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赖荣陶

作品数:57 被引量:243H指数:8
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金王宝恩肝纤维化研究基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 12篇会议论文

领域

  • 52篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 19篇肝损伤
  • 18篇药物性
  • 17篇药物性肝损伤
  • 16篇衰竭
  • 14篇肝炎
  • 13篇乙型
  • 11篇乙型肝炎
  • 11篇细胞
  • 11篇急性肝
  • 9篇慢性
  • 9篇功能衰竭
  • 9篇肝功
  • 9篇肝功能
  • 9篇肝功能衰竭
  • 9篇肝衰
  • 9篇肝衰竭
  • 8篇慢性乙型
  • 8篇慢性乙型肝炎
  • 7篇药物
  • 6篇血清

机构

  • 56篇上海交通大学...
  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇西安交通大学...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇北京地坛医院
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海市长宁区...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇深圳市第三人...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇郴州市第三人...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇解放军第三〇...
  • 1篇杭州市第二人...

作者

  • 56篇赖荣陶
  • 41篇谢青
  • 27篇王晖
  • 19篇项晓刚
  • 18篇蔡伟
  • 16篇赵钢德
  • 16篇莫瑞东
  • 14篇周惠娟
  • 13篇王芃
  • 10篇刘昱含
  • 9篇王伟静
  • 8篇郭斯敏
  • 8篇桂红莲
  • 7篇韩艳
  • 7篇俞红
  • 5篇徐玉敏
  • 5篇刘柯慧
  • 4篇郭清
  • 4篇汤伟亮
  • 4篇谢敬东

传媒

  • 30篇肝脏
  • 5篇中华传染病杂...
  • 4篇中华肝脏病杂...
  • 4篇中华医学会第...
  • 3篇临床肝胆病杂...
  • 1篇康复
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2023
  • 10篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 6篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 12篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Th22细胞及其效应分子在药物诱导的肝细胞损伤中可能具有潜在保护作用
<正>目的探讨Th22及其效应分子IL-22在药物性肝损伤(DILI)中的作用。方法选取2012-2013就诊于上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科,临床明确诊断DILI患者45例,健康对照(HC)30例,采集患者新鲜全...
赖荣陶
文献传递
血清sST2在慢性HBV感染者中的表达及其与病情严重程度相关性的研究被引量:4
2017年
目的研究血清白细胞介素33(IL-33)/ST2在慢性HBV感染者中的表达特征及其与疾病严重程度的关系。方法筛选并纳入2013年1月至2016年12月瑞金医院感染科收治的慢性HBV感染者105例,其中乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)组46例,慢性乙型肝炎(CHB)组59例,另纳入健康对照(HC)组20名。其中CHB均行肝穿刺活检,根据肝脏病理学Ishak评分分为4个亚组,分别为无或轻度肝纤维化F0-2组(n=12)、中度肝纤维化F3-4组(n=12)、重度肝纤维化F5组(n=12)及肝硬化F6组(n=23)。ELISA法检测患者外周血清IL-33和sST2的表达水平,与病情严重程度进行相关性分析。结果 CHB组中肝硬化F6亚组sST2水平为(21.3±4.7)ng/mL,明显高于F5亚组、F3-4亚组、F0-2亚组[(5.1±0.8)ng/mL、(5.6±0.8)ng/mL、(3.8±0.4)ng/mL,均P<0.05]及HC组[(6.9±0.7)ng/mL,P<0.05],但低于HBV-ACLF组[(63.5±3.9)ng/mL,P<0.01]。所有患者的血清sST2水平与天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)水平呈正相关(均P<0.05),与血清白蛋白、血小板水平呈负相关(均P<0.01),而与丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平无显著相关性。血清IL-33水平在各组之间无显著性差异,F6亚组:(4.7±1.0)pg/mL、F5亚组:(4.2±0.7)pg/mL、F3-4亚组:(4.1±1.1)pg/mL、F0-2亚组:(5.4±2.0)pg/mL、HC组:(5.5±0.9)pg/mL、HBV-ACLF组:(5.4±0.5)pg/mL。结论血清sST2表达水平与CHB患者的肝纤维化进展及病情严重程度密切相关,血清IL-33与CHB肝纤维化进程及疾病进展无关。
林兰意姜绍文莫瑞东项晓刚赖荣陶王晖赵钢德蔡伟郭清许蓓谢青
关键词:慢性乙型肝炎肝纤维化
血清微小核糖核酸-122在慢性乙型肝炎肝功能衰竭患者中的表达及其与疾病严重程度的关系被引量:5
2014年
目的 探讨CHB肝功能衰竭患者外周血循环miRNA的表达及其与疾病严重程度的关系.方法 选择2011年8月至2011年11月在上海交通大学医学院附属瑞金医院就诊的CHB肝功能衰竭患者5例及健康体检者5名,进行血清Exiqon LNA miRNA芯片分析.另选2010年8月至2012年3月就诊的急性乙型肝炎10例、CHB 22例、乙型肝炎肝硬化12例、CHB肝功能衰竭58例,健康体检者23名,实时定量PCR检测血清miRNA-122相对表达量.且对不同PTA程度、不同终末期肝病模型(MELD)评分的CHB肝功能衰竭患者miRNA-122相对表达量进行比较.相关性分析采用Pearson和Spearman相关分析,生存分析采用Kaplan-Meier分析.结果 芯片分析结果显示,CHB肝功能衰竭患者血清有148个miRNA发生显著变化,其中3个上调,为miRNA-122、miRNA-595和miRNA-300,145个下调.实时定量PCR结果显示,与健康对照者相比,各组患者血清miRNA-122相对表达量均有不同程度的升高.CHB肝功能衰竭组miRNA-122相对表达量最高,且30%<PTA≤40%患者血清miRNA-122相对表达量是20% <PTA≤30%患者的1.8倍,是PTA≤20%患者的2.3倍.MELD评分≤30时,血清miRNA-122表达水平随肝功能衰竭程度加重而升高,且与MELD评分呈正相关(r=0.521,P<0.01);而当MELD评分>30时,血清miRNA-122表达量升高反而不明显.动态观察发现CHB肝功能衰竭患者血清miRNA-122表达量随病情好转而下降.结论 早期CHB肝功能衰竭患者血清miRNA-122相对表达量明显上升,可作为监测疾病严重程度的血清标志物.
王伟静项晓刚赵钢德赖荣陶王芃莫瑞东郭斯敏周惠娟刘芸野王晖谢青
关键词:微小核糖核酸血清肝功能衰竭聚合酶链反应芯片分析技术
血清微小核糖核酸595在慢性乙型肝炎肝衰竭患者中的表达及其与疾病预后的关系
<正>目的研究慢性乙型肝炎肝衰竭患者外周血miRNA的表达及其与疾病预后的关系。方法选取瑞金医院5例慢性乙型肝炎肝衰竭患者及5例健康者的血清进行Exiqon LNA microRNA芯片分析。收集瑞金医院感染科20例慢性...
王芃项晓刚莫瑞东赖荣陶刘昱含王伟静赵钢德郭斯敏桂红莲周惠娟蔡伟王晖俞红韩艳谢青
文献传递
Omicron变异株研究进展被引量:1
2022年
新型冠状病毒肺炎(Coronavirus disease 2019,COVID-19),简称“新冠肺炎”,是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)引起的急性呼吸道传染病。SARS-CoV-2的变异株中,有些表现出高传染性、免疫逃逸等特性,这些变异株被归为“需要关注的变异株”(variants of concern,VOC)。2021年11月新发现的omicron变异株是目前第五种VOC,其突变数量众多,传染性大幅增强,能够逃逸中和抗体,而致病性似乎有所减弱。本文就omicron的突变及其潜在的功能与特性的改变作一简要综述。
陈曜星赖荣陶谢青
关键词:突变刺突蛋白免疫逃逸
2021药物性肝损伤研究回顾和临床关注的问题被引量:5
2022年
随着人类生活方式、疾病谱和发病率的改变,加之健康保健需求,新的药物和保健品不断开发和上市,与药物相关的肝损伤以惊人速度增长,因肝损伤而增加黑框警示或被撤销的药物时有所闻。在病毒性肝炎的预防和诊治问题得到长足进展的新态势下,药物性肝损伤(DILI)已成为临床急性肝损伤的常见原因,其在临床急性肝损伤病因中的占比不断上升,且一部分急性DILI还可能转为慢性DILI。
赖荣陶于乐成陈成伟
关键词:药物性肝损伤诊治问题保健需求急性肝损伤疾病谱DILI
138例药物性肝损伤患者的临床特征及肝脏组织学改变被引量:37
2012年
目的探讨当前引起药物性肝损伤的主要药物种类,了解患者的临床特征及肝脏组织学改变情况,以期为临床诊断提供思路。方法收集2008年4月至2010年4月连续收治临床诊断为药物性肝损伤(DILI)的138例患者资料,入选标准为依据Roussel Uclaf因果关系评估法评分值≥6分。依I临床分型分为3组:肝细胞损伤型组、胆汁淤积型组和混合型组。3型诊断标准为:(1)肝细胞损伤型:[ALT/正常值上限(ULN)]/(碱性磷酸酶/ULN)≥5;(2)胆汁淤积型:(ALT/ULN)/(碱性磷酸酶/uLN)≤2;(3)混合型:2〈(ALT/ULN)/(碱性磷酸酶/ULN)〈5。分别统计其一般资料、临床表现、生物化学及免疫学指标,并对其中66例行肝活组织检查患者的肝脏组织学改变进行分析。多组均数比较采用单因素方差分析,多组非参数统计采用Kruskal-Wallis检验,两组比较的非参数统计采用Wilcoxon秩和检验,临床与病理学分型的一致性比较采用kappa检验,两样本率的比较采用,检验和Fisher’s精确概率法。结果本研究中致肝损伤药物主要有中草药(包括中成药,占53.8%)、抗微生物药(8.0%)以及保健品(6.蛳)。依据血清生物化学指标进行临床分型,其与病理损伤分型的一致性(kappa=0.63,P〈0.05)优于发病时临床分型与病理损伤分型的一致陛(kappa=0.25,P〈0.05)。DILI患者的病理学特征主要有大泡陛脂肪变性、小泡性脂肪变性、胆汁淤积、肝细胞凋亡、上皮样肉芽肿、嗜酸性粒细胞及嗜中性粒细胞浸润,淋巴细胞、浆细胞浸润及铁沉着。胆汁淤积型及混合型患者肝组织学改良HA]炎症坏死评分和Ishak纤维化评分均高于肝细胞损伤组护值均〈0.05)。结论中草药(包括中成药)是导致肝损伤的重要原因;同一时相临床分型与病理损伤分型有较好的一致性;胆�
赖荣陶王晖桂红莲叶敏贞戴维佳项晓刚赵钢德王伟静谢青
关键词:药物性肝损伤病理学组织学
肝细胞癌免疫检查点抑制剂治疗相关毒性的诊断和临床管理被引量:3
2020年
肝细胞癌(HCC)是最常见的人类癌症之一,早期肝癌患者可采用部分肝切除、射频消融等手段进行治疗。然而,由于肝细胞癌患者早期往往无特异性表现,大量患者确诊时已晚期。这些患者通常采取药物治疗以寻求手术机会。临床上最具代表性的是抑制血管生成的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),比如索拉非尼、伦伐替尼为代表的一线药物,以及瑞格非尼代表的二线药物[1]。然而,由于药物耐受等原因,TKIs的治疗效果有限[2]。
赵爽赖荣陶谢青
关键词:早期肝癌二线药物抑制血管生成药物耐受部分肝切除
RIPK3介导肝细胞程序性坏死在乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭中的作用被引量:3
2018年
目的探讨受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)介导肝细胞程序性坏死在乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭中的作用。方法共纳入140例受试者并采集血清,其中乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)40例、乙型肝炎肝硬化(HBV-LC)40例、慢性乙型肝炎(CHB)40例以及健康对照(HC)20例。检测血清RIPK3水平的表达,并与ALT、AST水平进行相关性分析。结果总的肝病患者血清RIPK3水平(447.41±1089.425)pg/mL显著高于健康对照组[(0.62±2.78)pg/mL,P<0.0001],且随着疾病严重程度的增加,血清RIPK3水平呈递增趋势,其中以HBV-ACLF组(1195.31±1622.95)pg/mL最高。所有肝病患者血清中RIPK3水平与ALT(r=0.5804,P<0.0001)、AST(r=0.8114,P<0.0001)、总胆红素(r=0.5388,P<0.0001)、PT(r=0.5690,P<0.0001)和INR(r=0.5724,P<0.0001)呈显著正相关。结论 RIPK3介导的肝细胞程序性坏死在乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭病情进展中发挥重要作用。
陈利文闫蕾曹竹君丁叶舟刘柯慧林兰意赖荣陶谢青王晖
关键词:慢加急性肝衰竭乙型肝炎病毒程序性坏死
以顽固性腹水为首发表现的POEMS综合征1例
2022年
患者,女性,务农,55岁,因“腹胀3个月余”入院。患者2021年5月20日因腹胀、下肢水肿就诊于苏州当地医院,诊断为盆腔积液、子宫平滑肌瘤、肝囊肿、脾大、心包积液、HPV感染,行腹腔穿刺引流,症状改善不明显。6月18日患者于苏州大学附属第一医院行输卵管、卵巢、腹膜、大网膜活检,提示右输卵管慢性炎症伴扩张积水,予利尿剂治疗后腹胀改善并自行停药。停用利尿剂后患者再次出现腹胀,并持续加重,于7月12日前往苏州市第五人民医院就诊,查T-SPOT阳性,完善结核相关检查,腹腔穿刺病理提示无结核感染依据,继续予利尿剂治疗。8月14日患者因腹胀反复、不能平卧,就诊我院感染科,门诊以“腹腔积液(原因不明)”收治入院。
郑彦希陈榕龚启明赖荣陶
关键词:腹腔积液POEMS综合征腹胀
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