蔡亚南
- 作品数：75 被引量：117H指数：5
- 供职机构：吉林农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金吉林省教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 粗糙型布鲁菌及其疫苗研究进展被引量：3
- 2020年
- 布鲁菌是一种革兰阴性胞内寄生菌,能引起动物和人类急性和慢性感染。疫苗免疫是布鲁菌病控制的关键。由于粗糙型布鲁菌毒力低,且接种后不会刺激机体产生针对O抗原的抗体,不干扰临床诊断,因此粗糙型布鲁菌疫苗有望成为布鲁菌病防控中的优良疫苗。论文就与光滑型与粗糙型布鲁菌之间的联系、粗糙型布鲁菌突变体获得方法及其疫苗的研究进展做一综述,以期为布鲁菌粗糙型疫苗的开发及合理应用提供参考和借鉴。
- 孙浩杰孙佳丽张楠张百慧刘洋李简张园园韩莹李晓宁王楠徐磊丁家波毛开荣蔡亚南
- 关键词：布鲁菌病疫苗免疫
- 奶牛安氏隐孢子虫巢氏PCR检测方法的建立及应用被引量：2
- 2021年
- 为了建立敏感、稳定、重复性好的奶牛安氏隐孢子虫的巢氏PCR检测方法,本试验根据GenBank中安氏隐孢子虫18S rRNA和囊壁蛋白(COWP)基因序列设计2对引物,并通过程序优化建立了安氏隐孢子虫巢氏PCR检测方法。结果显示,18S rRNA和COWP巢氏PCR分别扩增出407 bp和430 bp的安氏隐孢子虫特异性基因片段,与预期相符,且扩增出的基因片段与已知基因序列(KX926454)同源性为100%;将阳性样本倍比稀释后进行18S rRNA和COWP巢氏PCR,最低检测量分别为24.3 pg/μL和243 pg/μL,扩增结果与目的片段大小一致,重复性良好,与大肠埃希菌、牛艾美尔球虫、弓形虫均无交叉反应;从华中地区采集的563份样品中,18S rRNA巢氏PCR检测出安氏隐孢子虫阳性185份,而COWP巢氏PCR仅检测出其中的148份;基于18S rRNA巢氏PCR,安氏隐孢子虫阳性率在秋季最高(36.71%),在冬季最低(16.25%),具有显著的统计学差异(P<0.01)。因此,本试验所建立的18S rRNA巢氏PCR和COWP巢氏PCR可为奶牛场安氏隐孢子虫的检测和防控提供有力的技术支持。
- 张园园张百慧李简刘书婷韩莹王燕春蔡亚南
- 关键词：安氏隐孢子虫
- 一种治疗猫脂肪肝综合症的药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗猫脂肪肝综合症的药物组合物，它的重量组份为：酢浆草40-60份、土黄连40-60份、鸡骨草40-60份、龙胆草40-60份、决明子40-60份、月见草30-50份、白芍30-50份、当归30-50份、...
- 温伟蔡亚南赵权魏秀河任玉德王振民
- 《中兽医学》课堂教学存在的问题及改进之方法初探
- 2014年
- 《中兽医学》是全国普通高等农业院校动物医学专业必修的一门主干课程,由于其内容理论性强,语言抽象,辐射了中国古代哲学思想,导致学生学习难度大、学习兴趣低下。对吉林农业大学动物科技学院动物医学专业学生进行了问卷调查,旨在探讨中兽医学课堂教学存在的问题并寻求进一步改进教学模式的方法,以期更好地提高学生运用中兽医学诊疗疾病的能力。
- 蔡亚南李青澍王丞温伟赵权
- 关键词：中兽医学课堂教学教学方法
- 犬细小病毒河南株的分离鉴定及全基因组序列分析被引量：6
- 2019年
- 为了研究河南省当前犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)的流行情况,收集经CPV胶体金试纸检测阳性的病犬血便病料,对其处理后进行特异性PCR扩增,然后将粪便处理物经滤器过滤后接种于F81细胞,进行细胞盲传并观察细胞的病变情况,同时对病毒进行理化性质及血凝试验等检测,最后对病毒的全基因组进行测序。结果表明,该病毒经特异性PCR扩增初步鉴定为CP V,接种于F81细胞盲传2代后,出现明显细胞病变。全基因组测序显示,该病毒分离株基因组全长5 052 bp ,其中包含U型发卡结构188 bp,Y型发卡结构120 bp。此外,其ORF1全长2 007 bp,能够编码非结构蛋白NS1,ORF2全长2 257 bp,能够编码结构蛋白VP1、VP2。经VP2氨基酸序列分析,鉴定其为New CPV-2b亚型,命名为CPV/HN1,该病毒分离株TCID 50 为10 -4.85 /0.1 mL,血凝效价为1∶ 256。与国内的17株参考毒株全基因组序列核苷酸同源性为96.4%~99.9%,其中与北京分离毒株同源性为99.9%。
- 唐磊张弛秦亚孙浩杰张楠张百惠蔡亚南魏战勇
- 关键词：犬细小病毒全基因组测序
- 一种治疗马肚底黄的外敷药物及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗马肚底黄的外敷药物及其制备方法，它的重量组份为：白蔹25‑35份、水桐树皮25‑35份、血竭15‑25份、商陆10‑20份、石蒜15‑25份、芒硝25‑35份、煅石膏25‑35份、水蛭3‑7份、虻虫3...
- 温伟张加力蔡亚南陈绍辉隋玉建赵权
- 文献传递
- 柔嫩艾美耳球虫端粒DNA重复序列的South-ern印迹杂交分析
- 2010年
- 为进一步确定柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)端粒DNA的重复序列,为下一步端粒酶活性检测奠定基础,根据已克隆发表的E.tenella端粒DNA重复序列信息,设计了由4个端粒重复序列串联的寡聚核苷酸探针(TTTAGGG)4,并以生物素地高辛标记。将该探针与经BAL31-EcoRⅠ酶切后的E.tenella基因组DNA进行Southern印迹杂交分析。结果显示:E.tenella基因组DNA与探针杂交获得了清晰的杂交条带,随BAL31酶切时间的延长,杂交信号逐渐减弱,进一步证明了E.tenella端粒DNA重复序列为5-′TTTAGGG-3′,且此重复序列在E.tenella染色体的末端。
- 杨桂连李建华张西臣赵权宫鹏涛蔡亚南
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫端粒DNA
- 乳化异氟醚全凭静脉麻醉对大鼠海马钙调蛋白信号转导系统的影响被引量：2
- 2019年
- 旨在探讨海马中钙调蛋白信号转导系统在大鼠乳化异氟醚静脉麻醉过程中的调控作用和变化规律,将24只大鼠分为对照组、浅麻醉组、深麻醉组和苏醒组。采集各组大鼠海马组织,经RT-PCR检测海马样品中钙调蛋白(CaM)、钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)和钙调神经磷酸酶(CaN)的mRNA表达水平。结果显示:浅麻醉组大鼠海马CaM、CaMKⅡ和CaN mRNA表达水平较对照组显著降低(P<0.05),深麻醉组3种mRNA表达水平较对照组极显著降低(P<0.01),苏醒期3种mRNA表达水平与对照组无显著差异(P>0.05)。结果表明,乳化异氟醚抑制了海马CaM、CaMKⅡ和CaN mRNA表达,海马钙调蛋白信号转导系统参与了乳化异氟醚麻醉调控过程,本试验为揭示乳化异氟醚麻醉机理提供了新的研究方向。
- 胡魁张加力金海林蔡亚南樊天禹康佳
- 关键词：乳化异氟醚海马CAMK
- 猪囊尾蚴头节单克隆抗体的制备及特性鉴定
- 2010年
- 为制备抗猪囊尾蚴头节单克隆抗体(MAb),本研究采用纯化的猪囊尾蚴头节(Cysticercus Cellulosae Scolex)作为抗原免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤细胞技术,获得3株分泌抗猪囊尾蚴头节MAb的杂交瘤细胞系(分别命名为2C6、3A5和4G10)。对这3株MAb进行生物学特性鉴定,其染色体平均记数为92±10对,经间接ELISA检测腹水效价分别为1:12800、1:6400和1:25600。亚类鉴定证实,这3株亚类均为IgG1型。Westernblot检测表明,3株纯化的MAb均可与猪囊尾蚴头节抗原发生特异反应;而与猪囊尾蚴囊壁和囊液抗原均不发生反应。本研究获得的3株MAb为猪囊尾蚴病免疫学诊断研究奠定技术基础。
- 蔡亚南张晓雷王泽徐鹏杨桂连刘春杰姜晶赵权
- 关键词：单克隆抗体
- 苏木精染色对冰冻切片组织RNA及蛋白质浓度和质量的影响
- 2008年
- 目的探讨苏木精染色对冰冻切片组织RNA及蛋白质浓度和质量的影响。方法将10份乳腺癌组织冰冻切片进行苏木精染色以及苏木精染色后酸洗处理,利用显微切割技术从冰冻切片中获取特定乳腺癌细胞,Trizol提取相应的RNA及总蛋白,琼脂糖凝胶电泳和RT-PCR分析RNA质量,SDS-PAGE和Bandscan软件分析蛋白质电泳结果,并进行RNA和蛋白质的浓度测定。结果从10份乳腺癌组织冰冻切片中提取的RNA经琼脂糖凝胶电泳检测,苏木精染色组和苏木精染色后酸洗组的28S、18S、5S条带均有不同程度的降解,RT-PCR结果显示,RNA完整性较好;提取的蛋白电泳图谱处理前后无明显差异;苏木精染色以及苏木精染色后酸洗处理对乳腺癌组织中的RNA及蛋白质浓度无显著影响。结论苏木精染色对乳腺癌冰冻切片组织中RNA及蛋白质浓度和质量无显著影响,为肿瘤蛋白质组学的进一步研究提供了理论支持。
- 王秋悦张西臣宫鹏涛李建华杨举曹利利蔡亚南续哲莉Yan-gao Man
- 关键词：冰冻切片显微切割RNA蛋白质
