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袁帅

作品数:15 被引量:24H指数:3
供职机构:青岛市第三人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 4篇心肌
  • 3篇动脉
  • 3篇心肌病
  • 3篇心力衰竭
  • 3篇血管
  • 3篇衰竭
  • 3篇肌病
  • 3篇冠状
  • 3篇肥厚
  • 2篇动脉病变
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇心房
  • 2篇心血管
  • 2篇型心
  • 2篇突变
  • 2篇基因多态性
  • 2篇基因突变
  • 2篇肥厚型

机构

  • 14篇青岛市第三人...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 14篇袁帅
  • 6篇赵雯娜
  • 5篇王芳
  • 3篇孙璐
  • 3篇刘歆
  • 2篇刘杰
  • 2篇徐晟伟
  • 2篇李晓
  • 2篇李荣
  • 2篇梁琰
  • 1篇邹玉宝
  • 1篇张长青
  • 1篇宋雷
  • 1篇王宁
  • 1篇郭勇

传媒

  • 2篇临床心血管病...
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇齐鲁医学杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中国感染与化...
  • 1篇医学信息
  • 1篇中国循证心血...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同分型心房颤动对充血性心力衰竭患者血清NT-ProBNP及左心室重构的影响被引量:5
2013年
目的探讨不同分型心房颤动(简称房颤)对充血性心力衰竭(CHF)患者N-末端脑利钠肽前体(NTProBNP)及左心室重构的影响。方法入选179例CHF患者,按房颤发作持续时间和心电图诊断分为永久性房颤组(n=61)、阵发性房颤组(n=48)和窦性心律组(n=70)。采用电化学发光法检测受试者血清NT-ProBNP水平;采用超声心动图检测患者左心房内径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)。结果永久性房颤组血清NT-ProBNP水平高于阵发性房颤组和窦性心律组(P均<0.01);阵发性房颤血清NT-ProBNP水平高于窦性心律组(P<0.01)。永久性房颤组LAD、LVEDD均高于阵发性房颤组和窦性心律组(P均<0.01),LVEF低于阵发性房颤组和窦性心律组(P均<0.01);阵发性房颤组LAD、LVEDD均高于窦性心律组(P均<0.01),LVEF低于窦性心律组(P<0.05)。结论房颤可显著增高CHF患者血清NT-ProBNP水平,永久性房颤对血清NT-ProBNP水平的影响较阵发性房颤更明显,且CHF时房颤的发生与左心室重构密切相关。
袁帅
关键词:心房颤动充血性心力衰竭N-末端脑利钠肽前体左心室重构
一种心血管诊疗床
本实用新型提供了一种心血管诊疗床,属于心血管医疗器械领域。它解决了现有诊疗床使用不便的问题。本心血管诊疗床,包括床板,还包括横截面呈直角三角形的斜块一和斜块二,斜块一和斜块二长度方向与床板长度方向平行,斜块一具有与横截面...
袁帅赵清华
文献传递
MTHFR基因多态性与中年男性冠状动脉病变程度的相关研究被引量:4
2018年
目的探讨四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与中年男性冠状动脉病变程度。方法选择2015年1月~2016年10月经冠脉造影确诊的128例山东沿海地区汉族中年男性冠心病患者(冠脉狭窄>50%),其中急性心肌梗死36例,按照国际心脏病学会和WHO冠心病诊断标准将128例冠心病患者分为急性冠脉综合征(ACS)组67例和稳定性心绞痛(SAP)组61例,并选110例冠脉正常者作为对照组。通过循环酶法测定血浆同型半胱氨酸浓度和PCR荧光法检测MTHER C677T基因型,观察血浆同型半胱氨酸浓度和MTHFRC677T基因型分布与冠脉病变的关系。结果冠心病组血浆同型半胱氨酸水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),ACS组明显高于SAP组,差异有统计学意义(P<0.01)。冠状动脉三支病变组血浆同型半胱氨酸水平明显高于单支病变组,差异有统计学意义(P<0.01),且高于双支病变组,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,双支病变组高于单支病变组,差异有统计学意义(P<0.05)。冠心病组TT基因型、T等位基因频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);CT基因型高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ACS组TT基因型高于SAP组,差异有统计学意义(P<0.05),T等位基因频率明显高于SAP组,差异有统计学意义(P<0.01)。冠状动脉三支病变组TT基因型、T等位基因频率高于单支病变组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 MTHERC677T基因多态性及血浆同型半胱氨酸浓度参与山东沿海地区汉族中年男性冠状动脉粥样硬化病变的发生发展,且与冠脉病变严重程度有关。
袁帅邢晓博李晓尚兴福赵雯娜王芳王宁张克传刘福颂
关键词:MTHFR基因同型半胱氨酸冠脉造影中年男性
SCNN1B基因变异与高血压继发左室肥厚的关系被引量:2
2016年
目的:验证SCNN1B多态性与高血压相关的左室肥厚的关系。方法:采取病例对照研究,采用下一代测序(Next Generation Sequencing,NGS)技术对423例高血压非左室肥厚患者和275例高血压左室肥厚患者进行SCNN1Brs12447134位点多态性检测。所有患者进行心脏超声检测。结果:rs12447134AA、AC、CC基因型在高血压左室肥厚组的频率分别为69.8%、25.1%、5.1%,在高血压非左室肥厚组中为73.9%、23.6%、2.4%,差异无统计学意义(P〉0.05);按显性模式型分析及多因素logistic回归分析校正年龄、性别、BMI、SBP、DBP、血糖等传统危险因素后,在高血压左室肥厚组和高血压非左室肥厚组各心脏超声参数均无统计学差异,AC+CC基因型与高血压左室肥厚组风险的关联性无统计学意义(OR=1.230,95%CI:0.878~1.723,P=0.228)。结论:SCNN1B基因多态性rs12447134与高血压相关左室肥厚可能无关。
邢晓博刘福颂王芳邹玉宝赵雯娜张克传刘杰尚兴福樊光红刘歆孙璐袁帅李荣梁琰
关键词:基因多态性原发性高血压左室肥厚
典型Stanford B型主动脉夹层患者携带FBN2基因p.T2278M突变1例被引量:3
2017年
主动脉夹层(AD)是复杂而危险的心血管疾病之一,发病率为每年5/10万-30/10万,病死率高,主要发病机制为主动脉中层的弹力纤维、胶原蛋白变性及血管壁弹性降低,导致血管内膜易被撕裂,内流的主动脉血液撕开变性坏死的中层,导致动脉夹层的形成,严重时破裂出血,
袁帅邢晓博徐晟伟姜玉瑞郭勇王芳赵雯娜刘福颂
关键词:主动脉夹层基因突变
一种心血管内科用压迫装置
本实用新型提供一种心血管内科用压迫装置,包括横梁、箱体、丝杆、轴承座、活动夹板、固定夹板、电动缸、推杆、压迫袋、螺杆以及螺母,所述丝杆安装在箱体内部,所述轴承座装配在丝杆上,所述活动夹板安装在轴承座内端,所述固定夹板设置...
袁帅赵清华
文献传递
急性感染致心内膜下大量气体形成一例
2019年
患者女性,75岁。因"被发现晕倒在地伴大小便失禁6 h余"于2018年10月25日12:10入院。患者为独居老人,当晚失联,入院6 h前,家人在家中发现其神志不清,大小便失禁,卧于床边,后患者家属呼120送至本院急诊科。入院后详细追问病史,患者身边无药瓶,家中亦无煤烟味。既往有"冠心病陈旧性心肌梗死、高血压病、2型糖尿病"病史11年余,"卵巢癌术后放化疗"病史2年余,"直肠占位"病史半年余。
刘彬刘晓宇袁帅赵雯娜刘福颂
关键词:心内膜下急性感染陈旧性心肌梗死大小便失禁体形卵巢癌术后
结核病对2019冠状病毒病患者病情和病毒核酸转阴影响的初步分析被引量:1
2022年
目的通过比较2019冠状病毒病(COVID-19)患者合并与不合并结核病两组的临床特征、实验室检查结果及病毒核酸转阴时间,明确结核病是否会加重COVID-19患者病情和延长病毒核酸转阴时间。方法收集2020年10月—2021年1月青岛市明确诊断为COVID-19感染患者的人口学特征和临床变量。按COVID-19患者是否合并结核病进行分组,比较两组患者的人口学特征、实验室检查结果及核酸转阴时间等临床变量,分析结核病对COVID-19患者病情和核酸转阴的影响。结果共纳入COVID-19患者42例,其中合并结核病患者共8例。COVID-19患者合并结核病所占比例较合并高血压、糖尿病等慢性基础疾病高(19.0%对16.7%对14.3%)。所有患者中常见的症状为咳嗽(33.3%)和发热(28.6%),且咳嗽和发热在COVID-19合并结核病组患者中更常见,差异均具有统计学意义(P<0.05)。COVID-19合并结核病组的淋巴细胞计数、辅助T细胞数(CD3、CD4)及CD4/CD8均较COVID-19组低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。重症患者在COVID-19合并结核病组中所占比率(27.5%)明显高于无结核病组(2.9%),且差异具有统计学意义(P<0.05)。COVID-19合并结核病患者的核酸转阴时间比无结核病患者明显延长(23.5 d对16.5 d),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论结核病加重了COVID-19患者病情,延长了患者核酸转阴时间。因此,在COVID-19大流行时期应加强对COVID-19患者结核感染的筛查,加强对结核病患者的管理和治疗。
钱彦蕾袁帅李小霞徐晟伟王旭夏秀荣
关键词:结核病新型冠状病毒
高致猝死基因TNNT2基因Phe87Tyr突变致肥厚型心肌病1例被引量:1
2017年
肥厚型心肌病(HCM)是一种常染色体遗传性疾病,其后代患病和携带突变基因的风险约50%[1],以左心室壁增厚为主要表现,且通常无心脏负荷增加的表现,是年轻人发生心源性猝死(SCD)的主要原因之一,患病率约1:500。HCM患者发生房颤等心律失常和心力衰竭的风险常伴随终生[2]。HCM是首个明确致病基因的单基因心脏病[3],主要由编码肌小节结构蛋白的基因突变引起,至少有20种致病基因的400余种突变参与致病。国外研究结果[4-6]显示:TroponinT基因(TNNT2)为常见的致病基因之一,约占10%~20%。目前已发现30余种TNNT2基因突变与HCM发生有关,集中分布在8、9、10、11、14、15、16号外显子上。
袁帅邢晓博王芳赵雯娜刘福颂宋雷
关键词:肥厚型心肌病心源性猝死单基因常染色体遗传性疾病HCM
血尿酸与老年女性冠状动脉病变的相关性研究被引量:4
2013年
目的观察老年女性血尿酸水平与冠状动脉病变的相关性。方法选取经冠状动脉造影证实的126例冠心病患者(冠状动脉狭窄大于50%),并选110例冠状动脉正常者作为对照组。采用尿酸酶法测定血尿酸(UA),同时监测体质量指数(BMI),测定空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)等相关指标。结果冠心病组UA浓度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),冠心病组中急性冠状动脉综合征UA浓度明显高于稳定性心绞痛组,差异有统计学意义(P<0.01)。冠状动脉三支病变组、双支病变组及单支病变组UA浓度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);三支病变组UA水平明显高于单支病变组,差异也有统计学意义(P<0.01),也高于双支病变组,差异也有统计学意义(P<0.05);双支病变组UA水平高于单支病变组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血尿酸参与老年女性冠状动脉粥样硬化病变的发生发展,冠心病患者血尿酸升高,且其浓度变化与动脉粥样硬化斑块的稳定性和病变程度有关。
袁帅刘福颂
关键词:冠心病血尿酸老年女性
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