董丽娜
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：首都师范大学化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市教育委员会科技发展计划面上项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 由[Nd4（μ3-OH）4（H2O）4]8+和3-羧基苯磺酸构筑的多孔配合物
- 水热法合成了一个新配合物{[Nd4(3-SBA)4(μ3-OH)4(H2O)4]·10H2O}n(3-SBA=3-羧基苯磺酸根)用X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构。该晶体属于四方晶系,P-421c空间群,晶胞...
- 许丽娟邱晓顾雅琨董丽娜李夏
- 文献传递
- 1,2-环己二羧酸及芳香含氮配体的双核镉、锰配合物的合成和晶体结构被引量：5
- 2012年
- 用水热法合成了两种新的配合物[Cd2(e,e-trans-chdc)2(bipy)2(H2O)2].H2O(1)和[Mn2(e,a-cis-chdc)2(phen)2(H2O)2].2H2O(2)(chdc=1,2-环己二羧酸,bipy=2,2′-联吡啶和phen=1,10-邻菲咯啉),用X-射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构。配合物1和2均为双核分子。配合物1中,2个镉髤离子由2个1,2-环己二羧酸根以e,e-trans配位方式桥联,每个镉髤离子与1个2,2′-联吡啶的2个氮原子、2个1,2-环己二羧酸根的4个氧原子及1个水分子中的氧原子配位,形成了单帽变形三棱柱构型。配合物2中,2个锰髤离子由2个1,2-环己二羧酸根以e,a-cis配位方式桥联,每个锰髤离子与1个1,10-邻菲咯啉的2个氮原子、2个1,2-环己二羧酸根的3个氧原子及1个水分子中的氧原子配位,形成了畸变的八面体构型。配合物1和2分子之间都存在π-π堆积和O-H…O、C-H…O弱作用,进而将双核分子连接成三维超分子网络结构。配合物的荧光均来自于配体的荧光。
- 田婧董丽娜赵凯李夏
- 关键词：双核配合物
- 铕(Ⅲ)/镝(Ⅲ)苯并咪唑-5,6-二羧酸配位聚合物的合成和晶体结构
- 2013年
- 水热法合成了配合物{[Ln(Hbmdc)(bmdc)(H2O)3].3H2O}n(Ln=Eu,1;Dy,2;H2bmdc=苯并咪唑-5,6-二羧酸),用X-射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构。配合物为单斜晶系,P21/c空间群。配合物1和2具有相似的一维链状结构。配体H2bmdc以2种不同的类型与Ln3+离子配位:完全去质子化的bmdc配体和咪唑环上的氮原子被质子化的Hbmdc配体。bmdc配体的2个羧基采取双齿螯合/双齿螯合方式配位;Hbmdc配体的1个羧基采取双齿螯合方式配位,另1个羧基未参与配位。每个Ln3+离子与6个羧基氧原子和3个水分子中氧原子配位,形成9配位的扭曲单帽四方反棱柱体。相邻的Ln3+离子通过bmdc配体桥联形成螺旋链状结构。链和链之间通过π-π堆积和氢键进一步连接成三维超分子结构。配合物1和2分别显示Eu3+和Dy3+离子的特征荧光。
- 董丽娜马雪查玉娥李夏
- 关键词：稀土配合物
- 基于4,4＇-氧联苯二甲酸配体具有{4^2·6}{4^3·6·8^4·10^2}{4}拓扑结构的2D钕和1D钐配合物的合成、晶体结构及光谱表征
- 2011年
- 通过水热法合成了2种新的配合物[Nd(oba)(Hoba)(H2O)2].H2O(1)和Sm(oba)(Hoba)(phen)(2)(H2oba=4,4'-氧联苯二甲酸,phen=1,10-邻菲啰啉)。X射线单晶衍射分析表明,2种配合物均属单斜晶系,C2/c空间群。配合物1的晶胞参数为:a=2.73680(5)nm,b=0.95635(2)nm,c=2.17093(4)nm,β=97.685 0(10)°,V=5.630 12(19)nm3,Z=8,F(000)=2 854,R(int)=0.022 6。配合物1中4,4'-氧联苯二甲酸根存在2种形式:完全脱质子的4,4'-氧联苯二甲酸根(oba)和部分脱质子的4,4'-氧联苯二甲酸根(Hoba)。配体oba和Hoba桥联相邻Nd3+离子形成具有新颖{42.6}{43.6.84.102}{4}拓扑结构的2D网。每个Nd3+离子与8个O原子配位,其中6个O原子来自配体oba和Hoba的羧基,另外2个O原子来自2个配位水。Hoba和配位水、Hoba和Hoba间形成了氢键,将2D网络进一步构筑成了3D超分子结构。配合物2的晶胞参数为:a=1.35260(5)nm,b=1.93686(6)nm,c=2.72859(8)nm,β=99.867(2)°,V=7.0426(4)nm3,Z=8,F(000)=3 368,R(int)=0.039 4。配合物2中4,4'-氧联苯二甲酸根同样存在oba和Hoba 2种形式,相邻Sm3+离子通过羧基COO-桥联形成二聚单元,二聚单元通过oba配体桥联形成1D链结构。每个Sm3+离子与6个来自配体oba和Hoba的羧基O原子以及phen的N原子配位。配体Hoba的羧基间形成的氢键将1D链连接成2D网,通过phen分子间π-π作用进一步构筑成3D超分子结构。配合物1的紫外-可见光谱表明,在510～538 nm和566～600 nm处有2个吸收带,分别对应中心Nd3+的4I9/2→4G7/2+4G9/2+2K13/2和4I9/2→4G5/2+4G7/2特征跃迁;配合物2的荧光光谱表现出Sm3+离子的4G5/2→6H5/2、4G5/2→6H7/2和4G5/2→6H9/2特征跃迁。
- 蒋勇顾雅琨许丽娟董丽娜李夏
- 关键词：稀土配合物晶体结构
- 由[Nd4（μ3-OH）4（H2O）4]8+和3-羧基苯磺酸构筑的多孔配合物
- 水热法合成了一个新配合物{[Nd4（3-SBA）4（μ3-OH）4（H2O）4]·10H2O}n（3-SBA=3-羧基苯磺酸根）用X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构。该晶体属于四方晶系,P-42（1）c空间群,...
- 许丽娟邱晓顾雅琨董丽娜李夏
- 文献传递
- 铅(Ⅱ)与1,2-环己二羧酸的配位聚合物的合成和晶体结构
- 马雪查玉娥董丽娜李夏
- 关键词：PBCRYSTALSTRUCTURE
