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排序方式：

表皮生长因子缓释微球对糖尿病皮肤溃疡创面修复作用的研究: 本文采用W/O/W方法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)载表皮生长因子(EGF)缓释微球。采用模型药物BSA研究内水相乳化剂浓度、外水相乳化剂浓度、有机溶剂配比、外水相pH值、盐离子浓度五个制备条件对药物包封率和体外...; 董晓庆; 关键词：缓释微球表皮生长因子细胞实验糖尿病皮肤溃疡; 文献传递

聚合物微粒悬浮液及其制备方法: 本发明涉及一种聚合物微粒悬浮液及其制备方法。是将表面活性剂、悬浮剂、增稠剂、消泡剂、保湿剂、抗冻剂、防腐剂、pH值调节剂按比例和水混合均匀后，陈化1－48h后，形成溶液A；另用浸润剂处理聚合物微粒，混合均匀后形成悬浮物B...; 常津张琦王伟财韩艳王鹏飞董晓庆; 文献传递

rhEGF缓释微球对糖尿病皮肤溃疡创面修复的作用: 2008年; 采用W/O/W方法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)载重组人表皮生长因子(rhEGF)缓释微球,表征了缓释微球形貌和粒径分布,研究了体外释放行为,进行了细胞实验和动物实验.结果显示:微球形貌规则,粒径均匀;药物包封率达85.6%;缓释时间达24h.细胞实验表明,微球比rhEGF原液具有更好的促进细胞增殖作用;通过观察动物实验中溃疡面积变化、组织病理切片和PCNA表达,发现微球组治疗效果优于生长因子原液组和空白对照组,并且具有显著性差异.本研究为rhEGF缓释微球技术的临床应用提供了重要的科学依据.; 董晓庆徐俊王伟财罗浩梁晓飞张磊王汉杰王鹏华常津; 关键词：缓释微球糖尿病皮肤溃疡

表皮生长因子微球的制备与评价: 2009年; 目的制备表皮生长因子(EGF)微球并对其生物学活性进行评价。方法利用改进的复乳法,以聚乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)作为载体,制备EGF微球。检测EGF微球形貌表征、微球粒径分布、载药率、包封率和释药行为。用噻唑蓝(MTT)法测定增殖度,研究不同浓度EGF微球对细胞增殖能力的影响,研究相同浓度不同剂型EGF对细胞增殖的影响,研究微球载体的安全性。结果EGF微球粒径约为200nm,粒径分布比较均一,微球之间无粘连,分散性好。载药率为0.02%,包封率为85%。释药符合释放动力学模型,释放长达24h。不同浓度EGF微球均促进细胞增殖,其中10μg/L为最适质量浓度(与对照组比,P<0.01)。质量浓度10μg/L时,EGF微球组与EGF原液组相比差异有统计学意义(P<0.01)。不同质量浓度空微球对细胞没有毒性,不影响细胞增殖(组间没有差异,P>0.05)。结论成功制备EGF微球。细胞实验证明EGF微球制备过程中EGF保持原有活性,与EGF原液比较,EGF微球促进细胞增殖能力更强,微球载体对细胞没有毒性作用。; 徐俊王鹏华董晓庆常津; 关键词：表皮生长因子微球制备生物学活性

量子点标记壳聚糖衍生物自聚集纳米胶束的制备与表征被引量：4: 2007年; 以EDC为偶联剂,将胆酸接枝到赖氨酸改性的壳聚糖主链的氨基上,得到一系列胆酸取代度相同(4.2%)而赖氨酸取代度不同(2.3%,4.4%,9.6%)的双亲性壳聚糖衍生物(CA-LysCS),利用FT-IR,1H NMR对其结构进行表征。CA-LysCS在水相中自组装形成自聚集体。以芘为荧光探针对其自聚集行为进行了研究,结果显示制得的自聚集体具有较之小分子表面活性剂较低的CAC(1.1×10-2～5.3×10-2mg/mL),表明自聚集体可在水相中形成稳定的胶束。且随着赖氨酸取代度的增加,CAC值随之增大。以激光粒度仪对自聚集体水相中的粒径分布进行了研究,发现其平均粒径随着赖氨酸取代度的增大有所增加(164.6～414.3nm)。以三辛基氧化膦(TOPO)为包裹剂,制备了油溶性硫化镉(CdSe)绿色量子点。用制备的自聚集体对量子点进行了包裹,TEM照片显示量子点位于自聚集体的疏水化核内。以荧光分光光度计对量子点的荧光特性进行了研究,发现包裹后量子点的荧光强度有所减弱。; 杨永董晓庆张磊常津; 关键词：壳聚糖胆酸自聚集胶束

重组人表皮生长因子纳米微球修复糖尿病大鼠溃疡创面被引量：6: 2009年; 背景:在糖尿病合并有溃疡创面的动物实验中,各种生长因子单药或联合治疗都有报道。但是以纳米微球作为表皮生长因子载体进行糖尿病溃疡愈合的研究作者未检索到。目的:比较重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)纳米微球和rhEGF原液2种不同剂型修复糖尿病大鼠溃疡效果的差异。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-06/2007-02在卫生部及天津市激素与发育重点实验室完成。材料:rhEGF原液由深圳华生元基因工程有限公司提供[rhEGF含量为1μg(500U)],rhEGF纳米微球[rhEGF含量为1μg(500U)]、空纳米微球由天津医科大学代谢病医院与天津大学材料学院纳米生物技术研究所联合制备,并完成鉴定。方法:88只SD大鼠尾静脉注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型,用打孔器制备糖尿病大鼠溃疡模型。随机分为4组:rhEGF纳米微球组24只给予rhEGF纳米微球,rhEGF原液组24只给予rhEGF原液,空微球组24只给予空微球(与rhEGF纳米微球质量相同),PBS溶媒对照组16只给予PBS。各组均于造模后第1天开始用注射器将溶解好的药物均匀的喷洒在创面,待作用5min后用无菌纱布包扎。第1天给液量为0.12mL,以后根据创面愈合情况逐渐减少给液量。主要观察指标:于3,7,14,21d计算创面愈合率。同时取创面肉芽组织,免疫组织化学染色测增殖核细胞抗原阳性表达情况,透射电镜观察成纤维细胞超微结构改变。结果:从第14天开始,rhEGF纳米微球组创面愈合率、增殖核细胞抗原阳性细胞率高于rhEGF原液组(P<0.05,P<0.01)。透射电镜下可见rhEGF纳米微球组成纤维细胞胞质内有大量的内质网,扩张成池状,腔内充满了合成的胶原蛋白。结论:与rhEGF原液比较,rhEGF纳米微球促进溃疡愈合更快。; 徐俊王鹏华田应芳宋丹董晓庆常津; 关键词：重组人表皮生长因子纳米微球糖尿病溃疡创面修复

氨基化单分散超顺磁荧光PGMA多功能微球制备被引量：7: 2007年; 通过分散聚合法制备微米级单分散聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)微球,并对其进行氨基改性,随后在微球内部原位沉积合成磁性纳米粒子,溶胀渗入量子点,最终制备了氨基化、微米级、单分散、超顺磁、荧光复合多功能聚合物微球.通过扫描电子显微镜(SEM)观察微球表面形貌,并计算平均粒径及变异系数,结果显示微球平均粒径为1.42μm,变异系数3.8%.傅里叶红外光谱仪(FTIR)表征证明PGMA微球成功引入氨基.X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)分析表明原位生成了磁性纳米粒子,微球具有超顺磁性.荧光显微镜观察到多功能微球具有较强荧光强度.紫外灯照射下磁分离实验表明微球兼具磁性和荧光.所合成的多功能微球有希望应用于生物分离、生物成像、生物标记和荧光检测等领域.; 王伟财张琦张兵波李德娜董晓庆张磊常津; 关键词：荧光甲基丙烯酸缩水甘油酯

表皮生长因子纳米微粒对糖尿病大鼠皮肤创面愈合的影响被引量：5: 2013年; 目的观察表皮生长因子（EGF）纳米微粒对糖尿病大鼠皮肤创面的愈合作用,探讨EGF纳米微粒促进愈合的机制.方法制备EGF纳米微粒,测定EGF纳米微粒载药率、包封率和释药行为.用打孔器制备糖尿病大鼠皮肤创面模型.分为4组：EGF纳米组（给予含1μg/d EGF的纳米微粒）,EGF组（给予1μg/d EGF）,空微粒组（给予不含EGF纳米微粒）,磷酸盐缓冲液（PBS）对照组,于3、7、14、21 d照相并取材,计算创面愈合率并比较创面病理学变化及EGF受体阳性细胞面积.结果 EGF纳米微粒平均粒径为193.5 nm,载药率为0.02％,包封率为85％.药物释放达24h.EGF纳米组创面愈合比EGF组快[14 d,（93.8±1.8）％比（89.3±2.3）％,P＜0.05;21 d（96.6±1.6）％比（92.1±4.3）％,P＜0.05].EGF纳米组创面内EGF受体阳性细胞面积高于EGF组[7d,（49.4±6.5）％比（35.1±2.8）％,P ＜0.05;14 d,（80.2±3.8）％比（73.4±1.7）％,P＜0.05].结论 EGF纳米微粒上调创面内细胞EGF受体表达,加速创面的愈合,效果优于EGF.; 徐俊王鹏华褚月颉丁敏田应芳冯书红于德民董晓庆常津; 关键词：糖尿病表皮生长因子纳米微粒表皮生长因子受体创面愈合

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