贺真
- 作品数：8 被引量：71H指数：4
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 45例药源性过敏性休克病例分析被引量：9
- 2018年
- 目的分析45例药源性过敏性休克,为临床安全用药提供参考。方法汇总整理2007—2016年北京大学人民医院整理上报的药品不良反应3 498例,从中筛选出过敏性休克病例进行分析和再评价。结果 45例过敏性休克患者中,可疑药物为抗微生物药、诊断用药、抗肿瘤药构成比居前3位。静脉用药致过敏性休克发生率最高,占95.56%。过敏性休克大多发生在用药后30 min内。结论临床用药应警惕药源性过敏性休克的发生,用药前应仔细询问患者过敏史,严格掌握用药指征,做好用药监护,减少或避免严重不良反应的发生。
- 任晓蕾詹轶秋张春燕贺真冯婉玉
- 关键词：安全用药
- 左旋氨氯地平与氨氯地平治疗原发性高血压有效性和安全性的Meta分析被引量：28
- 2012年
- 目的:系统评价左旋氨氯地平与氨氯地平治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法:计算机检索Medline、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、中国生物医学文献光盘数据库(CBM)及中国期刊全文数据库(CNKI),纳入比较左旋氨氯地平与氨氯地平治疗原发性高血压的随机对照试验(RCT),对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用RevMan5.1软件进行统计分析。结果:共纳入20项RCT,合计3127例患者。Meta分析结果表明,左旋氨氯地平和氨氯地平均能有效降低血压,总有效率[RR=1.04,95%CI(1.00,1.08),P=0.08]、诊室收缩压下降值[SMD=-0.40,95%CI(-0.84,0.05),P=0.08]、24小时平均收缩压下降值[WMD=-0.18,95%CI(-1.05,0.68),P=0.68]、剂量增加的人数[RR=0.82,95%CI(0.64,1.05),P=0.11]比较,差异均无统计学意义;左旋氨氯地平降低诊室舒张压[SMD=-0.43,95%C(I-0.81,-0.06),P=0.02]及24小时平均舒张压的效果优于氨氯地平[WMD=-0.86,95%CI(-1.65,-0.07),P=0.03]。左旋氨氯地平组的不良反应发生率少于氨氯地平组[RR=0.43,95%C(I0.33,0.57),P<0.00001]。结论:左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效与氨氯地平相当,降低舒张压的效果更好,不良反应较少。但由于纳入研究质量所限,降低了本系统评价结论的可靠性,要进一步验证其疗效和安全性,尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的RCT。
- 任晓蕾贺真黄琳张海英
- 关键词：左旋氨氯地平氨氯地平原发性高血压META分析
- 左旋氨氯地平与氨氯地平治疗原发性高血压有效性和安全性的meta分析
- 目的：系统评价左旋氨氯地平与氨氯地平治疗原发性高血压的有效性和安全性.方法：计算机检索Medline,EMBase,Cochrane图书馆临床对照试验资料库,中国生物医学文献光盘数据库(CBM)及中国期刊全文数据库(CN...
- 任晓蕾贺真黄琳张海英
- 关键词：原发性高血压药物疗法抗高血压药物
- 文献传递
- 前列地尔注射液治疗病毒性肝炎疗效和安全性Meta分析被引量：4
- 2017年
- 目的系统评价前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性。方法计算机检索Medline、Embase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库,CBMdisc、中国知网(CNKI)、万方数据库及维普数据库(VIP),纳入比较前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的随机对照试验(RCT),对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用Rev Man5.1版软件进行统计分析。结果共纳入14个RCT,1 232例患者。Meta分析结果表明,对病毒性肝炎患者加用前列地尔注射液治疗组的治疗效果优于综合基础治疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.000 01);未报道前列地尔注射液临床应用相关的严重不良反应。结论前列地尔注射液能够提高病毒性肝炎的治疗效果,不良反应较少。但由于纳入研究质量所限,降低该系统评价结论的可靠性,尚需开展更多设计合理、执行严格和多中心、大样本的RCT以进一步证实,以及更多的药物经济学研究。
- 任晓蕾詹轶秋贺真张海英张春燕冯婉玉
- 关键词：前列地尔注射液META分析
- 胺碘酮长期应用致间质性肺炎被引量：7
- 2011年
- 1例62岁女性患者,因心房颤动服用胺碘酮300mg/d,4年后出现咳嗽、咯痰、发热。胸部CT检查示双肺间质弥漫性病变。考虑为药物性间质性肺炎,与胺碘酮有关。停用胺碘酮,给予泼尼松治疗。患者病情逐渐好转。
- 任晓蕾贺真李玉珍
- 关键词：胺碘酮间质性肺炎
- 慢性肾脏病住院患者降压药物的使用评价
- 2016年
- 目的：回顾性调查慢性肾脏病合并高血压住院患者降压药的使用,为临床合理用药提供依据。方法：调查2014年（1-12月）我院肾内科慢性肾脏病合并高血压住院患者共196例,对其使用降压药情况进行统计分析。结果：67.35%患者使用联合降压方案,其中30.61%的患者两药联用,21.94%的患者三药联合。在降压药的选择上,使用频率最高的为RAS阻断剂（包括ACEI和ARB）,占78.57%;其次为钙离子拮抗剂类降压药,占66.84%。血压达标率为57.65%（113/196）。发现1例降压药物相关的不良反应。结论：慢性肾脏病的高血压患者联合应用降压药的比例很高,临床应用时应密切随访,以避免不良反应的发生。
- 任晓蕾詹轶秋贺真张海英张春燕冯婉玉
- 关键词：慢性肾脏病高血压降压药物合理用药
- CYP2C19、ABCB1及PON1基因检测指导缺血性卒中患者氯吡格雷个体化用药被引量：23
- 2018年
- 目的:利用CYP2C19、ABCB1及PON1基因检测结果指导缺血性卒中患者氯吡格雷个体化用药。方法:选取我院2016年11-12月收治的23例缺血性卒中患者,采用基于引物末端延伸的测序法(Sanger测序法)检测患者氯吡格雷相关基因(CYP2C19*17、CYP2C19*3、CYP2C19*2、ABCB1及PON1)的基因型,临床药师根据基因类型提出给药建议。另选取1例反复缺血性卒中患者,测定氯吡格雷抑制率和血凝块形成的强度(MA)及上述氯吡格雷相关基因的基因型,为患者提供个体化的抗血小板治疗建议。结果:在23例患者中,CYP2C19*17检测结果均为CC的野生型,其中CYP2C19*3检测结果为AG的突变杂合型1人,CYP2C19*2检测结果为AG的突变杂合型10人,此11人为中间代谢型,CYP2C19*2检测结果为AA的突变纯合型3人,为慢代谢型,上述14人建议停用氯吡格雷;余9人为正常代谢型,其中无ABCB1基因突变纯合型,PON1基因突变型6人,建议按正常剂量服用氯吡格雷。1例反复缺血性卒中患者2次检测氯吡格雷抑制率均为0,MA分别为66.4、68 mm,其ABCB1为突变杂合型,药物吸收减慢,CYP2C19*2为突变杂合型,PON1为突变杂合型,酶活性减弱,药物代谢减慢,建议停用氯吡格雷。结论:通过基因检测指导缺血性卒中患者氯吡格雷个体化用药,可达到患者脑卒中二级预防的目的,减少医疗资源浪费。
- 任晓蕾张春燕詹轶秋黄琳贺真冯婉玉
- 关键词：CYP2C19PON1ABCB1氯吡格雷个体化给药
- 左旋氨氯地平与氨氯地平治疗原发性高血压有效性和安全性的meta分析
- 目的:系统评价左旋氨氯地平与氨氯地平治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法:计算机检索Medline,EMBase,Cochrane图书馆临床对照试验资料库,中国生物医学文献光盘数据库(CBM)及中国期刊全文数据库(CN...
- 任晓蕾贺真黄琳张海英
- 关键词：左旋氨氯地平氨氯地平原发性高血压META分析
- 文献传递
