薛松
- 作品数：10 被引量：56H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
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- PGAM5在胰腺癌中的表达及其与临床病理指标的关系
- 2024年
- 目的:探讨胰腺癌组织磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5)的表达水平及其与胰腺癌患者临床病理指标的关系。方法:利用癌症基因组图谱(TCGA)和基因型组织表达(GTEx)的RNA-seq数据集,分析胰腺癌和正常组织中PGAM5 mRNA的表达差异。选取2018年01月—2020年12月于滁州市第一人民医院就诊的胰腺癌患者86例,另外收集6对新鲜胰腺癌组织及癌旁组织。采用Western blot检测6对新鲜胰腺癌组织匀浆中PGAM5蛋白的表达水平;免疫组织化学(IHC)检测PGAM5蛋白在86例胰腺癌组织中的表达水平,并分析其与患者临床病理指标之间的相关性。采用Cox回归模型进行单因素和多因素分析,采用Kaplan-Meier曲线进行生存分析。结果:生物信息学分析显示,在胰腺癌组织中,PGAM5 mRNA的表达水平高于正常组织,差异具有统计学意义(P<0.01)。Western blot检测显示PGAM5蛋白在新鲜胰腺癌组织中表达水平较癌旁组织中显著升高(P<0.01)。IHC染色显示PGAM5蛋白在胰腺癌组织中呈棕黄色颗粒状,主要在细胞胞浆中表达;IHC半定量分析发现,与对应的癌旁正常组织相比,PGAM5蛋白在胰腺癌组织中的表达水平显著升高(P<0.01)。PGAM5蛋白的表达水平与胰腺癌患者TNM分期(P=0.001)、肿瘤长径(P=0.006)和远处转移(P=0.004)相关,与年龄(P=0.772)、性别(P=0.911)和淋巴结转移(P=0.085)无明显相关。Spearman相关分析表明,PGAM5蛋白表达水平与TNM分期(r=0.428,P<0.01)、肿瘤长径(r=0.276,P=0.010)、淋巴结转移(r=0.238,P=0.027)和远处转移(r=0.304,P=0.004)相关,与年龄(r=0.013,P=0.902)和性别(r=0.042,P=0.699)无明显关系。单因素分析和多因素分析均提示,PGAM5[HR=2.125,95%CI(1.210,3.646),P=0.008]是胰腺癌患者生存预后的独立影响因素。Kaplan-Meier生存曲线显示,PGAM5蛋白高表达组的胰腺癌患者中位总生存期(OS)为17个月,PGAM5低表达组的中位OS为27个月,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:PGAM5蛋白在胰腺癌组�
- 薛松胡加海董祥宁
- 关键词：胰腺癌临床病理特征预后
- CD147、基质金属蛋白酶和转化生长因子β1在乳腺癌中的表达与肿瘤转移和预后及其相互间的关系被引量：15
- 2009年
- 目的探讨CD147和基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9与转化生长因子（TGF）β1及其Ⅰ型受体（TGFβRⅠ）在乳腺癌组织中的表达与肿瘤转移和预后及其相互间的关系。方法建立组织芯片平台，应用免疫组织化学SP法检测160例乳腺癌组织CD147、MMP-2、MMP-9、TGFβ1和TGFβRⅠ蛋白的表达情况，并进行了8～64个月随访。结果160例乳腺癌中CD147、MMP-2、MMP-9、TGFIM和TGFβRⅠ阳性率分别为87．5％（140例）、96．9％（155例）、95．0％（152例）、73．7％（118例）和60．6％（97例）；CD147的表达与乳腺癌腋淋巴结受累、TNM分期和HER2过表达均呈正相关（P〈0．01，P〈0．05和P〈0．01），与孕激素受体表达呈负相关（P〈0．05）；CD147蛋白阳性患者（55．9个月）无复发生存期显著低于阴性患者（46．1个月，P=0．023）；CD147与MMP-2、MMP-9蛋白的表达均呈显著正相关（r=0．728和r=0．399，均P〈0．01）；CD147蛋白表达与TGFβ1和TGFβRⅠ表达均呈显著正相关（r=0．223，P〈0．01和r=0．191，P〈0．05）。结论乳腺癌组织中CD147表达状况与肿瘤侵袭转移和患者预后有密切关系；CD147的表达与MMP-2、MMP-9、TGFβ1和TGFβRⅠ表达状况关系密切。
- 薛松李守新吴正升王晓楠吴强杨枫
- 关键词：转化生长因子Β基质金属
- 乳腺癌中Twist的表达及其与明胶酶关系的研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究Twist和明胶酶(MMP-2和MMP-9)蛋白在乳腺癌组织中的表达及其相互关系。方法建立组织芯片平台,应用免疫组化SP法检测159例乳腺癌组织Twist、MMP-2和MMP-9蛋白的表达情况。结果乳腺癌中Twis的高表达率为73.8%,MMP-2和MMP-9阳性率分别为96.9%和95.0%;Twist的表达与乳腺癌腋淋巴结受累、TNM分期均呈正相关(P<0.01);Twist高表达患者总生存期和无复发生存期显著低于低表达患者(P<0.01,P<0.05);MMP-2、MMP-9蛋白表达与Twist表达均呈正相关(P<0.01)。结论乳腺癌中Twist表达与肿瘤侵袭转移、患者预后有密切关系,Twist可能在一定水平上调控明胶酶表达。
- 薛松吴正升赵敏王晓楠
- 关键词：明胶酶类基质金属蛋白酶2基质金属蛋白酶9
- 液基薄层检测技术在痰／胸液细胞学诊断中的应用
- 2012年
- 目的探讨液基薄层检测技术在痰／胸液细胞学诊断中的临床应用价值。方法收集分析痰／胸液标本液基薄层检测结果，与传统检测方法的检测结果比较，比较两种检测方法阳性率等指标的差异。结果两种检测技术检测痰／胸液标本225、136例，液基薄层检测技术阳性分别为76、82例，传统技术分别为41、42例；两种方法检测结果差异均有统计学意义（X2=10．47、12．90，均P〈0．05）。结论液基薄层检测技术在痰／胸液细胞学诊断中的应用价值较传统方法优越，值得推广应用。
- 颜杰薛松黄娟王瑞凯
- 关键词：胸液细胞诊断学
- 卡瑞利珠单抗联合化疗方案对中晚期食管癌患者血清miR-21、可溶性E-钙黏蛋白表达的影响被引量：17
- 2022年
- 目的探讨卡瑞利珠单抗联合化疗方案对中晚期食管癌患者血清miR-21、可溶性E-钙黏蛋白(sE-Cad)表达的影响。方法中晚期食管癌患者110例按用药方案不同分为联合组(57例)和化疗组(53例)。化疗组患者接受紫杉醇(260 mg/m^(2))+顺铂(30 mg/m^(2))方案治疗,联合组在此基础上接受卡瑞利珠单抗(200 mg/次,1次/2周)治疗。治疗4~6个周期后,评估2组总体疗效;酶联免疫吸附试验法检测血清肿瘤标志物、sE-Cad水平,实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-21水平;记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,联合组患者的客观有效率(ORR)为70.18%,疾病控制率(DCR)为91.23%,高于化疗组的45.28%和77.36%(P<0.05);治疗后联合组血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关性抗原(SCC)、miR-21和sE-Cad水平均明显低于化疗组(P<0.05);治疗期间,联合组的反应性毛细血管增生症发生率高于化疗组(P<0.01)。结论卡瑞利珠单抗联合化疗方案治疗中晚期食管癌近期疗效良好,可有效降低肿瘤标志物水平,下调miR-21、sE-Cad在血清中的表达。
- 胡加海薛松陈荃
- 关键词：MIR-21
- 结直肠癌组织LASP1、MMP-9表达变化及其与患者临床病理参数的关系被引量：7
- 2018年
- 目的观察结直肠癌组织LIM和SH3蛋白1(LASP1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达变化,并探讨其在结直肠癌侵袭和转移中的作用。方法选择结直肠癌患者70例,采用免疫组化En Vision两步法检测结直肠癌及其配对的癌旁正常组织LASP1、MMP-9表达,分析二者表达的关系及其与患者临床病理参数的关系。结果结直肠癌组织LASP1、MMP-9阳性表达率均明显高于癌旁正常组织(P均<0.05)。结直肠癌组织LASP1阳性表达与MMP-9阳性表达呈正相关关系(r=0.664,P<0.01)。结直肠癌组织LASP1、MMP-9阳性表达均与肿瘤临床分期和淋巴结转移有关(P均<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤直径、组织分化程度无关(P均>0.05)。结论结直肠癌组织LASP1、MMP-9表达升高;二者表达变化可协同促进结直肠癌侵袭和转移。
- 薛松张磊单长凤吴正升
- 关键词：结直肠癌基质金属蛋白酶9
- 雷替曲塞对胃癌细胞增殖、凋亡的影响及其机制研究
- 目的： 本研究旨在通过体内外实验研究雷替曲塞对胃癌细胞增殖、凋亡的影响，并对有关作用的特点及其机制进行深入探讨，为雷替曲塞治疗胃癌的临床研究提供可靠的实验数据和理论支持。 方法： （1）体外培养人胃癌SGC-790...
- 薛松
- 关键词：胃癌雷替曲塞细胞增殖细胞凋亡活性氧
- 文献传递
- 股骨骨膜促结缔组织增生性纤维瘤1例被引量：2
- 2008年
- 薛松孟刚吴正升
- 关键词：骨肿瘤
- 重组人血管内皮抑素联合紫杉醇对高侵袭性胃癌细胞增殖和侵袭作用的影响被引量：2
- 2014年
- 目的抗血管形成治疗已被证实可延长恶性肿瘤患者的生存期。文中探讨重组人血管内皮抑制素注射液(rh-Endostatin,rh-ES)联合紫杉醇对胃癌MGC803细胞株生物学功能的影响。方法 MGC803细胞株培养于含10%胎牛血清的RPMI 1640培养基中,加入与实验组等体积的RPMI 1640培养液设为对照组;加入浓度为0.0001μg/mL紫杉醇溶液设为紫杉醇组;分别加入50、100、200μg/mL的rh-ES注射液为rh-ES50组、rh-ES100组、rh-ES200组;加入0.0001μg/mL紫杉醇和50μg/mL rh-ES设为联合50组,0.0001μg/mL紫杉醇+100μg/mL rh-ES为联合100组,0.0001μg/mL紫杉醇+200μg/mL rh-ES设为联合200组。各组分别作用于胃癌MGC803细胞,MMT法和Transwell小室法检测细胞的增殖、侵袭能力;蛋白质印迹法检测细胞VEGF、MMP-2以及MMP-9蛋白表达情况。结果 rh-ES注射液、紫杉醇及联合用药均降低MGC803细胞的增殖能力,减弱细胞侵袭能力,呈剂量依赖性,联合用药组作用最强,呈相加效应,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,各组VEGF、MMP-2以及MMP-9蛋白表达明显下调,且随着rh-ES用药浓度的增加,各蛋白表达量下降更为明显(P<0.05)。联合50组、联合100组、联合200组VEGF相对表达量(0.420±0.374、0.364±0.020、0.306±0.033)较紫杉醇组(0.528±0.018)明显降低(P<0.05),MMP-9相对表达量(0.368±0.023、0.297±0.015、0.241±0.032)较紫杉醇组(0.457±0.037)明显降低(P<0.05),MMP-2相对表达量(0.379±0.027、0.364±0.116、0.285±0.016)较紫杉醇组(0.543±0.021)明显降低(P<0.05)。结论rh-ES联合紫杉醇能够有效抑制胃癌细胞增殖和侵袭能力,其机制可能与下调VEGF、MMP-2以及MMP-9蛋白表达有关。
- 耿海云陈映霞秦叔逵杨爱珍徐海军成远薛松
- 关键词：重组人血管内皮抑素紫杉醇胃癌增殖蛋白表达
- E-cadherin在胃癌浸润与转移中作用的研究进展被引量：9
- 2015年
- 肿瘤浸润与转移是胃癌的基本特征,也是引起晚期胃癌患者死亡的首要因素。上皮性钙粘蛋白(E-cadherin)在胃癌发生、发展过程中发挥着重要作用,其表达减少或缺失可诱导上皮间充质转化(MET)的发生。深入研究E-cadherin与胃癌的关系将有助于了解胃癌浸润与转移调控机制,从而为胃癌的临床治疗提供新的理论依据。本文就E-cadherin在胃癌浸润与转移中作用的研究进展作一综述。
- 薛松陈映霞
- 关键词：胃癌
