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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

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机构

  • 6篇郧阳医学院附...

作者

  • 6篇许明
  • 6篇闵新文
  • 5篇杨汉东
  • 5篇李东峰
  • 2篇陈欣
  • 1篇刘巍
  • 1篇陈华茜
  • 1篇赵黎
  • 1篇杨涛
  • 1篇张任
  • 1篇李莉

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇临床肾脏病杂...

年份

  • 4篇2008
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
不同降压药物对白发性高血压大鼠肾小球纤维化的影响
2008年
目的观察不同降压药物对自发性高血压大鼠(SHR)。肾小球纤维化的影响。方法将32只14周龄雄性SHR随机分为SHR对照组和治疗组(包括卡托普利组、硝苯地平组、螺内酯组),选取8只同龄雄性SD大鼠作为正常对照组。各治疗组分别给予卡托普利100mg·kg^-1·d^-1、硝苯地平30mg·kg^-1·d^-1、螺内酯30mg·kg^-1·d^-1灌胃,12周后采用免疫组化法和RT-PCR法检测肾组织转化生长因子(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)的表达,Masson染色后计算肾组织胶原容积分数(CVF),碱水解法测定肾组织,羟脯氨酸(Hypro)含量。结果①SHR对照组CVF、Hypro含量、CTGF和TGF-β1的表达高于正常对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);②与SHR对照组相比,卡托普利组和螺内酯组CVF、Hypro含量、CTGF和TGF-β1,的表达下降,差异具有统计学意义(P〈0.05),硝苯地平组与SHR对照组比较,无差异。③CTGF与TGF-β1、CVF和Hypro含量呈高度正相关。结论CTGF与SHR肾小球纤维化关系密切,卡托普利、螺内酯可抑制其表达,延缓高血压肾小球纤维化。
陈华茜许明闵新文刘巍杨涛赵黎张任
关键词:高血压肾小球纤维化结缔组织生长因子
结缔组织生长因子与原发性高血压模型大鼠心肌纤维化的关系及药物干预研究
2008年
目的评价结缔组织生长因子(CTGF)与原发性高血压模型大鼠(SHR)心肌纤维化的关系,以及CTGF作为抗心肌纤维化靶点的敏感性。方法将32只14周龄雄性SHR随机分为SHR对照组、卡托普利组、硝苯地平组和螺内酯组各8只,SHR对照组不给予任何药物,其他3组分别灌胃给予卡托普利100 mg.kg-1.d-1、硝苯地平30 mg.kg-1.d-1、螺内酯30 mg.kg-1.d-1,共12周。同时设8只同龄雄性SD大鼠为正常对照组。免疫组化法和RT-PCR法检测各组大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)和CTGF表达情况,MASSON染色分析测量胶原容积分数(CVF),碱水解法测定羟脯氨酸(Hypro)含量。结果SHR对照组左室重量指数(LVI)、CVF、Hypro、CTGF、TGF-β1表达均明显高于正常对照组(均P<0.01);与SHR对照组比较,卡托普利组和螺内酯组LVI、CVF、Hypro、CTGF、TGF-β1表达显著降低(均P<0.05);CTGF、TGF-β1、CVF、Hypro和LVI呈高度正相关(P<0.01)。结论CTGF与SHR心肌纤维化关系密切,卡托普利、螺内酯能抑制其表达,CTGF可作为新的抗心肌纤维化靶点。
许明闵新文杨汉东李莉李东峰
关键词:卡托普利硝苯地平螺内酯结缔组织生长因子心肌纤维化
基质金属蛋白酶抑制剂-1与自发性高血压大鼠心肌纤维化的相关性研究被引量:1
2007年
目的:探讨基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)与自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化的相关性。方法:16只14周龄雄性SHR随机分为卡托普利组和SHR对照组(n=8),8只同龄雄性SD大鼠为正常对照组,卡托普利100mg·kg^-1·d^-1灌胃12周,免疫组化分析TIMP·1、CollagenⅠ和Ⅲ的表达;RT-PCR检测TIMP-1mRNA表达;MASSON染色分析测量胶原容积分数(CVF);碱水解法测定羟脯氨酸(Hypro)含量。结果:(1)SHR对照组LVI、CVF、Hypro,TIMP-1、CollagenⅠ和Ⅲ表达明显高于正常对照组(P〈0.01);相对于SHR对照组,卡托普利组则显著降低(P〈0.05);(2)TIMP-1与上述指标呈正相关(P〈0.01)。结论:TIMP-1与SHR心肌纤维化密切相关,卡托普利能抑制TIMP-1的表达。
闵新文许明杨汉东李东峰
关键词:金属蛋白酶1组织抑制剂高血压心内膜心肌纤维化症病因学
安体舒通改善自发性高血压大鼠心肌纤维化被引量:10
2008年
目的:观察安体舒通对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)心肌纤维化的影响及可能机制。方法:将16只14周龄雄性SHR随机分为安体舒通组和对照组,每组8只,分别以安体舒通30mg.kg-1.d-1及等量生理盐水灌胃12周,同时取8只同龄雄性SD大鼠作为正常对照组,用免疫组化的方法对结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)、转化生长因子β1(transforming growth factors beta-1,TGFβ1)、胶原Ⅰ和Ⅲ(collagenⅠandⅢ)在大鼠左室心肌的分布及表达进行半定量分析;用RT-PCR的方法检测TGFβ1、CTGFmRNA在心肌表达水平;用Masson染色法观察左室心肌胶原形态,图像分析测量胶原容积分数(colla-gen volume fraction,CVF);用碱水解法测定左室心肌羟脯氨酸(hydroxyproline,Hypro)含量。结果:(1)SHR对照组左室重量指数(left ventricular index,LVI)、CVF、Hypro、collagenⅠ和Ⅲ、CTGF、TGFβ1蛋白及mRNA表达明显高于SD大鼠组(P<0.01);相对于SHR对照组,安体舒通组则显著降低(P<0.05);(2)相关分析表明:CTGF与TGFβ1、CVF、Hypro和LVI呈高度正相关(P<0.01)。结论:安体舒通能明显改善SHR心肌纤维化,其作用可能是通过阻断盐皮质激素受体和抑制CTGF的表达而实现的。
许明杨汉东闵新文李东峰
关键词:安体舒通自发性高血压大鼠结缔组织生长因子心室重构心肌纤维化
卡托普利对自发性高血压大鼠心脏MMP-9和TIMP-1表达的影响被引量:3
2008年
目的观察卡托普利对自发性高血压大鼠(SHR)心脏基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响。方法将16只14周龄雄性SHR随机平分为卡托普利组和对照组,另以8只同龄雄性SD大鼠作为正常对照组。卡托普利组以卡托普利100mg/(kg·d)灌胃,SHR对照组不灌药,于灌药12周后麻醉下取出大鼠心脏。取左室心肌组织分别进行免疫组化分析MMP-9、TIMP-1、CollagenⅠ和Ⅲ的表达;RT-PCR检测MMP-9和TIMP-1mRNA表达;MASSON染色测量胶原容积分数(CVF);碱水解法测定羟脯氨酸(Hypro)含量。结果①SHR对照组左室重量指数(LVI),左室CVF、Hypro、MMP-9、TIMP-1、CollagenⅠ和Ⅲ的表达明显高于正常对照组(P<0.01);相对于SHR对照组,卡托普利组各参数则显著降低(P<0.05)。②MMP-9和TIMP-1与上述指标呈高度正相关(P<0.01)。结论MMP-9和TIMP-1与SHR心肌纤维化密切相关,卡托普利能抑制MMP-9和TIMP-1的表达。
许明杨汉东闵新文李东峰陈欣
关键词:基质金属蛋白酶抑制剂-1卡托普利心肌纤维化
基质金属蛋白酶-9与自发性高血压大鼠心肌纤维化的相关性研究被引量:1
2007年
目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化的相关性。方法:将16只14周龄雄性SHR随机平分为ACEI组和对照组,另以8只同龄雄性SD大鼠作为正常对照组。ACEI组以卡托普利100mg/(kg.d)灌胃,SHR对照组不灌药,于灌药12周后麻醉下取出大鼠心脏。免疫组化分析MMP-9、Collagen和的表达;RT-PCR检测MMP-9mRNA表达;MASSON染色测量胶原容积分数(CVF);碱水解法测定羟脯氨酸(Hypro)含量。结果:(1)SHR对照组LVI、CVF、Hypro、MMP-9、Collagen和的表达明显高于正常对照组(P<0.01);相对于SHR对照组,ACEI组各参数则显著降低(P<0.05);(2)MMP-9与上述指标呈高度正相关(P<0.01)。结论:MMP-9与SHR心肌纤维化密切相关,ACEI能抑制MMP-9的表达。
许明杨汉东闵新文李东峰陈欣
关键词:近交SHR
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