葛勇前
- 作品数：17 被引量：97H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目上海市科委纳米专项基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 对射线敏感的抗癌药物脂质体制剂
- 本发明属药物制剂领域，涉及一种对射线敏感的抗癌药物脂质体制剂。本发明以脂质包裹含有抗癌药物的活性成分制成脂质体制剂，在射线的作用下释放药物。本制剂能使具有放疗增敏效果的肿瘤化疗药物和放疗增敏剂富集在肿瘤部位并在射线照射下...
- 杨焕军徐宇虹蒋国梁陈剑葛勇前
- 文献传递
- HPLC同时检测血浆中5-氟脲嘧啶和丝裂霉素的浓度被引量：3
- 2001年
- 目的 建立高效液相色谱同时测定人血浆中化疗药物 5 氟脲嘧啶 (5 FU)和丝裂霉素 (MMC)浓度的方法。方法 以 5 氯脲嘧啶 (5 CU)和对氨基苯乙酮为内标 ,采用惠普 110 0型高效液相色谱仪 ,以HPHypersilODScolumn(12 5mm× 4mm ,5μm)为分析柱 ,前加HPLicrosphereC18保护柱 ,以乙腈和水为流动相低压梯度洗脱 ,紫外可变波长检测器在 2 5 4nm波长检测5 FU和 5 CU ,310nm检测对氨基苯乙酮 ,36 5nm检测MMC ,同时测定 5 FU和MMC的浓度。血浆样本用醋酸乙酯分二步直接萃取两种药物及其内标 ,40℃氮气吹干 ,残留物 10 0 μL水溶解后 ,2 0 μL进样。 结果 样品中各成分分离良好 ,无干扰。线性方程为 :5 FU :Y =116 2X - 3.16 2 ,r=1.0 0 0 0 ;MMC :Y =339.4X - 1.0 6 2 ,r=0 .9989。线性范围 :5 FU :5 0～ 2 5 0 0ng·mL-1;MMC :10～ 5 0 0ng·mL-1。检测限 :5 FU :10ng·mL-1;MMC :10ng·mL-1。提取回收率 :5 FU ,5 CU ,MMC约 70 % ;对氨基苯乙酮为 99%。结论 本法适用于包含 5 FU和MMC的化疗方案的监测及药动学的研究。
- 葛勇前陆国椿张玉勤何志明
- 关键词：5-氟脲嘧啶丝裂霉素高效液相色谱法血浆
- HPLC法测定人血浆中化疗药丝裂霉素的浓度被引量：8
- 2001年
- 目的：建立一种快捷、灵敏的高效液相色谱测定人血浆中丝裂霉素（ＭＭＣ）浓度的方法。方法：以对氨基苯乙酮为内标，采用惠普１１００型高效液相色谱仪，以 ＨＰ Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＯＤＳ ｃｏｌｕｍｎ（１２５ × ４ μｍ， ５Ｐｍ）为分析柱，前加 ＨＰＬｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅ保护柱；流动相为：甲醇：水＝２５： ７５（Ｖ／Ｖ），流速为 １ｍｌ·ｍｉｎ－１；紫外可变波长检测器在３１０ｎｍ检测对氨基苯乙酮，３６５ｎｍ检测ＭＭＣ；室温２５℃。血浆样本用乙酸乙酯分二次直接萃取。结果：色谱峰分离良好，无干扰。线性方程为：Ｙ＝２４１．４×＋１９．１７，ｒ＝０．９９９８。线性范围：１０－２０００μｇ·Ｌ－１。检测限：１０μｇ·Ｌ－１。结论：本法是一种可靠的、快速灵敏的检测方法，适用于包含ＭＭＣ的化疗方案的监测及药动学的研究。
- 葛勇前陆国椿凌云华
- 关键词：丝裂霉素血药浓度化疗HPLC
- 持续动脉及静脉注射5-氟尿嘧啶和吡喃阿霉素的药代动力学研究被引量：1
- 2008年
- 目的：探讨5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil，5-FU）和吡喃阿霉素（4’-O—tetmhydropymnyladriamycin，THP）经髂内动脉及静脉途径持续注射时体内的变化规律和影响因素，为优化盆腔恶性肿瘤动脉化疗提供实验依据。方法：成年新西兰雌兔随机分为2组，一组为将5-FU和THP经髂内动脉持续注射6h，另一组通过耳缘静脉同法注射这2种药物。注射过程中于不同时间点采血样和子宫组织标本，注射完毕后，即处死动物，另取心、肺和盆腔富含淋巴结的脂肪组织。以高效液相色谱（high performance liquid chromatography，HPLC）法测定血清及各组织样本中的药物浓度。结果：动脉注射5-Fu时在血液中的峰浓度和药时曲线下面积（area—under—curve，AUC）值稍低于静脉注射，而在子宫组织中药物的峰浓度是静脉注射的2～3倍，AUC值是静脉注射的3倍，在盆腔淋巴及周围组织中的峰浓度是静脉注射的5倍。THP动脉注射在血液中的浓度和AUC值均小于静脉注射，在子宫组织的药物浓度和AUC值与静脉注射没有差别，但在心、肺组织的含量只有静脉注射的1／2；在盆腔淋巴及周围组织中，动脉注射THP的浓度是静脉注射的5倍；动静脉注射THP的血液组织的分配比率均达上百倍。结论：持续动脉注射5-Fu和THP较静脉持续注射表现不同程度的优势，这种优势与药物的药理特性有关。
- 张玉勤葛勇前王华英
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案药代动力学
- HPLC法同时检测血浆及组织中的顺铂和依泊苷的浓度被引量：1
- 2003年
- 目的：建立高效液相色谱同时测定血浆和组织中顺铂（DDP）和依托泊苷（Vp-16)浓度的方法。方法：采用HP1100色谱系统。色谱条件：用PL Hypersil ODS分析柱（250mm×4mm，5μm），柱前加HP Lichrosphere C18(mm×4mm）保护柱。流动相为水－甲醇（28：72），流速为1mL.min^-1。可变波长检测器与荧光检测器串联，检测波长254nm测定铂和镍与二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）的络合物；荧光检测以220nm波长激发光及330nm波长检测Vp-16及替尼泊苷（VM－26）。由于DDP不能直接测定，因此采用铂与DDTC的络合反应的方法。血浆样品和组织匀浆，分别加入0．1mg.mL^-1VM-26（内标）、0．1mg.mL^-1氯化镍（内标）和10％DDTC（用0.1mol.L^-1氢氧化钠溶液配制）各50μL，混匀，在37℃水浴保温30min，冷却至常温，用氯仿2mL萃取，离心分离氯仿，在37℃下氮气吹干，残留物用氯仿50μL溶解，10μL进样。结果：样品中各成分分离良好。Vp16线性范围为0．02－5μg.mL^-11,r=0.9996(血浆）和r=1.000（组织）；DDP线性范围为0．05－5μg.mL^-11,r=0.9999。日内RSD和日间RSD均小于10％，结论：本法是一种准确高效的检测方法，适用于包含DDP和Vp-16的化疗方案的监测及药动学的研究。
- 葛勇前张玉勤等
- 关键词：顺铂依托泊苷高效液相色谱化疗
- 华蟾素注射液有效组份及其在制备抗肿瘤药物中的用途
- 本发明属中药制药领域，涉及华蟾素注射液有效组份及其在制备抗肿瘤药物中的新用途。本发明采用大孔吸附树脂分离华蟾素注射液中的有效组份，分别用水、50％乙醇洗脱HP－20大孔树脂分离得到不同极性组份，用薄层色谱法和高效液相色谱...
- 朱晓燕刘鲁明孟志强陈震俞培忠葛勇前
- 文献传递
- 华蟾素注射液有效组份的分离和鉴别被引量：2
- 2007年
- 分别用水、50%乙醇洗脱HP-20大孔树脂分离华蟾素注射液,得到0.125%非极性组份和0.3625%极性组份。薄层色谱检测发现,极性组份用Dragendoff显色剂喷洒有斑点呈桔红色,推断为生物碱类物质;非极性组份喷洒20%乙酸-硫酸溶液有紫色斑点出现,推断为甾体强心甙类物质。高效液相色谱检测发现,非极性组份在40min以后出现紫外吸收峰,尤以47、51和53min以后出现的吸收峰明显;极性组份在10min以前有明显的紫外吸收峰,且与华蟾素注射液相应位置出现的紫外吸收峰相似。
- 朱晓燕孟志强陈震俞培忠葛勇前刘鲁明
- 关键词：华蟾素注射液大孔吸附树脂薄层色谱法高效液相色谱
- 顺铂纳米脂质体的小鼠体内药代动力学研究被引量：8
- 2007年
- 背景与目的:顺铂是临床常见的具有放疗增敏作用的抗肿瘤药物,但由于其进入体内迅速与血浆蛋白结合而限制了放疗增敏作用的发挥,顺铂的缓释制剂有望延长药物的作用时间,增加疗效,并降低毒性,因此本研究旨在探索长循环纳米脂质体包裹的顺铂在小鼠体内的药物动力学过程。方法:选用C57BL/6N近交系Lewis肺癌荷瘤小鼠80只(肿瘤生长5～7d),分成两组,普通顺铂组(CDDP)和顺铂脂质体组(LDDP),尾静脉分别注射顺铂注射液和顺铂长循环纳米脂质体,剂量均为6mg/kg,于注射后不同的时间取血并处死动物,取肿瘤、肾、肝和肺组织,每个时间点各5只小鼠。采用高效液相色谱法(HPLC)测定游离铂的含量。药动学软件3P97进行数据分析。结果:CDDP组小鼠在注射后游离铂立即达到最高血药浓度3.24μg/ml,并迅速降低,2h后在血液中已经无法检测出游离铂。LDDP组小鼠注射后1h,血浆游离铂达峰浓度13.79μg/ml,是CDDP组峰浓度的4倍多。72h后血药浓度为1.04μg/ml,血中顺铂浓度呈明显的两相性变化过程,初始相顺铂浓度快速下降,半衰期为1.27h,其后第二相顺铂浓度缓慢下降,半衰期为19.47h。结论:顺铂纳米脂质体新配方,使游离铂的血药浓度长时间维持在相对较高的水平。初步达到了长循环,缓释的要求。
- 张晓萌葛勇前蒋国梁陆国椿王漪璇杨焕军芮蒙杰陈剑于欣欣徐宇虹
- 关键词：顺铂脂质体药代动力学
- 高效液相色谱法测定人血浆依托泊苷浓度被引量：5
- 2001年
- 目的：建立一种快速、灵敏的高效液相色谱法测定人血浆中依托泊苷（Ｖｐ－１６）浓度的方法。方法：以替尼泊苷（ＶＭ－２６）为内标，采用惠普１１００型高效液相色谱仪，以 ＨＰ Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＯＤＳ ｃｏｌｕｍｎ（１２５ ｍｉｎ×４ｍｍ，５μｍ）为分析柱，前加ＨＰ Ｌｉｃｒｏ－ｓｐｈｅｒｅ保护柱；流动相为甲醇∶水＝４８∶５２（ｖ／ｖ），流速为１．５ ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２２０ｎｍ；室温２５℃。血浆样品经甲醇沉淀蛋白等处理后进样。结果；色谱峰分离良好，无干扰。线性方程为Ｙ＝０．９９２１Ｘ＋０．０４８ ２４，ｒ＝１．０００；线性范围：０．ｌ～１０．００μｇ／ｍｌ；检测限：０．１μｇ／ｍｌ。利用本法检测了一例Ｖｐ－１６ ３００ｍｇ、氟脲嘧啶１ｇ、顺铂８０ｍｇ的化疗患者血样，合并用药及代谢产物均对Ｖｐ－１６色谱峰无干扰。结论：本法是一种可靠的、快速灵敏的检测血浆中Ｖｐ－１６ 浓度的方法，适用于含Ｖｐ－１６的化疗方案的监测及药物动力学的研究。
- 葛勇前陆国椿
- 关键词：依托泊苷高效液相色谱法血药浓度抗癌药
- HPLC法测定人血浆中甲氨蝶呤的浓度被引量：17
- 2001年
- 目的:建立一种快速、灵敏及检测范围大的高效液相色谱测定人血浆中甲氨蝶呤（MTX）浓度的方法。方法:以氨蝶呤（aminopterin）为内标,采用HP1100型高效液相色谱仪,以HP Hypersil ODS column（12 mm×4mm,5μm）为分析柱,前加HPLichrosphere C18保护柱;流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液（10:90）,流速为0.8mL·min-1进样量20μL;检测波长为313nm;室温25℃。血浆样品经甲醇沉淀蛋白、氯仿除脂后进样。结果:色谱峰分离良好,无干扰。测定数据分2段进行回归,线性方程为:低浓度时,Y=939.5X-0.04049,r=0.999 9（10～200ng·mL-1）;高浓度时,Y=543.3X+40.77,r=1.000（200～10 000 ng·mL-1）。检测范围:10～10 000 ng·mL-1。结论:本法是一种可靠的。快速灵敏的检测方法,适用于包含MTX的化疗方案的监测及药动学的研究。
- 葛勇前陆国椿
- 关键词：甲氨蝶呤高效液相色谱血药浓度抗肿瘤药
