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许爱梅

作品数:8 被引量:30H指数:4
供职机构:青岛大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇糖尿
  • 5篇糖尿病
  • 4篇胰岛
  • 4篇胰岛素
  • 4篇2型糖尿
  • 4篇2型糖尿病
  • 3篇细胞
  • 2篇糖尿病大鼠
  • 2篇仙灵脾
  • 2篇2型糖尿病大...
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞趋化
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇抵抗素
  • 1篇凋亡

机构

  • 8篇青岛大学

作者

  • 8篇姚民秀
  • 8篇许爱梅
  • 5篇徐倩
  • 4篇张方华
  • 3篇商永芳
  • 3篇李盈
  • 2篇王会玲
  • 1篇刘加洪
  • 1篇于国华
  • 1篇王秀秀
  • 1篇马爱国
  • 1篇高珊
  • 1篇王惠玲
  • 1篇王慧玲

传媒

  • 2篇山东医药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇临床医学工程
  • 1篇中国中医药咨...
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
sFas、sFasL与2型糖尿病关系的探讨
2007年
检测46例2型糖尿病(T2DM)患者(DM组,其中血管病变21例,有血管病变25例)和20例正常人(对照组)空腹、餐后2 h血糖及胰岛素、糖化血红蛋白(HbA1C)、血脂、sFasL、sFas及尿白蛋白排泄率(UAER),并行多元回归分析。结果DM组sFas、sFasL较对照组明显增加(P均<0.05);且有血管病变者显著高于无血管病变者(P均<0.05);多元回归分析显示sFas、sFasL与HbA1c、收缩压明显相关(P均<0.01)。提示sFas与sFasL在T2DM及其血管并发症发生中具有重要作用。
姚民秀许爱梅徐倩刘加洪商永芳
关键词:2型糖尿病血管病变细胞凋亡SFASSFASL
产后甲状腺炎96例临床分析被引量:1
2007年
姚民秀徐倩许爱梅商永芳王惠玲李盈
关键词:产后甲状腺炎自身免疫性疾病甲状腺功能异常淋巴细胞浸润永久性一过性
二甲双胍治疗对肥胖2型糖尿病患者血清中抵抗素、胰岛素样生长因子Ⅰ水平的影响被引量:7
2013年
目的检测新诊断的肥胖2型糖尿病人群经单用二甲双胍治疗前后抵抗素、胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)及炎症因子的变化,探讨二甲双胍改善胰岛素抵抗及预防肿瘤发生的分子机制。方法选取新诊断的肥胖2型糖尿病人56例及健康对照50例,经饮食及运动治疗1周后给予二甲双胍1500 mg/d,治疗3个月,给药前后分别抽取空腹静脉血,测定空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、抵抗素、IGF-Ⅰ、白细胞介素-6(IL-6)和超敏的C反应蛋白(sCRP),应用稳态模型评估法评价胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。治疗前后的比较及组间的比较采用t检验及单因素方差分析。多因素的分析采用多元回归分析。结果二甲双胍治疗前后空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-IR、糖化血红蛋白、抵抗素、IGF-Ⅰ、IL-6和sCRP明显下降(P<0.05),但仍高于正常对照组(P<0.05)。抵抗素、IL-6和sCRP与胰岛素抵抗指数呈正相关(r=0.95,0.89,0.78,P<0.01),是后者的独立影响因素(β=1.91,0.148,1.6,P=0.000);空腹胰岛素与IGF-Ⅰ呈正相关(r=0.91,P<0.01),是IGF-Ⅰ的独立影响因素(β=4.30,P=0.000)。结论新诊断的肥胖2型糖尿病给予二甲双胍治疗后可能通过降低抵抗素及炎症因子的水平,改善胰岛素抵抗,从而降低了血清胰岛素和IGF-Ⅰ的水平。
徐倩张方华许爱梅王秀秀姚民秀
关键词:二甲双胍抵抗素
仙灵脾对2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响被引量:5
2010年
目的:探讨仙灵脾对实验性糖尿病大鼠血糖、血脂及胰岛素的影响。方法:利用链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠动物模型,将其随机分为单纯造模组、仙灵脾组及二甲双胍组,并设置正常对照组。治疗8周,观察治疗期间及治疗后大鼠的一般状况、检测大鼠血糖、总胆固醇(TG)、甘油三脂(TG)、血胰岛素,计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果:仙灵脾可改善糖尿病大鼠基本状况,治疗组与单纯造模组比较,血糖、TC、TG、空腹胰岛素明显降低(P〈0.05),ISI明显提高,二甲双胍组血糖下降、ISI提高优于仙灵脾组(P〈0.05),胰岛素及血脂改善程度两治疗组无明显差异(P〉0.05)。结论:仙灵脾对糖尿病大鼠具有降糖、改善血脂、提高胰岛素敏感性的作用,其疗效与二甲双胍相似。
于国华姚民秀张方华王会玲徐倩许爱梅
关键词:糖尿病仙灵脾血糖甘油三脂胰岛素
葛脾煎剂对2型糖尿病大鼠TNF-α的影响被引量:2
2009年
目的观察葛脾煎剂对2型糖尿病大鼠TNF-α的影响。方法利用链脲佐菌素腹腔注射法造模,将wistar大鼠随机分为对照组、单纯造模组、二甲双胍组及葛脾煎剂组。治疗8w,观察治疗期间及治疗后大鼠的一般状况、血糖、血脂、胰岛素、TNF-α、IL-6、MCP-1、24h尿蛋白变化,计算ISI。结果葛脾煎剂组糖尿病大鼠的基本状况得以改善,血糖、血脂、24h尿蛋白定量、TNF-α、IL-6、MCP-1均较单纯造模组降低,ISI明显提高;24h尿白蛋白低于二甲双胍组,血脂、胰岛素、TNF-α、IL-6、MCP-1两组无明显差异。结论葛脾煎剂有降糖作用,可降低TNF-α及MCP-1,改善胰岛素抵抗,改善炎症反应。
姚民秀张方华王慧玲许爱梅马爱国
关键词:糖尿病TNF-Α
胰岛素增敏剂治疗高尿酸血症及代谢综合征的初步研究被引量:2
2009年
目的通过动物实验,验证胰岛素增敏剂治疗高尿酸血症及代谢综合征的可行性,并从二者存在炎症反应和氧化应激的角度,探讨其作用的分子机制,为临床应用提供理论依据。方法68只雄性WiStar大鼠随机分为正常对照组(简称正常组)、模型组,、治疗组。采用高嘌呤和高嘌呤高脂高糖饮食制造高尿酸血症和代谢综合征模型,制模成功后分组,给于治疗组饲料中添加马来酸罗格列酮(文迪雅,格兰素史克公司出品)0.8mg/kg/d。各组治疗观察12周,同时正常组和模型组分别予相应饲料。检测大鼠血尿酸(UA)、尿尿酸、血糖、尿微量白蛋白等,ELISA法检测血单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等。结果马来酸罗格列酮治疗后,与模型组比较,治疗组血糖、UA、MCP-1、8-iso-PGF2α、TNF-α明显下降(P值均<0.05、0.01)。结论胰岛素增敏剂马来酸罗格列酮可以降低高尿酸血症及代谢综合征试验大鼠血糖、UA、MCP-1、8-iso-PGF2α、TNF-α等,其分子机制可能与抑制炎症和氧化应激有关。
李盈徐倩商永芳王会玲许爱梅姚民秀
关键词:胰岛素增敏剂尿酸代谢综合征氧化应激
仙灵脾改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗机制的初步探讨被引量:8
2012年
目的探讨仙灵脾改善2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗的机制。方法 70只Wistar大鼠,随机选取10只作为正常对照组,予普通饲料喂养;60只为造模组,采用高脂、高糖饲料加小剂量链脲佐菌素建立T2DM大鼠模型,其中成模的44只大鼠随机分为T2DM模型组16只、仙灵脾组16只、二甲双胍组12只。仙灵脾组灌服中药仙灵脾3.0g·kg-1·d-1;模型组和正常对照组予等量生理盐水;二甲双胍组予二甲双胍混悬液10mg·kg-1·d-1灌胃给药。用药8周末,取血检测空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果与T2DM模型组相比,仙灵脾组、二甲双胍组FBG、FINS、TNF-α、IL-6及MCP-1水平明显降低(P均<0.05),ISI水平明显升高(P均<0.05);与二甲双胍组比较,仙灵脾组FBG较高,ISI较低(P均<0.05)。结论仙灵脾可以通过改善炎症反应来改善T2DM大鼠的胰岛素抵抗。
许爱梅姚民秀
关键词:仙灵脾胰岛素抵抗2型糖尿病胰岛素敏感指数白细胞介素-6单核细胞趋化蛋白-1
铬和镁联合补充对糖耐量异常患者miRNA差异表达的研究被引量:5
2018年
目的探讨铬镁联合补充对糖耐量异常(IGT)人群血糖的影响,观察循环miRNA表达谱的变化,筛查表达差异miRNA。方法选取IGT患者及与其年龄相匹配的糖耐量正常人群。分为:正常对照组、安慰剂对照组、铬镁干预组,干预3个月。测定血糖、胰岛素。二代测序(NGS)技术检测循环miRNA的表达,qPCR技术验证NGS的结果。生物信息学的方法分析差异miRNA相关的信号通路。结果干预后,铬镁干预组FBG、2h PG较安慰剂对照组下降(P<0.05),胰岛素抵抗改善。NGS测序得到了6个差异表达的循环miRNA。qPCR结果表明,miR-182、miR-96-5p和miR-27b的表达趋势与NGS相同。miR-182-5p靶基因的功能富集分析发现与之相关的信号通路是葡萄糖结合通路。与miR-96-5p靶基因相关的信号通路是磷脂酰肌醇信号通路。结论联合补充微量元素铬镁降低IGT患者的血糖,改善胰岛素抵抗。IGT患者miR-182-5p和miR-96-5p表达降低,补充铬镁后可使miR-182-5p和miR-96-5p表达升高。
张方华许爱梅李盈王晔高珊姚民秀
关键词:糖耐量异常微小RNA
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