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菝葜的抗炎活性成分研究被引量：40: 2005年; 目的研究菝葜的抗炎活性成分及其抗炎作用。方法采用反复硅胶柱层析法对菝葜乙酸乙酯部位的化学成分进行分离纯化,分别采用红外、质谱、磁共振(包括1H-NMR、13C-NMR及2D-NMR)方法鉴定所得化合物的结构。并通过大鼠灌胃给药,考察所得化合物对大鼠棉球肉芽肿的影响。结果共分离鉴定了2种化合物,即白藜芦醇(化合物Ⅰ)和氧化白藜芦醇(化合物Ⅱ)。化合物Ⅰ0.2mg·kg-1·d-1对大鼠棉球肉芽肿有显著的抑制作用(P<0.05)。结论白藜芦醇是菝葜的抗炎活性成分之一。; 阮金兰邹健蔡亚玲; 关键词：白藜芦醇菝葜化学成分抗炎作用

反相高效液相色谱法测定还少胶囊中五味子甲素的含量被引量：2: 2007年; 目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定还少胶囊中五味子甲素的含量。方法Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水-冰醋酸(80:20:0.1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,进样量20μL,柱温为室温20℃。结果五味子甲素在5.7-57.0μg.mL-1范围内峰面积与浓度具有很好的线性关系,r=0.999 5,平均加样回收率为98.18%,RSD=1.09%(n=5)。结论该法简便、准确,为还少胶囊的质量控制提供了依据。; 吴晓辉阮金兰蔡亚玲; 关键词：五味子甲素还少胶囊高效液相色谱法反相

防己关节丸质量标准研究被引量：3: 2008年; 目的:建立防己关节丸的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法鉴别防己关节丸中的白术、党参、肉桂、甘草;采用薄层色谱法进行防己关节丸乌头碱的限量测定;并采用高效液相色谱法测定该药中防己诺林碱和粉防己碱的含量。结果:白术、党参、肉桂、甘草的薄层色谱鉴别专属性强;乌头碱符合限量要求;防己诺林碱在16.25～260μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,粉防己碱在33.75～540μg/mL范围内与峰面积能呈良好的线性关系,r=0.9997;防己诺林碱和粉防己碱的平均回收率分别为100.08%,99.69%(RSD为1.72%,0.93%)。结论:本法操作简便、快速、准确,可用来控制样品的质量。; 张嵩安蔡亚玲阮金兰吴晓辉冯超周璐敏饶又启周道年; 关键词：防己诺林碱粉防己碱 TLC HPLC

高效液相色谱法测定百花膏中芦丁含量被引量：6: 2004年; 目的 :建立测定百花膏中芦丁含量的高效液相色谱法 (HPLC)。方法 :采用以控制百花膏质量的HPLC。色谱柱 :AgilentZORBAXEclipseXDB C8(4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇∶水∶冰醋酸 (2 9∶68.3∶2 .7) ,柱温 2 0℃ ,流速 :1.0mL·min 1 ,在 3 60 .0nm波长处紫外检测。结果 :该方法线性范围为 5 .5 4～ 66.48μg·mL 1 ,平均加样回收率为10 1.97% ,RSD =0 .79% (n =5 )。结论 :该法测定百花膏中芦丁的含量 ,简便、快捷、重现性好。; 赵钟祥蔡亚玲李小莉阮金兰; 关键词：芦丁高效液相色谱法中药制剂

Chemical constituents of Salvia cavaleriei Levl.var.erythrophylla (Hemsl.) Stib: 2007年; Aim To investigate the chemical constituents of Salvia cavaleriei Levi. var. erythrophylla （Hemsl.） Stib. Methods Compounds were isolated by silica gel column chromatography and Sephadex LH-20 gel column chromatography, and the structures were identified by spectral analysis. Result Five compounds were identified as 3β, 6β, 23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid （1）, ursolic acid （2）, n-heptadecanoic acid （3）, n-octadecanoic acid （4）, and β-sitosterol （5）. Conclusion Five compounds were isolated from the plant for the first time.; 蔡亚玲阮金兰冯桂娣方伟

菝葜治疗非细菌性前列腺炎有效部位的初步筛选被引量：5: 2008年; 目的筛选菝葜治疗前列腺炎的有效部位,进行药效学研究。方法菝葜生药经醇提后,以醋酸乙酯和正丁醇萃取得到醋酸乙酯部位和正丁醇部位;菝葜生药醇提取液用大孔树脂富集皂苷,将以上所得部位分别给非细菌性前列腺炎模型大鼠灌胃,通过观察白细胞数、前列腺指数及病理切片来观察菝葜不同提取部位对前列腺炎模型的影响。结果醋酸乙酯部位、正丁醇部位、皂苷、菝葜总提取液均能降低白细胞数,菝葜总提取液的作用最明显,皂苷次之。上述4种成分均能降低模型大鼠的前列腺指数,作用强度各组差异不明显。结论菝葜对非细菌性前列腺炎有显著治疗作用,综合各项指标考虑将皂苷类成分选为其有效部位。; 周璐敏阮金兰官福兰蔡亚玲; 关键词：菝葜前列腺炎非细菌性

湖北产耳叶牛皮消药材的质量评价研究: 2009年; 目的通过对湖北产耳叶牛皮消的品质评价,初步建立该药材的质量标准。方法采用高效液相色谱法定量分析白首乌二苯酮(耳叶牛皮消的特征化学成分之一)。结果白首乌二苯酮含量不低于0.58%。结论实验结果为建立湖北产耳叶牛皮消药材的质量标准提供了依据。; 雷永芳汪建平蔡亚玲阮金兰

益宫胶囊高效液相特征(指纹)图谱研究: 2007年; 目的:建立益宫胶囊高效液相特征(指纹)图谱分析方法。方法:采用Eurospher C18色谱柱,甲醇-水(含0.1%磷酸)梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长225nm。结果:对10个批号的样品进行了测定,标出15个共有峰,并通过对照品比对鉴定出其中4个成分。结论:该法准确、可靠,可用于益宫胶囊的质量控制。; 冯超蔡亚玲阮金兰; 关键词：高效液相色谱

紫背鼠尾草挥发油成份的气相-质谱分析被引量：4: 2006年; 目的:分析紫背鼠尾草挥发油成份。方法:用水蒸汽蒸馏法提取紫背鼠尾草挥发油,用气相-质谱联用(GC-MS)对挥发油成份进行分析。结果:鉴定了47个组分,并确定了其相对含量。结论:本研究为开发利用紫背鼠尾草资源提供了依据。; 蔡亚玲阮金兰; 关键词：挥发油

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蔡亚玲