干扰，并改进了药典中定性鉴别方法的某些缺陷。HPLC定量分析中，栀子苷线性范围为0．30～1．50μg(r=1．000)，平均回收率为103．6％，RSD=l.0％。方法 灵敏度高，结果准确，重现性好。结论：分析方法简便可行．可用于该制剂的质量控制.
- 袁丹王硕赵欣张屏陈大卫
- 关键词：香附栀子栀子苷薄层色谱法
- 大鼠尿中拉米夫定的毛细管电泳分析方法的建立和应用被引量：3
- 2010年
- 目的:建立测定大鼠尿中拉米夫定浓度的毛细管电泳方法,并应用此方法研究拉米夫定经大鼠尿排泄的情况。方法:尿样经沉淀蛋白处理后,采用未涂层熔融石英毛细管柱(45 cm×75μm,有效长度为36.7 cm)分离,运行缓冲液为20 mmol.L-1磷酸盐缓冲液(pH2.5),分离电压为15 kV,检测波长为270 nm,温度为25℃。结果:测定大鼠尿中拉米夫定的线性范围为20.0～1000μg.mL-1(r=0.9994),日内和日间精密度均小于5.8%,准确度为93.8%～101.9%,提取回收率为90.3%～94.8%。大鼠灌胃给予拉米夫定后24 h内尿中原形药物的累积排泄量约占给药剂量的49.8%。结论:该方法简便、快速、经济,可用于拉米夫定在大鼠体内的排泄研究。
- 赵莉刘有平周秋红赵欣邸欣
- 关键词：毛细管电泳法拉米夫定排泄
- 阿昔洛韦在大鼠胃肠道吸收的研究被引量：15
- 2006年
- 目的:了解阿昔洛韦在大鼠胃肠道的吸收情况。方法:采用大鼠在体灌流技术,对阿昔洛韦在大鼠胃部及不同肠段的吸收进行了研究。结果:3 h后胃中吸收平均值为9．46％,在小肠上部、中部、下部和结肠段的吸收百分率分别为20．22％,15．70％,9．15％和4．59％。结论:阿昔洛韦主要在胃肠道上部吸收,但吸收亦较差。
- 刘宏飞苏显英彭博潘卫三张志宏赵欣
- 关键词：胃肠道
- 国产姜黄药材质量的比较研究被引量：11
- 2006年
- 目的综合评价国产市售姜黄药材质量。方法采用HPLC法和UV法测定17批姜黄产地或商品药材中姜黄素类化合物含量,并测定了挥发油、醇浸出物含量、灰分及酸不溶性灰分、水分等常规检验项目。结果姜黄药材中姜黄素类成分含量变化范围较大,但各单一指标成分(如:姜黄素、去甲氧基姜黄素、二去甲氧基姜黄素)含量的分布比较均匀;常规理化试验项目测定结果表明不同产地或市场商品姜黄药材的质量差异大。结论姜黄素类含量及挥发油等常规试验指标可用于姜黄药材的综合评价和化学质量标准化。
- 赵欣袁丹孔令锋王硕魏淑萍
- 关键词：姜黄素类化合物高效液相色谱法理化检验
- 姜黄提取物中姜黄素类成分定量分析法研究被引量：14
- 2005年
- 目的:建立姜黄提取物的质量分析方法。方法:在425nm 下,分别采用 HPLC 法测定姜黄素、去甲氧基姜黄素、二去甲氧基姜黄素含量和 UV 法测定姜黄提取物中总姜黄素含量,所测结果进行比较。HPLC 法采用 Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温35℃,流动相为0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾-乙腈(50∶50,pH 2.5),流速1.2mL·min^(-1),检测波长为425nm。结果:HPLC 法姜黄素、去甲氧基姜黄素、二去甲氧基姜黄素分别在4.80-76.80mg·L^(-1),2.58-41.20mg·L^(-1),2.63-42.00mg·L^(-1)浓度范围内,线性关系良好(r=0.9998),加样回收率分别为97.7%,96.3%,96.6%;UV 法姜黄素在0.396-6.930mg·L^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为99.4%。采用 HPLC 法测定姜黄提取物中总姜黄素含量(上述3种指标成分含量之和)和 UV 法测定结果基本一致,而个别样品 UV 法测定的总姜黄素含量值是 HPLC 法测定值的2倍,说明样品中含有其他非姜黄色素类成分。结论:本 HPLC 法比 UV 法更准确地分析总姜黄素含量和有效控制姜黄提取物质量。
- 赵欣袁丹王启隆王瑞杰
- 关键词：姜黄提取物加样回收率去甲氧基总姜黄素UV法色素类
- 双酶法合成D-HPG转化条件的研究及高产菌株的选育
- 本论文以中华根瘤菌S菌为对象，考察了菌种生长特性的基础性参数，包括生长曲线、发酵液pH值的变化、菌种形态。结果显示：菌体在14小时左右达到最大生长量;发酵液pH值随着时间的变化而升高;菌体偏小，相连，呈椭圆形。
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- 赵欣
- 关键词：中华根瘤菌D-对羟基苯甘氨酸生物转化菌株选育双酶法
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