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用PCR方法检测斑疹伤寒立克次体感染豚鼠血液中DNA动态分布被引量：3: 1995年; 用ＰＣＲ方法检测斑疹伤寒立克次体感染豚鼠血液中ＤＮＡ动态分布中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所（１０２２０６）毕德增，赵晶，张远富，贺金荣由于流行性斑疹伤寒的病原体普氏立克次体和地方性斑疹伤寒病原体莫氏立克次体具有专性细胞内寄生性，给斑疹伤寒病...; 毕德增赵晶张远富贺金荣; 关键词：斑疹伤寒立克次体 DNA PCR

闽西北林区人群北亚热的血清流行病学调查被引量：13: 1994年; 闽西北林区人群北亚热的血清流行病学调查陈振光，毕德增，赵晶，贺金荣，范明远北亚蜱传斑点热（ＮｏｒｔｈＡｓｉａＴｉｃｋＢｏｒｎｅＳｐｏｔｔｅｄＦｅｖｅｒ）简称北亚热（ＮｏｒｔｈＡｓｉａＦｅｖｅｒ）系由西伯利亚立克次体（Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａｓｉｂｉｒｉｃ...; 陈振光毕德增赵晶贺金荣范明远; 关键词：斑点热流行病学

PCR技术中标本的处理方法及改进被引量：2: 1995年; 自Saiki等于1985年首次报道聚合酶链反应(PCR)以来,PCR已对生物学研究的许多领域产生了深刻的影响。并被广泛应用。PCR操作的成败受诸多因素的影响,包括样品的处理和模板的制备,引物的选择,缓冲液的组成,温度程序等。其中最棘手的步骤之一就是样品的处理。因处理方法的选择决定着分离DNA的质量与PCR的成败。而提高模板DNA质量的关键,是避免和去除抑制因子和提高模板DNA的产量,其中以前者更为重要。通过近年来诸多学者的实践,现已有了一些常规的方法和改良的措施,并收到了良好的效果。本文就此问题进行探讨。常规的样品处理法一、酚—氯仿提取法样品血清,尿不用处理,经处理后,加裂解液(20mM Tris.clpH8.6,100mMEDTA,0.1％SDS或0.5％非离子去污剂NP-40与Tween-20,100～200μg/ml蛋白酶K)混匀,56℃～60℃ 1～4h,等体积酚-氯仿-异戊醇抽提,无水乙醇沉淀,TE溶解。此法蛋白质去除彻底,Taq酶活性不受干扰,具有良好的重复性与稳定性,但其操作繁琐,灵敏性降低,在临床诊断方面有其局限性。; 赵晶范明远; 关键词：聚合酶链反应标本

用基因探针检测立克次氏体被引量：1: 1992年; 近年来,采用标记 DNA 探针识别靶细胞已成为检测微生物和侵入人体的外源性基因的重要手段。DNA 探针具有较高的特异性和敏感性。我们应用[α^-^(32)P]dATP 制备了1号和2号探针。1号探针是落矶山斑点热立克次体探针,可以检测斑点热及斑疹伤寒立克次体;而不能检测 Q 热及恙虫病立克次体。2号探针是斑疹伤寒立克次体探针只能检测斑疹伤寒直克次体;而不能检测Q 热、恙虫病和斑点热立克次体,现将工作结果报道如下。材料和方法立克次体株:北亚蜱传斑点热立克次体,人232株;Q 热立克次体。; 张远富赵晶郝岩鹏匡平平毕德增李银太林万明; 关键词：立克次氏体基因探针; 全文增补中

聚合酶链反应技术中标本的处理方法及改进: 1996年; 聚合酶链反应技术中标本的处理方法及改进赵晶，范明远（中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所北京昌平１０２２０６）自Ｓａｉｋｉ等于１９８５年首次报道聚合酶链反应（ＰＣＲ）以来［１］，ＰＣＲ已对生物学研究的许多领域产生了深刻的影响。由于其方法简便，灵敏...; 赵晶范明远; 关键词：聚合酶链反应标本

我国钮扣热感染的血清学证据被引量：3: 1995年; １９９３－１９９４年我们对福建省宁化县林区健康人群和鼠类进行了血清学调查，结果表明，在６２３人份血清标本中有３．９％（２４／６２３）抗康氏立克次体感染，鼠类血清标本中有６．３％（６／９５）抗康氏丘克次体感染。这在国内属首次报道，推测该地区存在钮扣热自然疫源地的可能性。; 毕德增陈振光宋秀萍赵晶贺金荣苑明远; 关键词：斑点热血清学

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赵晶