谭英
- 作品数：16 被引量：38H指数：4
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- 醋酸纤维素与环糊精接枝共聚物的制备方法及其缓释应用
- 一种醋酸纤维素与环糊精接枝共聚物的制备方法及其在缓释方面的应用。该制备方法是将醋酸纤维素与异氰酸酯在二甲基甲酰胺溶剂中于三口烧瓶中进行接枝反应，在第一步反应产物中加入环糊精以及催化剂再继续反应接枝，形成接枝率不同的含有环...
- 胡艾希谭英游天彪唐青
- 文献传递
- 乙拉西坦的合成被引量：4
- 2005年
- 2-吡咯烷酮经N烷基化、氨解反应合成了乙拉西坦,总收率42.6%。其结构经1HNMR,13CNMR和IR表征。
- 旷春桃胡艾希谭英
- 关键词：吡咯烷酮相转移催化
- 紫苏葶异构体的NMR定量分析被引量：2
- 2006年
- 本文利用核磁共振波谱仪,通过对紫苏葶溶液不同溶剂、不同浓度和不同测试温度的选择,使顺式结构和反式结构的紫苏葶羟基峰在核磁共振一维氢谱中呈现出不同化学位移值,从而对其顺式结构和反式结构进行了定性、定量分析。
- 谭英杨明生胡艾希游天彪
- 关键词：NMR紫苏葶顺反异构体
- 聚N-异丙基丙烯酰胺类温敏凝胶的制备及其对萘普生钠的缓释作用被引量：8
- 2006年
- 目的:制备聚N-异丙基丙烯酰胺类的两种温敏凝胶:聚N-异丙基丙烯酰胺均聚水凝胶和N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酰胺共聚水凝胶,并考察其性质和对萘普生钠的缓释作用。方法:在氮气保护下制备两种水凝胶,测定和比较交联剂和甲基丙烯酰胺含量对凝胶溶胀度及临界相转变温度的影响。并以两种水凝胶为载体,在模拟人体肠液环境下进行萘普生钠的体外释放实验。结果和结论:交联剂用量增大时,凝胶溶胀度下降;甲基丙烯酰胺含量增加时,共聚水凝胶溶胀度增加,临界相转变温度提高。亲水性共聚水凝胶对药物的释放稳定持久,释药量大,具缓释作用。
- 唐青胡艾希谭英游天彪黄仁义
- 关键词：温敏凝胶聚N-异丙基丙烯酰胺甲基丙烯酰胺溶胀度萘普生钠缓释
- 环丙沙星的合成工艺改进被引量：7
- 2006年
- 对环丙沙星(1)的合成工艺进行了改进。在2,4-二氯-5-氟苯乙酮和碳酸二甲酯的缩合反应中,用甲醇钠代替氢化钠;在乙氧亚甲基化反应中,用N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛代替价格昂贵的原甲酸三乙酯;在哌嗪取代反应中,采用硼络合物的方法,提高了取代反应的选择性。1及其中间体的结构经1H NMR确证。缩合反应收率80.6%,亚甲基化和胺化的总收率70.8%,哌嗪取代收率90.8%。
- 胡艾希游天彪谭英王宇
- 关键词：环丙沙星
- 3‑[5‑(1，2，4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]苯并噁嗪酮及其制备方法与应用
- 本发明的目的在于提供了化学结构如式Ⅰ所示的3‑[5‑(1，2，4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]苯并噁嗪酮或其盐：<Image file="DDA0000715376110000011.GIF" he="377" imgC...
- 叶姣谭英谢选青胡艾希丁娜
- 文献传递
- 美托咪定的合成工艺研究
- 盐酸右美托咪定是一种高选择性、高特异性以及高强度的α2肾上腺素能受体激动剂,临床上主要应用于重症监护患者手术时的镇静、镇痛,抑制应激反应,并维持血流动力学稳定。目前文献报道的美托咪定的合成路线中,一部分需要对亚胺进行保护...
- 谭英
- 关键词：盐酸右美托咪定环氧化反应单纯形优化法
- 聚N-异丙基丙烯酰胺在萘普生缓释上的应用被引量：3
- 2006年
- 利用1H NMR对温敏性凝胶聚N-异丙基丙烯酰胺结构进行表征,对温敏特性进行了检测.在模拟人体环境的条件下,对非水溶性药物萘普生及水溶性药物萘普生钠的PNIPAm整体型释放器在不同温度响应,不同酸碱度响应时进行药物缓释.结果显示,非水溶性药物萘普生在聚N-异丙基丙烯酰胺凝胶作为载体体系中,37℃,pH=7.35时释放率较高,速度适中.
- 谭英唐青胡艾希潘娅
- 关键词：N-异丙基丙烯酰胺萘普生药物缓释
- 二醋酸纤维素功能化及其应用
- 二醋酸纤维素(cellulose diacetate，CDA)可以加工成纤维和膜等形状，本文在其原有特性的基础上，从三个方向对其进行功能化改性研究，(1)研究了对有害气体吸附功能性二醋酸纤维素;(2)研究了对环境友好的生...
- 谭英
- 关键词：二醋酸纤维素有害气体生物降解靶向释药
- (Z)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮肟(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基醚的合成和抑菌活性
- 2017年
- 以3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑基)-2-丁酮肟为原料,经醚化、肼解及腙化3步反应得到(E)-N'-(取代苯亚甲基)-2-[(Z)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁基-2-亚甲氨氧基]乙酰肼(3a^3u),化合物3与二乙酸碘苯(IBD)反应,合成了21个(Z)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮肟-(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基醚(4a^4u),化合物4的化学结构经核磁共振谱、高分辨质谱和元素分析确证.采用单晶X射线衍射仪测定了化合物4c的晶体结构.抑菌活性测试结果表明,在500 mg/L浓度下,化合物4k,4f,4j和4n对纹枯病菌的防效率分别为70.9%,60.2%,60.0%和60.6%;在25 mg/L浓度下,化合物4b,4c,4d和4e对菌核病菌的抑制率为71.8%~76.9%.
- 谭英肖梦武叶姣胡艾希曾子清欧晓明
- 关键词：1,3,4-噁二唑抑菌活性
