赵如冰
- 作品数：29 被引量：231H指数：10
- 供职机构：北京大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 甲基汞对大鼠胚胎细胞毒性和相关基因表达的影响被引量：20
- 1999年
- 目的从细胞和基因水平揭示甲基汞的发育毒性作用机理。方法应用体外／体内大鼠模型、原位杂交等方法观察甲基汞（体外染毒剂量依次为０、０．０５、０．１０、０．２０、０．４０、０．８０和１．６０ｍｇ／Ｌ；体内染毒剂量依次为０、０．２、０．４、０．８、１．６和３．２ｍｇ／ｋｇ）对９．５天龄大鼠胚胎细胞行为和基因表达的影响。结果甲基汞能通过卵黄囊胎盘，但高浓度可抑制胎盘发育和血管分化；甲基汞对胚胎的发育毒性与其浓度间存在剂量反应关系，胚胎畸形的主要表现是神经管未闭和体位异常。甲基汞能激发胚胎细胞过度凋亡，明显抑制细胞ＤＮＡ和ＲＮＡ的合成，损害胚胎细胞超微结构。甲基汞能诱发热休克蛋白７０基因大量表达，抑制纤维连接蛋白基因和ｐ１６基因的表达；热休克蛋白７０基因、Ｃａ２＋、细胞凋亡与畸形的发生之间具有相关性。结论胚胎细胞行为和相关基因表达异常在甲基汞的发育毒性作用机理中起重要作用。
- 李勇李松赵如冰陈星陈星孙棉龄潘漪清
- 关键词：毒性胎儿发育
- 哮喘患者外周血单个核细胞白细胞介素-4 和介素-5 的基因表达被引量：2
- 1997年
- 为进一步了解激素抵抗型哮喘的发病与细胞免疫功能紊乱的关系，应用地高辛标记ｃＤＮＡ探针、抗地高辛抗体－碱性磷酸酶检测系统行细胞涂片原位杂交，测定了１５例激素抵抗（ＳＲ）型和１５例激素敏感（ＳＳ）型哮喘患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣｓ）中白细胞介素（ＩＬ）－４和ＩＬ－５基因的ｍＲＮＡ表达。结果显示：（１）单独培养的ＳＲ型和ＳＳ型哮喘患者的外周血单个核细胞中ＩＬ－４ｍＲＮＡ和ＩＬ－５ｍＲＮＡ阳性细胞率差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。（２）与氟美松（１０－７ｍｏｌ／Ｌ）共同培养４８小时后，ＳＳ型哮喘患者的外周血单个核细胞中ＩＬ－４ｍＲＮＡ和ＩＬ－５ｍＲＮＡ阳性细胞率较单独培养时明显减少（Ｐ＜０．０１）；而在ＳＲ型患者中则无明显改变（Ｐ＞０．０５）。提示氟美松不能有效地抑制ＳＲ型哮喘患者的外周血单个核细胞中ＩＬ－４和ＩＬ－５基因的ｍＲＮＡ表达，这可能是发生激素抵抗的机制之一。
- 赵如冰孙永昌高天祥
- 关键词：原位杂交哮喘IL-4IL-5
- 应用鸡胚微量血采集法检测同型半胱氨酸和叶酸的浓度变化
- 建立鸡胚胎尿绒膜微量血采集方法和检测胚胎血中同型半胱氨酸(HCY)、叶酸、HCY—2及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因型变化情况。方法D.L—HCY(8μmol/胚胎)和叶酸(5μg/胚胎)滴注在不同发育时期鸡胚内...
- 李勇孟昭亨陈星赵如冰刀京晶刘晓慧李竹
- 文献传递
- 父母MTHFR基因型对后代发生神经管畸形的影响被引量：16
- 2000年
- 本研究旨在探讨父母双方MTHFR基因型与其后代发生神经管畸形风险性的关系。采用成组匹配的病例对照研究方案，用纸片法采集病例和对照外周血标本，用PCR－RFLP方法确定基因型(C677T)。结果显示，分别比较两组父亲或母亲基因型频率时，差别不显著；将父母基因型联合起来分析则发现，病例组父母等位突变基因频率(T)高于对照组父母，提示后代是纯合突变(TT)概率越大，发生NTD的风险性也越大。结论是，父母双方的基因型对后代发生NTD的风险性有同等重要的作用，父母双方传递给胎儿的一对突变等位基因（T/T）是NTD发生的风险因素之一。
- 朱慧萍李竹刀京晶赵欣荣赵如冰
- 关键词：MTHFR神经管畸形基因型基因突变
- 同型半胱氨酸诱发体外培养大鼠胚胎基因表达变化的基因芯片研究
- ＜正＞本研究旨在探索基因芯片技术在筛查早期胚胎正常/异常发育的相关基因表达变化中是否具有实际价值.采用体外大鼠全胚胎培养技术与cDNA芯片技术相结合的方法,对同型半胱氨酸（homocysteine,HCY;0-4mmol...
- 李勇赵如冰陈星
- 文献传递
- 胱硫脒-β-合成酶及其与神经管畸形的关系被引量：7
- 1998年
- 胱硫脒－β－合成酶是同型半胱氨酸转硫基生成胱硫脒的催化酶，其缺陷常导致体内同型半胱氨酸水平的升高，而高同型半胱氨酸血症与神经管畸形的发生密切相关。本文对胱硫脒－β－合成酶的基因和蛋白质结构，及其基因突变与功能缺陷关系的研究进展进行综述，认为胱硫脒－β－合成酶缺陷与神经管畸形之间可能存在着潜在的病因关联。
- 赵如冰
- 关键词：神经管缺损病因半胱氨酸
- 甲基汞致大鼠胚胎细胞和分子行为改变的特性研究
- 1998年
- 李勇李松赵如冰陈星潘漪清孙棉龄李竹
- 关键词：甲基汞胚胎细胞
- 亲代蛋氨酸合酶基因变异对子代发生先天性心脏病的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 :初步探讨亲代蛋氨酸合酶 (MS)基因变异与子代先天性心脏病 (CHD)表型的关系。方法 :通过出生缺陷登记卡选择辽宁省 192名CHD患者 (其中男 93人 ,女 99人 )及其生物学父母 (核心家庭 )作为病例组 ,另选取同地区无出生缺陷病史及家族史的 10 4名正常人 (男 6 0人 ,女 4 4人 )及其生物学父母作为对照组 ,进行MS基因A2 75 6G位点多态性检测 (PCR RFLP法 ) ,比较两组间亲代基因变异差异及病例组核心家庭内等位基因的传递不平衡现象。结果 :病例组与对照组母亲的基因型分布和等位基因频率差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,病例组父亲 (+)等位基因频率 (5 .0 % )低于对照组 (9.1% ,P =0 .0 6 0 ) ,其子代罹患CHD的比值比 (OR)为 0 .5 3(95 %CI为 0 .2 5～ 1.0 9) ;两组父母基因型组合差异无显著性 ;不同类型CHD组与对照组父母A2 75 6G位点基因型构成比差异亦无显著性 ;等位基因传递不平衡分析显示 ,突变等位基因 (+)在CHD核心家庭中存在传递不平衡现象 ,即父母将等位基因 (+)传给CHD患者的比例低于 (- ) ,其OR值为 0 .2 6 (95 %CI为 0 .11～ 0 .6 0 )。结论 :亲代MS基因A2 75 6G位点变异与子代CHD的发生相关 ,其突变等位基因 (+)可能降低子代CHD的危险性。
- 朱文丽刀京晶成君赵如冰闫丽颖李书琴李勇
- 关键词：基因变异子代先天性心脏病生物学心脏缺损
- bcl-2在HL-60细胞分化和凋亡过程中的表达
- 1997年
- 细胞凋亡抑制基因bcl-2在髓系造血细胞中的表达与细胞分化程度有关。本研究证实全反式维甲酸(ATRA)可诱导HL-60细胞凋亡。流式细胞仪分析表明,在HL-60细胞分化凋亡过程中bcl-2表达逐渐下降,凋亡细胞bcl-2表达水平较低,而未凋亡细胞bcl-2仍维持在高水平。上述结果提示:经ATRA诱导分化成熟的HL-60细胞与正常粒细胞相似,最终走向凋亡;bcl-2表达降低可能对终末分化细胞凋亡有易化作用;未凋亡细胞bcl-2高表达可能是肿瘤细胞耐药和白血病复发的重要因素。
- 曾辉赵相印赵如冰刘复强杨敏马雅銮鞠淑英王瑾高天祥
- 关键词：HL-60细胞细胞分化BCL-2基因全反式维甲酸
- MTHFR基因多态性与非综合征性唇腭裂的遗传易感性被引量：23
- 2003年
- 目的 探讨 MTHFR基因热敏感性多态性在非综合征性唇腭裂 (NSCL / P)发病以及遗传易感性中的作用。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR- RFL P)方法检测 MTH-FR热敏感性基因型 ;对 2 9个 NSCL / P核心家庭进行以父母为对照的病例对照研究 ,计算 TDT和HHRR;另外对该 2 9例 NSCL / P患儿及其父母和 5 8例正常儿童及其父母进行了成组病例对照研究 ,分别计算 MTHFR热敏感性纯合突变对 NSCL / P的比值比。结果 核心家庭分析显示 TDT(χ2 ) =3.5 6 ,P >0 .0 5 ,HHRR(成组χ2 ) =1.6 9,P >0 .0 5 ;患儿及其母亲、父亲 MTHFR热敏感性纯合突变对 NSCL / P的相对危险度 OR值分别为 0 .72、1.11和 0 .75 ,P >0 .0 5。结论 MTHFR基因热敏感性多态性可能不是 NSCL /
- 赵如冰刀京晶朱文丽闫丽盈李书琴苏力李勇
- 关键词：疾病易感性MTHFR基因基因多态性非综合征性唇腭裂NSCL/P遗传易感性
