蒋智华
- 作品数：92 被引量：426H指数：13
- 供职机构：广西壮族自治区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 广西省2008-2012年阿米巴痢疾的流行病学分析被引量：4
- 2014年
- 目的了解近年来广西阿米巴痢疾的流行特征，为制定相应防治对策提供依据。方法采用描述流行病学方法对国家疾病监测信息报告管理系统网络直报的2008—2012年广西阿米巴痢疾疫情报告进行流行病学分析。结果2008—2012年广西累计报告阿米巴痢疾病例1002例，5岁以下年龄段儿童占总发病数的64．27％，发病的散居儿童占与总发病数的60．28％，6—10月为发病高发期。广西西南边陲的防城港报告病例最多，占39．42％。结论阿米巴痢疾防治应重点做好幼儿监护人的卫生宣教，加强食品卫生监督和疾病的监测。
- 蒋智华唐雯茜林康明
- 关键词：疫情分析流行病学
- 华支睾吸虫成虫体被结构扫描电镜和透射电镜观察被引量：2
- 2018年
- 为了解华支睾吸虫体被的超微结构特征,用华支睾吸虫囊蚴实验感染大鼠(100个囊蚴/鼠),感染后40 d,收集华支睾吸虫成虫,应用扫描电镜技术观察虫体体表,应用透射电镜观察虫体体被结构。扫描电镜下可见,虫体体表有许多结节突起,突起之间有丝状物连接;虫体的感觉乳突突出于表面,大小和分布不均。透射电镜下可见,虫体的表皮由体被、肌层、细胞体层组成。体被表面覆盖许多突起,突起内有线粒体、分泌颗粒和分泌小泡,最外层的突起有脱离虫体的趋势。基质层内有球形和杆状两型分泌颗粒、分泌小泡、线粒体。肌层分布有环形肌和纵行肌2种。细胞体层内细胞核清晰,细胞质内可见两型特征性的分泌颗粒和分泌小泡。细胞体层和体被通过胞质桥相连。
- 石云良万孝玲蒋智华成晓静杨益超
- 关键词：华支睾吸虫扫描电镜透射电镜
- 基于线粒体细胞色素C氧化酶亚单位1基因鉴别华支睾吸虫和扇棘单睾吸虫的双重PCR法的建立被引量：5
- 2018年
- 分别提取华支睾吸虫和扇棘单睾吸虫的基因组DNA,针对两种吸虫线粒体细胞色素C氧化酶亚单位1(COX1)基因设计引物,进行单重和双重PCR扩增。用针对华支睾吸虫的3对引物进行单重PCR扩增,FC1/RC1和FC3/RC3引物分别扩增出328 bp和356 bp的特异性目的条带,而FC2/RC2引物未扩增出任何条带;用针对扇棘单睾吸虫的FH1/RH1和FH2/RH2引物进行单重PCR扩增,分别扩增出200 bp和190 bp的特异性目的条带。用华支睾吸虫FC1/RC1引物,结合扇棘单睾吸虫的FH1/RH1和FH2/RH2引物,分别进行双重PCR扩增,均能扩增出特异性条带,彼此间无干扰。
- 蒋智华杨庆利杨益超
- 关键词：华支睾吸虫双重PCR
- 2016—2019年广西横县华支睾吸虫病监测结果分析被引量：8
- 2021年
- 目的掌握横县华支睾吸虫病流行变化情况,为政府制定防控策略和措施提供科学依据。方法2016年、2018年、2019年在横县按东、西、南、北、中五个方位各随机选1个行政村作为监测点,按随机整群抽样方法开展华支睾吸虫感染和问卷调查。每年每个监测点选择3岁以上居民200人,采用改良加藤厚涂片法检测华支睾吸虫卵。结果2016—2019年共监测3033人,华支睾吸虫感染率为32.6%,男、女性感染率分别为42.1%和21.9%,男、女性感染率差异有统计学意义(χ^(2)=140.255,P<0.001)。2016年、2018年和2019年华支睾吸虫感染率分别为35.6%、30.5%和31.7%,不同年份感染率差异有统计学意义(χ^(2)=6.562,P=0.038)。横州镇北村居民感染率(45.5%)最高,百合镇庙庄村最低(17.5%),不同地点感染率差异有统计学意义(χ^(2)=106.648,P<0.001)。平时经常吃鱼生和不吃鱼生居民华支睾吸虫感染率分别为57.3%和21.7%,有40.0%华支睾吸虫病患者表示驱虫治疗后还会继续吃鱼生。结论横县属华支睾吸虫感染率稍有下降,但仍处于高水平,吃鱼生是当地华支睾吸虫感染的主要来源,居民对其感染危害认识不足,需强化健康教育。
- 陈豫黄卓信万孝玲梁明勇吕国丽韦斯亮林源唐雯茜蒋智华
- 关键词：华支睾吸虫感染率
- 2015—2019年靖西市国家级血吸虫病监测点疫情监测结果分析
- 2021年
- 目的了解靖西市国家级血吸虫病监测点的疫情监测情况,掌握监测点的螺情、病情变化趋势,为今后的监测和防控工作提供参考。方法 2015—2019年每年春季,在靖西市国家级血吸虫病监测点采取系统抽样结合环境抽查的方法进行螺情监测,10~11月对人群采用间接血凝试验(IHA)进行筛查,阳性者以改良加藤厚涂片法(Kato-Katz法)进行病原学检测,对耕牛采用塑料杯顶管孵化法进行病原学检测。收集监测点5年的螺情和人、畜病情监测资料进行统计分析。结果2015—2019年在靖西市由利村国家级血吸虫病监测点累计查螺271.15 hm^(2);不同年份查出有螺面积分别为2.11、1.06、2.73、2.73和2.73 hm^(2),活螺框出现率分别为17.72%、19.13%、11.80%、1.71%和0.62%,活螺平均密度分别为0.20、0.22、0.14、0.02和0.01只/0.1 m^(2);共解剖钉螺5 752只,未发现感染性钉螺。在2017年的螺情监测中,复现钉螺面积1.06 hm^(2),新发现0.62 hm^(2)。病情监测方面,共筛查常住人口1 556人,血清学阳性7人,阳性率为0.45%;共筛查流动人口1 055人,血清学阳性4人,阳性率为0.38%。人群监测共粪检11人,耕牛共粪检779头,未发现血吸虫感染病人和病畜。结论靖西市国家级血吸虫病监测点疫情基本稳定,但鉴于复现钉螺面积扩大的情况,提示今后仍需加强监测工作。
- 彭双黄文捷许绍仁蒋智华唐雯茜
- 关键词：血吸虫病疫情钉螺
- 套式／多重PCR方法应用于疟疾诊断与监测的初步评价被引量：12
- 2008年
- 目的与镜检法比较评价标签引物-套式/多重PCR(UT-PCR)在疟疾监测中的应用价值。方法在海南、云南省恶性疟和间日疟混合流行区和广西疟疾控制区的疟疾监测中,采集初诊为疟疾或疑似疟疾的发热患者的血片与滤纸血样400份,在双盲条件下比较镜检法与UT-PCR的初检结果,对结果不一致的血片再次镜检复查,同时对其滤纸血样重复PCR2～3次;评估UT-PCR与镜检法的敏感性和特异性。结果400例发热患者血样中,镜检法初检检出疟原虫阳性234例,其中恶性疟125例,间日疟109例;UT-PCR检出疟原虫阳性235例,其中恶性疟124例,间日疟109例;恶性疟和间日疟混合感染2例。两法初检结果一致的血样占92.5%(370/400),其中阴性154例,阳性216例(间日疟117例,恶性疟99例)。复查25份初检结果不一致的血样,包括镜检阴性PCR阳性11例,镜检阳性PCR阴性10例,镜检为恶性疟PCR为间日疟3例,镜检为间日疟而PCR为混合感染1例,其中15份与UT-PCR的初检结果一致,7份"假阳性"原因不明,仅3份为PCR的假阴性。根据复查结果评估PCR的敏感性为99.6%,特异性为98.8%。结论采用更敏感的UT-PCR疟疾诊断方法有助于解决疟疾诊断与鉴别诊断中的疑难问题,提高疟疾监测的质量和效率。
- 郭传坤黎学铭林珍王光泽杨亚明李锦辉蒋智华黄天谊
- 关键词：疟疾诊断间日疟恶性疟
- 细胞因子与肝癌关系的巢式病例对照研究
- 2024年
- 目的探索导致HBV基本核心启动子(BCP)双突变(A1762T,G1764A)株相关肝癌患者免疫压力降低的细胞因子,及其与肝癌之间的关系。方法按照巢式病例对照研究原理,从隆安县研究队列中选择同为感染HBV BCP双突变株者作为研究对象,其中的肝癌患者纳入病例组、HBsAg无症状携带者纳入对照组。采用流式免疫荧光法先后检测2004年和2019年所采集的研究对象血清中,已知被HBV诱导改变的免疫细胞所分泌的10个细胞因子,包括IL-1β、IL-2、IL-4、TNF-α、IL-6、IL-10、IL-17A、IL-12、IFN-γ和IL-13;采用Mann-WhitneyU检验对数据进行统计分析。结果研究对象包括肝癌患者9例(病例组)、HBsAg无症状携带者10例(对照组)。2004年只有细胞因子IL-10的表达量在病例组和对照组间差异有统计学意义(Z=-2.167,P=0.030),IL-10在病例组和对照组的表达量分别为(4.718±2.075)pg/mL和(2.899±0.745)pg/mL。2019年病例组细胞因子IL-6、IL-10和IL-12的表达量均高于对照组(P值分别为0.041、0.020和0.003)。对于病例组,细胞因子IL-10在2019年的表达量[(11.433±7.242)pg/mL]高于2004年[(4.718±2.075)pg/mL],差异有统计学意义(Z=-2.693,P=0.007)。结论细胞因子IL-6、IL-10和IL-12与HBV BCP双突变株携带者发生肝癌有关;细胞因子IL-10表达量升高与HBV BCP双突变(A1762T,G1764A)株相关肝癌患者机体免疫压力降低有关。
- 蒋智华王学燕陈钦艳张陆娟贾蕙华胡莉萍黄玫琳方钟燎
- 关键词：细胞因子肝癌巢式病例对照研究
- 基于十八年跨度的乙型肝炎病毒基因型I分子进化研究
- 2024年
- 目的 探索乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)基因型I长期进化特征。方法 从广西隆安研究队列中选取已明确感染基因型I的HBsAg无症状携带者作为研究对象,检测其血清HBV标志物和病毒载量。使用酚氯仿法提取HBV DNA,采用巢式PCR扩增HBV全基因组,进行克隆测序,运用BioEdit、Mega等软件对测序结果进行生物信息学分析。结果 共纳入9名研究对象,获得279条全长基因序列。系统进化树分析结果显示,22.2%(2/9)的研究对象HBV基因型发生了转换,从基因型I1转换成基因型C1。2004年所有研究对象HBV毒株均发生X基因核心基因启动子(BCP)双突变(nt1762A→T/1764 G→A);88.9%(8/9)的研究对象HBV毒株发生PreC基因nt1896(G→A)终止密码突变。多数研究对象发生免疫逃避突变和耐药突变,共检出18种免疫逃逸突变和6种多重耐药突变。研究对象GD056、XW511、GA135、XX55、CZ647、TX119、WX058和YF201携带的毒株免疫逃逸突变率分别为:69.6%、7.5%、96.7%、94.4%、11.8%、4.7%、100.0%和100.0%;研究对象GA135、XW511、WX058、XX55、YF201、CZ647和TX119携带的毒株耐药突变率分别为:6.7%、2.5%、3.8%、50.0%、4.5%、2.9%和4.7%。66.7%、55.6%和44.4%的研究对象2004年和/或2022年携带的HBV毒株分别在PreS/S基因、X基因和PreC/C基因受到正向选择压力,所有研究对象携带的HBV毒株在P基因以负向选择压力占主导。结论 在自然感染进程中,HBV基因型I可以发生基因型转换,基因型I在一些常见的临床相关热点突变上突变率较高,部分毒株可出现免疫逃避突变和耐药突变,HBV基因组各个开放读码框所受的选择压力不相同。
- 黄小倩陈钦艳蒋智华贾蕙华胡雪胡莉萍张陆娟方钟燎
- 关键词：克隆测序进化
- 肝吸虫囊蚴分离设备及其使用方法
- 本发明提供了一种肝吸虫囊蚴分离设备及其使用方法，分离设备包括：初分离室、上盖、分离沉淀室、样品富集室、样品收集器和支架；初分离室的上开口处设有第一过滤网；上盖与初分离室可拆卸的连接；分离沉淀室与初分离室相连接并连通，连通...
- 杨庆利蒋智华杨益超万孝玲
- 一种粪便肝吸虫卵采集分离设备及方法
- 本发明提供了粪便肝吸虫卵采集分离设备，包括：取样装置、分离装置；取样装置包括样品盖、取样杆、圆柱状的取样头，分离装置包括样品瓶、封口塞以及滤网，样品盖盖设于样品瓶的瓶口上使取样杆以及取样头位于样品瓶内，样品瓶分为上下两段...
- 杨庆利蒋智华杨益超
- 文献传递
