贾光伟
- 作品数：11 被引量：12H指数：2
- 供职机构：聊城市人民医院更多>>
- 发文基金：山东省中医药科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 基于合理用药系统的药物滥用主动监测及人群特征分析
- 2023年
- 目的探索利用美康合理用药系统开展药物滥用主动监测的方法,并分析药物滥用的人群特征。方法利用美康合理用药系统制订主动监测方案,利用其大处方分析功能,统计2021年7月1日至2022年7月1日门(急)诊患者多次就诊并开具重点监测药物的情况,对可疑滥用药物患者回顾性分析其既往病史、用药史,结合患者随访确定药物滥用情况。结果在纳入研究的580病例中,可疑依赖患者252例,经病历回顾和患者随访后确定药物滥用0例、药物依赖113例,其中男性52例(46.0%)、女性61例(54.0%);药物依赖患者的年龄为(64.1±15.1)岁,年龄>65岁的共58例(51.3%),40-65岁的共46例(40.7%),年龄≤40岁的共9例(8.0%);合并慢性疾病的有63例(55.8%)。依赖药物有阿普唑仑56例(49.6%)、地西泮7例(6.2%)、佐匹克隆3例(2.7%)、氨酚双氢可待因2例(1.8%)、氯硝西泮2例(1.8%),2种及以上药物依赖的有43例(38.1%);82例(72.6%)用药1-3年,27例(23.9%)用药3-6年,4例(3.5%)用药10年以上。结论利用美康合理用药系统可进行药物滥用主动监测,药物滥用预警率高,较传统报送模式优势明显。药物依赖以女性多见,发生时间大多在用药1-3年之内,年龄>65岁、合并有慢性疾病的患者更容易发生药物依赖。
- 任丛丛曲辉荣右明贾光伟
- 关键词：药物滥用
- 司库奇尤单抗和依奇珠单抗的Mini卫生技术评估
- 2023年
- 目的:对司库奇尤单抗与依奇珠单抗进行多维度评价,为我院新药遴选和临床合理用药提供循证依据。方法:依据《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南》,从药品的临床必需性、安全性、有效性、经济性等9个维度,对司库奇尤单抗与依奇珠单抗展开卫生技术评估,进行量化评分。结果:司库奇尤单抗76分,依奇珠单抗79.5分,两药均疗效肯定。但在安全性、经济性和医保属性方面存在差异。结论:Mini HTA从核心属性、政策属性等多个维度全面评估药品,为医疗机构新药遴选提供更客观的量化评估结果,为临床合理用药提供依据。
- 任丛丛贾光伟周俊凝徐晓艳刘彦红王宏彦
- 关键词：斑块状银屑病
- 参芪生血颗粒的制备及质量研究
- 2014年
- 目的制备参芪生血颗粒并进行质量标准研究。方法采用正交试验法对影响提取分离的关键因素进行考察,并参照《中国药典》2010年版进行质量研究。结果以挥发油得量为主要考核指标,确立最优提取工艺为:药材以10倍量水蒸馏4 h。在水提工艺中,以黄芪甲苷含量为主要考察指标确立最佳提取工艺为:药物残渣加10倍水,提取3次,每次时间为1.5 h。结论该制备参芪生血颗粒的工艺可行,质量符合要求。
- 徐晓艳梁永广贾光伟
- 60例次老年重症患者硫酸黏菌素谷浓度分布情况及结果分析
- 2023年
- 目的了解静脉使用硫酸黏菌素(CS)的老年重症患者达到稳态后血药谷浓度的分布情况,并分析影响谷浓度的因素。方法采用前瞻性、单中心、观察性研究。选择2021年12月至2023年2月入住山东第一医科大学附属聊城市人民医院重症医学科静脉使用CS的老年患者,纳入存在多重耐药革兰阴性杆菌感染、静脉滴注(静滴)CS超过5 d的年龄≥60周岁的患者作为研究对象,并排除无尿或需行肾脏替代治疗者。患者首剂给予1000 kU负荷剂量CS后以维持剂量500 kU、每12 h 1次静脉给药,在给药6次后,分别于第4、5、6 d监测药物谷浓度。分析血药谷浓度的分布情况、影响因素,并观察临床疗效及不良反应。结果共纳入20例患者共计60例次CS谷浓度检测结果,20例患者中男性14例,女性6例;年龄78.0(69.5,88.0)岁;急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)为19.50(18.00,27.75)分;均为呼吸系统感染,其中1例合并血流感染,1例合并尿路感染;感染菌种为耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CRAB)、耐碳青霉烯铜绿假单胞菌(CRPA)、耐碳青霉烯肺炎克雷伯杆菌(CRKP)。CS谷浓度分布范围为0.20~4.10 mg/L,平均(1.31±0.87)mg/L,其中谷浓度≥最低抑菌浓度(MIC)者占73.33%(44/60)。临床有效率为55.0%(11/20);用药后出现急性肾损伤(AKI)者2例,未观察到其他不良反应。患者不同性别、体质量、中性粒细胞计数(NEUT)、降钙素原(PCT)、APACHEⅡ评分、临床疗效的谷浓度水平比较差异无统计学意义(均P>0.05);而不同年龄、白细胞计数(WBC)、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(CCr)的谷浓度水平比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。年龄>75岁者CS谷浓度明显高于60~75岁者(mg/L:1.79±0.76比0.76±0.64,P=0.000),WBC(4~10)×10^(9)/L者谷浓度明显高于>10×10^(9)/L者(mg/L:1.55±0.76比1.01±0.92,P=0.015),SCr>110μmol/L者谷浓度明显高于≤110μmol/L者(mg/L:2.13±1.13比1.10±0.66,P=0.010),CCr<80 mL/min者谷浓度明显�
- 孙金克胥庆华贾光伟段丽梅田辉吴铁军
- 关键词：老年患者谷浓度肌酐清除率
- 替加环素局部给药治疗颅内多重耐药革兰阴性菌感染的可行性
- 2023年
- 目的 分析替加环素局部给药治疗颅内多重耐药革兰阴性菌感染的可行性。方法 通过PubMed检索替加环素脑室内或鞘内注射治疗颅内多重耐药革兰阴性菌感染的相关文献,对15例病例进行归纳和分析。结果 15例颅内感染者,经替加环素局部给药后显示出良好的治疗效果,治愈14例,脑脊液常规明显改善1例。结论 替加环素局部给药用于治疗颅内多重耐药菌感染可能是一种不错的替代治疗方案,但其有效性和安全性还需更多随机对照研究进一步证实。
- 李纪尧贾光伟吴光涛王宏彦徐晓艳
- 关键词：颅内感染革兰阴性菌替加环素局部给药
- 基于中国医院药物警戒系统的药源性帕金森综合征真实世界研究
- 2023年
- 目的探索利用中国医院药物警戒系统(CHPS)开发主动监测药源性帕金森综合征(DIP)的方法,并分析DIP的人群特征。方法利用CHPS制订主动监测方案,对2019年1月至2020年12月的聊城市人民医院入院病人从病历、医嘱、体征、影像学检查中通过关键词检索出报警病例,对其临床症状、治疗药物、体征检查、既往用药等方面的资料进行分析判断后,生成最终监测结果。结果在纳入研究的36369病例中,实际使用研究药物的为12021例,CHPS报警病例2488例,经人工复核后确定阳性病例52例,CHPS阳性预警率为2.1%(52/2488),DIP实际发生率为0.43%(52/12021)。可疑药物有曲美他嗪、利血平、氟桂利嗪、丙戊酸盐、氟哌啶醇、奥氮平、氯氮平、阿普唑仑、多奈哌齐、利培酮。52例阳性病例的年龄为(68.36±12.98)岁,年龄>65岁者共38例(73.08%),女性病人34例(65.38%),既往有缺血性脑病病史者18例(34.62%),双侧肢体阳性症状者40例(76.92%),颅脑CT或MRI检查显示异常者37例(71.15%),11例(21.15%)未停用可疑药物,32例(61.54%)症状未缓解或缓解但遗留后遗症,20例(38.46%)症状消失。9例(17.31%)发生在用药1年之内,24例(46.15%)发生在用药1~5年,13例(25%)发生在用药5~10年,6例(9.62%)发生在用药10年以上。结论利用CHPS可及时发现DIP,较传统监测模式优势明显。DIP以女性多见,发生时间大多在用药5年之内,年龄>65岁、既往缺血性脑病史是发生DIP的危险因素。双侧肢体阳性症状、颅脑CT、MRI检查显示异常有助于DIP的早期诊断和鉴别。
- 任丛丛贾光伟梁良郭菲张帆
- 关键词：药物监测
- 我国仿制药一致性评价工作进展分析被引量：4
- 2021年
- 目的探讨仿制药一致性评价时限取消前后我国药物一致性评价工作的进展。方法采用描述性统计方法分析Insight数据库、GBI Source数据库、国家药品监督管理局(NMPA)及其药品审评中心(CDE)官方网站搜集的一致性评价时限取消前后相关数据。结果CDE2018年共受理一致性评价612件,2019年共受理1038件,同比增长69.61%。截至2020年5月15日,“289目录”(含34个品规)中有83个品种通过一致性评价,通过率为28.72%;通过一致性评价企业不少于3家的有32个品种36个品规。结论仿制药一致性评价时限取消后,药品生产企业申报一致性评价数量并未减少,一致性评价工作仍在稳步进行。“289目录”药品一致性评价完成情况欠佳,提示我国药品生产企业仍需加快推进一致性评价进程。
- 孙中利王鹏王翠伟付小彬贾光伟
- 关键词：仿制药原研药生物等效性药品监管
- 住院患者甘草酸制剂相关低钾血症主动监测系统的建立被引量：8
- 2016年
- 目的：建立住院患者甘草酸制剂相关低钾血症主动监测系统。方法以医院信息系统（HIs）为基础，结合Client/server（C/s）架构、Oracle 10g数据库、C语言、ODBC技术和DDL触发器构建住院患者甘草酸制剂相关低钾血症主动监测系统，根据预调查结果将血钾〈3.5 mmol/L、使用补钾药物和突然停药作为甘草酸制剂相关低钾血症的触发器。将触发器程序嵌入HIs后，由2名主管药师检索本院2014年6月1日至2015年5月31日全部出院患者的电子病历，筛选使用甘草酸制剂患者的电子病历进行触发器检测，评价触发器阳性患者甘草酸制剂与低钾血症的因果关系，计算ADR检出率，并与同期甘草酸制剂相关低钾血症实际上报情况进行比较。结果主动监测系统共检测病例1405例，男性778例（55.4％），女性627例（44.6％）；年龄1~94岁，≤20岁者86例（6.2％），21~40岁者419例（29.8％），41~60岁者492例（35.0％），≥61者408例（29.0％）；患者所在科室居前3位者为乳腺及甲状腺外科（319例，22.7％）、消化内科（192例，13.7％）和感染性疾病科（172例，12.2％）；原发疾病居前3位者为肿瘤（425例，30.2％）、慢性肝病（263例，18.7％）和肝功能异常（239例，17.0％）；使用的甘草酸制剂数量居前3位者为异甘草酸镁注射液（742例，52.8％）、注射用复方甘草酸苷（501例，35.6％）和复方甘草酸苷注射液（101例，7.2％）。共637例检测结果为触发器阳性，其中1、2、3项触发器阳性者分别为259例（40.7％）、290例（45.5％）、88例（13.8％）。因果关系评价结果显示，低钾血症与甘草酸制剂关系为肯定、很可能、可能者分别为2、120和78例，触发器阳性者ADR检出率为31.4％（200/637）。同期通过国家药品不良反应监测系统上报的甘草酸制剂相关低钾血症为2例，前者是后者的100倍。结论成功建立了住院患�
- 张帆王彦陈菲贾光伟
- 关键词：药物检测甘草酸低钾血症
- 黄芩苷的提取工艺及抗病毒活性研究进展
- 2022年
- 黄芩苷为黄芩中的主要活性成分,在抗病毒方面运用广泛。中国药典中规定黄芩药材中含量不得少于9.0%。对近年来有关黄芩中黄芩苷的提取工艺,以及其抗病毒活性研究进展进行了检索与总结,力求在为黄芩抗病毒的综合研究与开发利用提供理论依据,为寻找更有效的抗病毒治疗新药和作用靶点提供新的思路。
- 孙四海王晓莉贾光伟庞琳诺刁宝忠
- 关键词：黄芩苷抗病毒
