许晓峰
- 作品数：7 被引量：28H指数：3
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 宫颈癌患者血清中HPV-E7检测的临床意义被引量：2
- 2010年
- 许晓峰卢仁泉沈烨红郭林
- 关键词：E7蛋白人乳头瘤病毒酶联免疫吸附试验宫颈癌
- 肿瘤标志物联合检测在肺癌诊治中的价值被引量：3
- 2005年
- 郭林左桂兰许晓峰蒋国睴傅小龙
- 关键词：肺癌死亡率肿瘤标志物CANCERNSCLC诊治
- 肺癌组织和外周血中p53、PGP9.5、SOX2、GAGE 7、GBU4-5和MAGE A1水平检测及其在临床诊疗中的价值探讨
- 探讨肺癌肿瘤组织和外周血中抑癌基因(p53)、蛋白基因产物(PGP9.5)、转录因子(SOX2)、肿瘤相关基因蛋白(GAGE 7)、解旋酶(GBU4-5)和黑色素瘤抗原(MAGE A1)蛋白水平的相关性,同时分析其在肺癌...
- 邹淳缘许晓峰卢仁泉郭林
- 趋化因子与肿瘤被引量：1
- 2006年
- 许晓峰郭林
- 关键词：趋化因子肿瘤
- 胃肠道恶性肿瘤患者血浆肿瘤型M2-丙酮酸激酶的测定及其临床价值被引量：14
- 2008年
- 目的评估肿瘤型M2丙酮酸激酶(TU M2-PK)作为一种肿瘤标志物在胃肠道恶性肿瘤患者临床诊疗中的应用价值。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测106例胃肠道恶性肿瘤患者、20例胃肠道良性疾病患者以及40名健康体检者的血浆TU M2-PK,并结合癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原50(CA50)等指标进行比较分析。结果胃肠道恶性肿瘤患者血浆中TU M2-PK水平显著高于胃肠道良性疾病组和健康对照组(P<0.01),其总体敏感性为67.0%,总体特异性为78.3%。随着肿瘤病程进展,中、晚期患者血浆中TU M2-PK水平明显高于早期患者(P<0.01);淋巴结转移患者TU M2-PK水平显著高于未转移者(P<0.05)。此外,联合CEA、CA72-4及CA50测定时,胃肠道恶性肿瘤诊断敏感度可有所提高。结论TUM2-PK测定可提高对胃肠道肿瘤诊断的有效性,也是胃肠道肿瘤患者病情监测及预后评估的有效指标。
- 卢仁泉郭林许晓峰
- 关键词：胃肠道肿瘤肿瘤标志物
- 肿瘤型M2-丙酮酸激酶在乳腺癌诊断与疗效监测中的价值被引量：5
- 2008年
- 目的评估肿瘤型M2-丙酮酸激酶（TUM2-PK）在乳腺癌诊断与疗效监测中的应用价值。方法用ELISA检测63例乳腺癌患者、22例乳腺良性疾病患者及4｜D名健康对照者血浆TUM2-PK水平，并与糖类抗原15-3（CAl5-3）、癌胚抗原（CEA）测定结果对比分析。结果根据受试者工作特征（ROC）曲线分析，TuM2．PK检测乳腺癌的临界值为14．1U／ml，敏感度为46．0％，特异度为86．0％，提示其诊断价值高于CAl5-3（敏感度为42．8％，特异度为85．4％）和CEA（敏感度为36．5％，特异度为90．0％）。乳腺癌患者血浆中TU M2-PK水平（13．3U／ml）明显高于健康对照（7．2U／ml，U=408．5，P〈0．05）以及乳腺良性疾病患者（11．1U／ml，U=509．0，P〈0．05）。乳腺癌患者血浆TU M2-PK水平及敏感度随着肿瘤分期、分级的升高而升高；淋巴结转移患者TU M2-PK水平（23．3U／ml）显著高于未转移者（10．9U／ml，U=237．0，P〈0．01）。TuM2-PK水平与疗效密切相关，病情恶化或出现转移时TU M2-PK升高，在临床治疗有效时又有所下降；而患者病情稳定时，基本维持在同一水平。结论TU M2-PK测定可提高对乳腺癌诊断的敏感度，是乳腺癌患者病情监测、疗效观察及预后判断的有效指标。
- 卢仁泉许晓峰郭林
- 关键词：乳腺肿瘤丙酮酸激酶肿瘤标记生物学
- 化学发光免疫分析法检测抗TP抗体S/CO比值与确证试验阳性的相关性研究被引量：5
- 2015年
- 目的探讨化学发光免疫分析法（CLIA）检测抗梅毒螺旋体（TP）抗体筛查试验信号/临界值（S/CO）比值与确证试验阳性的相关性。方法经Abbott i2000 CLIA系统（简称Abbott i2000）或科美东雅Chemclin 600 CLIA系统（简称Chemclin 600）检测抗TP抗体S/CO比值≥1.0的血清样本208份,用免疫印迹法（WB）对抗TP抗体筛查试验结果进行确认评价。采用SPSS 19.0软件绘制抗TP抗体S/CO比值受试者工作特性（ROC）曲线,得到敏感性和特异性最佳时的S/CO比值;计算各个S/CO比值区间的阳性预测值,得到阳性预测值≥95%的S/CO比值。结果 Abbott i2000或Chemclin 600检测抗TP抗体S/CO比值≥1.0的血清样本208份,WB检测阳性128份,阴性35份,不确定45份,2个CLIA系统与WB的符合率分别为82.2%和82.8%。当Abbott i2000和Chemclin 600抗TP抗体筛查的S/CO比值分别为≥3.0和≥4.0时,阳性预测值≥95%。结论 Abbott i2000和Chemclin 600检测抗TP抗体的S/CO比值分别为1.0~3.0和1.0~4.0的样本应进行WB确证试验,S/CO比值大于上述上限的样本可直接报告抗TP抗体阳性,这样既能减少确证试验的样本数,又可提高检测报告的可靠性。
- 许晓峰江铭磊卢仁泉邹淳缘龚志赟沈利郭林
- 关键词：化学发光免疫分析法免疫印迹法
