费媛媛
- 作品数：11 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 我国部分省(区)动物布鲁氏菌病流行情况调查
- 2009-2010年,对来自不同省份、不同动物的5559份血清进行了布鲁氏菌病琥红平板血清抗体筛选和和PCR检测,结果显示,牛患布鲁氏菌病的阳性率达到7.5%,绵羊的布病阳性率达到3.4%,牦牛的布病阳性率达到1.95%...
- 周继章宫晓炜曹小安陈启伟郑福英费媛媛邱昌庆
- 文献传递
- 一种抗菌肽基因的制备及表达方法
- 本发明涉及一种抗菌肽基因及其制备方法。本发明的抗菌肽基因为猪蛔虫抗菌肽Cecropin P2，所编码的猪蛔虫抗菌肽Cecropin P2首先是从哺乳动物体内分离得到的。本发明的抗菌肽基因是一种将猪蛔虫抗菌肽基因Cecro...
- 周继章费媛媛曹小安宫晓炜郑福英陈启伟
- 文献传递
- 动物衣原体RPA检测方法的建立
- 对病原体进行快速有效的检测是疾病诊断的研究热点,衣原体病原具有广泛的致病性,是一种重要的人畜共患病,能引起人和动物的多种疾病。为建立一种快速、准确的动物衣原体检测方法,本研究基于动物衣原体的保守基因envB的序列,设计并...
- 费媛媛李兆才娄忠子Muhammed Mustafa张志君赵宏涛祁世荣李长云周继章
- 关键词：衣原体
- 文献传递
- Cecropin P2、Cecropin A及溶菌酶-Cecropin A融合蛋白的表达及抑菌活性研究
- 随着细菌对抗生素耐药性的不断出现，寻找能够代替抗生素的新型药物迫在眉睫。抗菌肽（Antimicrobial peptides,AMPs）是动物免疫防御系统产生的一种抵抗外源性病原体入侵的防御性肽类物质，是先天性免疫系统的...
- 费媛媛
- 关键词：抗菌肽溶菌酶毕赤酵母分泌表达
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- 都兰县骆驼布鲁氏菌病、衣原体病检测被引量：4
- 2018年
- 应用布鲁氏菌(Brucella)虎红平板凝集试验和衣原体IHA试验,对青海省都兰县某骆驼养殖场的47份骆驼血清进行了布鲁氏菌和衣原体病的特异性检测,5份全血样品进行了PCR检测。结果表明,检出布鲁氏菌阳性血清1份,阳性率1.4%,衣原体血清检测全部阴性;布鲁氏菌PCR检测结果全部为阴性,有1份衣原体PCR检测为阳性。说明该骆驼养殖场已经存在布鲁氏菌病和衣原体病,应该引起相关部门的重视并采取相应的措施。
- 祁世荣刘萍李兆才费媛媛娄忠子周继章张小英吕秉林苏贵军仁增旺姆
- 关键词：衣原体病
- 用于衣原体检测的引物、试剂盒及方法
- 一种基于重组酶聚合酶扩增技术(RPA)的动物衣原体检测方法，该方法采用重组酶和单链结合蛋白在常温下协同实现引物与模板的特异性结合，在DNA聚合酶的作用下延伸引物生成新的DNA链。本发明的特征在于，根据衣原体基因envB序...
- 周继章李兆才娄忠子费媛媛
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- 2009-2010年我国部分省(区)动物布鲁氏菌病流行情况调查
- 布鲁氏菌病(Brucellosis)是由布鲁菌引起的人兽共患传染病。在家畜中,牛、羊、猪最常发生,且可传染给人和其他家畜。我国自1905年首次在重庆报告两例布鲁氏菌病以来,人、畜布鲁氏菌病也波及28个省市、自治区和直辖市...
- 周继章宫晓炜曹小安郑福英蔺国珍王光华费媛媛邱昌庆
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- 基于RPA法鉴别布鲁氏菌基因缺失疫苗和自然感染株的引物、试剂盒及其应用
- 本发明提供了一种基于RPA法鉴别布鲁氏菌基因缺失疫苗和自然感染株的引物和试剂盒，属于诊断技术领域。本发明提供的RPA法鉴别布鲁氏菌基因缺失疫苗和自然感染株的引物对，以自然感染株和疫苗中缺失的pb26基因序列的特异性保守区...
- 周继章李兆才费媛媛娄忠子穆赛福·穆罕默德
- 文献传递
- 猪蛔虫抗菌肽Cecropin P2基因的真核表达及表达产物的抗菌活性研究
- 2012年
- 为获得猪蛔虫抗菌肽Cecropin P2基因并研究其抗菌功能,根据CecropinP2成熟肽的编码基因,人工合成3条寡聚核苷酸片段,经PCR获取Cecropin P2基因序列,成功构建了重组表达质粒pPIC9 K-Cecropin P2-His6并转化毕赤酵母GS115感受态细胞。转化子经MD、MM以及G418筛选,1%甲醇诱导表达,利用Tris tricine-SDS-PAGE对表达产物进行检测。体外抑菌试验表明,获得的重组蛋白对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抑菌活性。本试验为抗菌肽的应用和新抗菌肽类药物的开发提供了必要的试验基础。
- 费媛媛宫晓炜曹小安郑福英陈启伟周继章
- 关键词：抗菌肽CECROPINP2分泌表达
- 动物衣原体RPA检测方法的建立被引量：10
- 2018年
- 为建立一种快速、准确的动物衣原体检测方法,本研究基于动物衣原体的保守基因env B的序列,设计并合成引物与探针,建立了一种动物衣原体特异性重组酶聚合酶扩增（RPA）检测方法。该检测方法在37-39℃恒温反应20 min,即可实现对动物衣原体目的基因片段的有效扩增,并具有高灵敏度的特点,最低检测限为101copies/L,同时利用建立的RPA检测方法和普通PCR方法 对10份临床样品进行衣原体检测,结果阳性检出率完全一致。表明,本研究建立的动物衣原体RPA检测方法操作简单方便、灵敏度高,短时间内能获得准确可靠的诊断结果,对动物衣原体的临床检测和疾病诊断提供了一种新的、可靠的技术支持。
- 费媛媛李兆才娄忠子Muhammed MUSTAFA张志君赵宏涛祁世荣李长云周继章
- 关键词：衣原体
