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薛天羽

作品数:4 被引量:41H指数:3
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 3篇多态
  • 2篇遗传多态
  • 2篇遗传多态性
  • 2篇基因座
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇等位基因频率
  • 1篇短串联重复
  • 1篇短串联重复序...
  • 1篇多态性
  • 1篇序列基因座
  • 1篇遗传多态性调...
  • 1篇中国南方汉族
  • 1篇中国南方汉族...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性

机构

  • 4篇中山大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 4篇薛天羽
  • 3篇成建定
  • 2篇李海霞
  • 2篇孙宏钰
  • 2篇张晋湘
  • 1篇张坤水
  • 1篇唐双柏
  • 1篇周峰

传媒

  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇国际内科学杂...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
精斑特异性mRNA及microRNA标记的研究
精斑的鉴定是法医学的一个经典课题。在强奸、猥亵等性侵害案件中,精斑或混合斑往往成为决定性的证据,对于揭露犯罪、证实犯罪意义非常重大。对精斑的确证是证据链中不可缺少的一环。   传统的精斑确证依赖细胞学检测或免疫学方法,...
薛天羽
关键词:细胞学检测核糖核酸法医学鉴定
文献传递
中国南方汉族人群SCN5A基因H558R、R1193Q、C5457T及3666+69G>C多态性与青壮年猝死综合征的相关性研究被引量:6
2008年
目的研究中国南方汉族人群心脏钠离子通道α亚单位(SCN5A)基因的H558R、R1193Q、C5457T及3666+69G>C单核苷酸多态性(SNPs)与青壮年猝死综合征(SUNDS)的关系。方法应用多聚酶链反应(PCR)直接测序技术,检测SUNDS猝死者(SUNDS组)及中国南方汉族健康男性(健康对照组)SCN5A基因Exon12、Exon14、Exon18、Exon20、Exon26和Exon28的一部分,采用病例对照分析H558R、R1193Q、C5457T、3666+69G>C与SUNDS的相关性,比较H558R基因型、少见等位基因频率分布在不同性别是否存在差异。结果SUNDS组和健康对照组共检测到13个多态位点,3666+69G>C、4437+361T>C为本研究新发现的多态位点,其中SUNDS组和健康对照组D1819D、3666+69G>C差异具有统计学意义(P均<0.01)。不同性别组中,H558R少见等位基因频率分布差异没有统计学意义。结论SCN5A基因多态位点D1819D、3666+69G>C可能是男性人群罹患SUNDS的易感因子,未发现多态位点H558R、R1193Q与SUNDS直接相关。
周峰张坤水薛天羽李杰唐双柏成建定
关键词:青壮年猝死综合征单核苷酸多态性SCN5A基因
华南地区汉族群体15个STR基因座的遗传多态性调查被引量:22
2009年
【目的】调查获得华南地区汉族群体遗传多态性参数,并与以往相关文献报道的群体资料进行统计比较。同时评估PowerPlex誖16体系应用于华南汉族人群进行法医学个体识别及亲子鉴定的价值。【方法】应用PowerPlex誖16荧光标记复合扩增系统检测4786名华南地区汉族无关个体15个STR基因座的多态性,统计计算群体遗传学参数,并将获得的等位基因频率与文献报道的群体资料进行统计比较。【结果】15个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P﹥0.05),共检出241个等位基因,频率在0.0001~0.5458;共1043种基因型。在13个基因座上检出共60个等位基因阶梯以外的等位基因。15个基因座的杂合度观察值(Ho)在0.6030~0.9076之间,多态信息含量(PIC)在0.5428~0.9044之间,累计个人识别率(TDP)达0.9999999999999999971,三联体累计非父排除概率(CPE)达到0.99999981,单亲鉴定累计亲权排除概率(CPE*)为0.9543。本文调查结果与以往文献报道的人群等位基因频率资料有不同程度的差异。【结论】15个STR基因座在华南汉族人群中有较高的多态性,PowerPlex誖16荧光标记复合扩增系统对华南汉族人群的个体识别及亲子鉴定具有很高的应用价值。本文调查获得的群体遗传学数据可为法医学个人识别和亲子鉴定提供结果评估的依据。
薛天羽成建定张晋湘李海霞孙宏钰
关键词:STR基因座遗传多态性等位基因频率
九个非DNA联合索引系统核心短串联重复序列基因座在广东汉族人群的遗传多态性被引量:15
2009年
目的调查D7S3048等9个非DNA联合索引系统(combinedofDNAindexsystem,CODIS)指定的核心短串联重复序列(shorttandemrepeat,STR)基因座在广东汉族人群的遗传多态性。方法采用荧光标记复合扩增和毛细管电泳技术,对广东汉族500名无关个体的DNA进行9个STR基因座分型。结果500名无关个体在D7S3048等9个非CODIS核心STR基因座共检出115个等位基因,160种基因型,各基因座杂合度为0.824~0.884,个人识别能力为0.925~0.969,多态信息总量为0.77~0.86,均符合Hardy—Weinberg平衡(P〉0.05),9个STR基因座的累计个体识别力达1.00×10^-13,三联体累计非父排除率为0.999989488,二联体累计非父排除率为0.873436。结论D7S3048等9个STR基因座在个体识别及亲子鉴定中是一个高效的检测系统,在二联体亲子鉴定中可作为补充基因座满足疑难、单亲和突变案件的需求。
张晋湘薛天羽李海霞孙宏钰成建定
关键词:遗传多态性短串联重复序列亲子鉴定
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