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贺金华

作品数:8 被引量:49H指数:3
供职机构:新疆医科大学更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高校科研计划科学研究重点项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇紫草
  • 4篇水溶
  • 4篇水溶性
  • 3篇水溶性成分
  • 3篇提取物
  • 3篇抗HIV
  • 2篇单体化合物
  • 2篇新疆紫草
  • 2篇学成
  • 2篇软紫草
  • 2篇水溶性提取物
  • 2篇化合物
  • 2篇化学成分
  • 2篇活性
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇多糖
  • 1篇多糖类
  • 1篇水溶性化学成...
  • 1篇四聚体

机构

  • 8篇新疆医科大学
  • 2篇新疆医科大学...
  • 1篇复旦大学

作者

  • 8篇贺金华
  • 2篇买尔旦·马合...
  • 2篇堵年生
  • 1篇沙先谊
  • 1篇热娜卡斯木
  • 1篇方晓玲
  • 1篇秦冬梅
  • 1篇买尔旦
  • 1篇杨希
  • 1篇顾政一

传媒

  • 3篇新疆医科大学...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国药物与临...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
中药防治艾滋病研究概况被引量:25
2004年
贺金华买尔旦
关键词:中药艾滋病多糖类蛋白质肽类
软紫草抗HIV的水溶性成分及提取物
一种作为抗HIV的软紫草水溶性提取物,该提取物包括一种单体化合物(I)或含有化合物I的3个组合化合物,属于新发现的抗HIV活性成分。单体化合物I的化学结构式为:本发明所述化合物抗HIV的作用强度优于过去文献报导的紫草咖啡...
买尔旦·马合木提贺金华堵年生
文献传递
金丝桃苷在Caco-2细胞模型中的跨膜转运方式被引量:1
2012年
目的研究金丝桃苷在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法用Caco-2细胞单层模型研究金丝桃苷的双向转运,考察pn、药物质量浓度、方向、温度、抑制剂对金丝桃苷细胞转运的影响。采用HPLC法检测金丝桃苷的含量,计算其表观渗透系数(P_(app))。结果金丝桃苷的细胞转运P_(app)。具有pH依赖性。金丝桃苷肠腔(A)侧→基底(B)侧P_(app)>B→A,并且随着金丝桃苷质量浓度的增大而减小,具有浓度依赖性。P-gp抑制剂维拉帕米增加金丝桃苷的细胞正向转运P_(app),降低了其逆向转运P_(app)。金丝桃苷较高浓度时,MRPl抑制剂吲哚美辛和ATP抑制剂叠氮化钠显著降低了金丝桃苷的转运量。结论金丝桃苷在Caco-2细胞单层模型中的转运具有pH依赖性和浓度依赖性,是以主动转运为主,被动扩散为辅,同时涉及外排蛋白作用的转运方式。
杨希顾政一沙先谊贺金华方晓玲
关键词:金丝桃苷CACO-2细胞模型
新疆紫草水溶性成分开发利用的化学基础研究
本课题对新疆软紫草[Arnebia euchroma(Royle)Johnston.]干燥根的水溶性成分进行了研究,用MCL-Gel CHP 20P、Sephadex LH-20、ODS-AC18树脂分离得到4个单体化合...
贺金华
文献传递
高效液相色谱法测定新疆软紫草中咖啡酸四聚体的含量被引量:7
2005年
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定新疆软紫草中咖啡酸四聚体含量的方法。方法:采用YMCODSAC18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm),流动相:甲醇∶水∶甲酸(29∶71∶0.1),流速:1.0ml/min,检测波长:252nm,柱温:40℃。结果:咖啡酸四聚体进样量在0.5~3.5μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9995。平均回收率为101.8%,RSD为2.46%(n=9)。结论:高效液相色谱法适用于新疆软紫草中咖啡酸四聚体含量的测定。
贺金华买尔旦.马合木提
关键词:四聚体咖啡酸紫草检测波长相关系数RSD
新疆软紫草水溶性化学成分的研究被引量:3
2009年
目的:研究新疆软紫草的水溶性化学成分。方法:采用MCL-Gel CHP 20P,Sephadex LH-20和ODS柱色谱技术进行分离纯化,用光谱方法(IR、1H-NMR、13C-NMR、MS)鉴定结构。结果:分离得到3个酚酸类化合物,其结构分别为:化合物Ⅰ[2-(3′-甲氧基-4′-羟基)-苯基-3-羟甲基-6-甲氧基-5-苯并呋喃甲酸]、化合物Ⅱ(咖啡酸四聚体)和化合物Ⅲ(咖啡酸四聚体同分异构体)。结论:化合物Ⅰ为首次从该植物中分离得到。
买尔旦.马合木提秦冬梅贺金华热娜卡斯木
关键词:化学成分
新疆软紫草提取物抗HIV-1体外活性研究(Ⅰ)被引量:13
2009年
目的:研究新疆紫草水溶性提取物抗HIV-1体外活性。方法:新疆软紫草干燥根,先用正己烷脱脂后,再用丙酮水溶液提取,水溶部分分别用乙酸乙酯和正丁醇除去中强极性成分,余下的水溶液层经过MCI-GEL CHP20P、Sephadex LH-20分离,用甲醇-水洗脱,得4个提取组分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ)。将该组分分别与MT-2细胞、HIV-1ⅢB共培养,采用MTT染色法,观察对HIV-1感染细胞的保护作用和对MT-2细胞的毒性作用。结果:组分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ对HIV-1感染MT-2细胞的50%有效浓度(EC50)分别5.0、10.0、2.8和6.3μg/ml,50%抑制细胞生长浓度(TC50)为640、160、180和400μg/ml,治疗指数(SI)为128、16、64和63。结论:新疆紫草水溶性提取物对HIV-1感染MT-2细胞具有保护作用,同时对正常细胞也有一定的毒性,组分Ⅲ活性最强,Ⅱ毒性最强,值得进一步研究。
买尔旦.马合木提贺金华古丽仙.胡加
关键词:新疆紫草抗HIV
软紫草抗HIV的一种水溶性成分及其提取物
一种作为抗HIV的软紫草水溶性提取物,该提取物包括一种单体化合物(I)或含有化合物I的3个组合化合物,属于新发现的抗HIV活性成分。单体化合物I的化学结构式如图。本发明所述化合物抗HIV的作用强度优于过去文献报导的紫草咖...
买尔旦·马合木提贺金华堵年生
文献传递
共1页<1>
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