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莫润宏

作品数:74 被引量:577H指数:13
供职机构:中国林业科学研究院亚热带林业研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家林业公益性行业科研专项浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
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文献类型

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主题

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  • 15篇气相
  • 15篇气相色谱
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  • 11篇土壤
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  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 11篇固相
  • 11篇串联质谱
  • 9篇液相
  • 9篇油茶籽
  • 9篇质谱法
  • 9篇色谱法
  • 9篇茶籽
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机构

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作者

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  • 63篇汤富彬
  • 45篇钟冬莲
  • 44篇沈丹玉
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  • 16篇丁明
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传媒

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  • 3篇食品科学
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  • 1篇化学通报
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  • 1篇中国油料作物...
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年份

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  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 13篇2012
  • 5篇2011
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
固相萃取净化-气相色谱法测定沉积物中15种持久性有机氯农药被引量:6
2017年
通过比较不同固相萃取柱对沉积物提取液的净化效果和对气相色谱微电子捕获检测器(GC-ECD)基线的影响,建立了沉积物中15种有机氯农药的气相色谱分析方法。10 g风干的沉积物样品加入1 g Cu粉和3 g无水Na2SO4用100 m L石油醚-丙酮(1:1,V/V)于索氏抽提系统提取60个循环,提取液用石墨化炭黑(Pesticarb)固相萃取柱净化,GC-ECD测定。方法学结果表明,沉积物中15种有机氯农药具有良好的线性关系,检出限0.035~0.464μg/kg,定量限0.12~1.55μg/kg,经Pesticarb-SPE净化15种有机氯农药平均回收率为94.8%,相对标准偏差为1.6%~6.8%。方法应用于西溪湿地表层和底层沉积物监测,32个样品中,除了艾氏剂,其余农药均有不同程度的检出。
沈丹玉袁新跃邵学新刘毅华钟冬莲莫润宏汤富彬
关键词:沉积物有机氯
山东、河北板栗中重金属元素的背景值及其安全现状研究被引量:2
2012年
采用微波消解-电感耦合等离子质谱法测定收集于山东、河北2省21个基地的200个板栗样品中的铅、镉、砷含量,数据统计结果显示,山东省板栗重金属背景值范围分别为铅0.008~0.082 mg·kg-1、镉0.007~0.030 mg·kg-1、砷0.001~0.008 mg·kg-1,河北省的板栗重金属背景值分别为铅0.015~0.098 mg·kg-1、镉0.005~0.039 mg·kg-1、砷0.005~0.023 mg·kg-1。与相关标准进行比较,山东、河北2省板栗中重金属含量均未超过限量,处于相对较低的水平。
倪张林汤富彬屈明华丁明莫润宏
关键词:ICP-MS板栗重金属背景值
短柱分离-电感耦合等离子体质谱联用测定大米和紫菜中的无机砷被引量:4
2014年
建立了C8反相色谱短柱分离-电感耦合等离子体质谱联用技术(LCICP-M S)测定大米和紫菜中无机砷的检测方法。样品用含有2%H2O2的流动相在1000W大功率超声进行萃取(70℃,50 min),使其中的无机砷转化为五价砷,以1 mmol/L KH2PO4+1 mmol/L四丁基氢氧化铵(p H 5.5)为流动相,经C8反相色谱柱分离,电感耦合等离子体质谱仪进行定量分析。方法学验证表明:在0.5-50μg/L范围内无机砷线性良好,线性相关系数(r2)为0.9996,定量限(LOQ)为0.3μg/L,加标回收率在85.2%-109%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)在2.1%-4.4%。方法适合于批量测定大米和紫菜样品中的无机砷。
倪张林汤富彬喻晴莫润宏
关键词:大米紫菜无机砷
高效液相色谱法同时测定金花茶中12种黄酮类成分被引量:5
2020年
建立了一种同时测定金花茶中12种黄酮类成分的高效液相色谱分析方法。样品采用80%乙醇超声提取,Atlantis T3色谱柱分离,以乙腈-2%乙酸溶液为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 m L/min,二极管阵列检测器检测(波长320 nm),外标法定量。结果表明,12种黄酮类成分在1~100μg/m L范围内线性相关系数r>0.999,方法平均回收率为84.3%~104.6%,重复性实验RSD为0.89%~3.2%,且不受儿茶素类物质干扰。本方法适用于金花茶花瓣、叶片中12种黄酮类成分的快速测定,可为金花茶资源的进一步开发利用提供了科学依据。
莫润宏王蕤姜丽娜钟冬莲李纪元汤富彬
关键词:高效液相色谱金花茶黄酮
QuEChERS-气相色谱检测鸡腿菇中的有机磷类农药残留被引量:4
2011年
运用QuEChERS方法结合气相色谱建立了鸡腿菇中14种有机磷农药残留量的快速分析方法。结果表明,QuEChERS快速测定明显优于传统提取法,可有效地提取鸡腿菇样品中的14种有机磷农药,大大节约了使用试剂和提取时间。回收率检测结果显示,在0.04~1.50 mg/kg的添加水平,14种有机磷的平均回收率为80.28%~116.08%,相对标准偏差在1.98%~6.95%之间,检出限为0.012 5~0.050 0 mg/kg。QuEChERS法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求,不仅能有效地缩短样品处理周期,还能保证样品峰无杂质干扰,回收率也符合残留分析的要求。
沈丹玉汤富彬钟冬莲沈莉莫润宏
关键词:鸡腿菇有机磷农药QUECHERS气相色谱
分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定铁皮石斛中8种有机磷农药残留被引量:23
2017年
建立了分散固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法(d-SPE-HPLC-MS/MS)测定铁皮石斛栽培过程中可能使用的8种有机磷农药。前处理采用Qu ECh ERS方法,样品先经水浸润,用乙腈高速均质提取,经分散固相萃取净化,Waters Atlantis T3色谱柱分离,电喷雾串联质谱多反应监测模式测定,基质匹配标准曲线外标法定量。8种有机磷农药在测定的范围内线性关系良好(R>0.997),在10,50,100μg/kg添加水平下8种农药的回收率范围为75.9%~117.8%,相对标准偏差在2.1%~12.3%(n=6)之间;检出限和定量限分别为0.15~5.47μg/kg和0.84~8.52μg/kg。该方法样品前处理简单、快速、选择性好、灵敏度高,适合于铁皮石斛鲜样中多种有机磷农药的快速测定。
钟冬莲汤富彬莫润宏沈丹玉张延平李祖光
关键词:铁皮石斛高效液相色谱-串联质谱法分散固相萃取有机磷农药残留
新余市食用林产品产地土壤重金属潜在生态风险评价被引量:3
2018年
为了解新余市食用林产品产地土壤重金属污染状况,通过采集新余市4个行政区域的油茶、竹笋产地土壤样品,测定总砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)和总汞(Hg)5种重金属含量,应用土壤单项污染指数法、污染负荷指数法和重金属潜在生态危害指数法评价了新余市不同行政区域、不同林地土壤重金属的污染现状和潜在生态风险。结果发现,新余市油茶、竹笋产地土壤中5种重金属平均值和最大值均未超过《食用林产品产地环境通用要求》(LY/T 1678—2014)中的限量值;4个行政区域的2种林地土壤中5种重金属的单项污染指数为0.197~0.629,污染负荷指数为0.410~0.417,单因子潜在生态风险系数均小于40,综合潜在生态危害指数均小于100,表明新余市食用林产品(油茶、竹笋)产地土壤重金属污染、潜在生态危害均处于较低水平,未出现明显的污染状况。
何小芳严苗苗莫润宏吕件根
关键词:土壤重金属风险评估
我国主产区油茶持久性有机污染物分布特征及相关性研究被引量:6
2020年
为了明确油茶中持久性有机污染物(POPs)的污染分布特征,利用气相色谱-三重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)对我国主产区45个采样点135批次油茶果不同部位及对应油茶林土壤进行16种多环芳烃(PAHs)、18种多氯联苯(PCBs)和21种有机氯(OCPs)污染水平分析。同时分析油茶籽仁和油茶林土壤中主要POPs之间相关性。结果表明:油茶果各部位及油茶林土壤PAHs污染以萘、苊烯、苊萘嵌戊烷、荧蒽等低环PAHs污染较为明显;PCBs污染程度很轻,含量均在1μg/kg以下;OCPs污染主要为狄氏剂、毒杀芬、α-六六六、硫丹、异狄氏剂和艾氏剂。油茶籽仁中荧蒽与菲具有强正相关(R^2=0.90);油茶林土壤中芴与菲,■与苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘和苯并(a)蒽,PCB138与茚并(1,2,3-cd)芘,PCB180与苯并(g,h,i)苝,p,p′-DDE与o,p′-DDT、p,p′-DDD之间均具有较强相关性(R^2=0.81~0.98)。
沈丹玉袁新跃郑悦雯吴书天刘毅华莫润宏钟冬莲汤富彬
关键词:油茶
皂化提取-高效液相色谱法测定油茶籽油中苯并(a)芘残留被引量:10
2012年
建立了一种先皂化油茶籽油,经萃取和净化,高效液相色谱-荧光检测器测定油茶籽油中苯并(a)芘的检测方法。采用2 mol/L氢氧化钾乙醇溶液皂化,石油醚萃取,中性氧化铝净化柱净化后,再在下述条件下测定:多环芳烃(PAH)C18柱,流动相为体积比95∶5的乙腈-0.5%磷酸水溶液,流速1.0 mL/min,荧光激发波长384 nm,发射波长406 nm,柱温30℃。在2.00~20.0μg/kg的添加水平,加标回收率在93.0%~110.0%之间,相对标准偏差在2.59%~9.57%,该方法的检出限为0.2μg/kg。该方法对油茶籽油中苯并(a)芘提取完全,操作简单,重现性好,检测灵敏度高,对阳性样品判断更有优势。
汤富彬莫润宏钟冬莲沈丹玉费学谦倪张林屈明华
关键词:苯并(A)芘油茶籽油高效液相色谱法
多管漩涡混合-气相色谱-三重四极杆质谱测定油茶籽中18种多氯联苯被引量:5
2017年
通过比较不同吸附剂的净化效果,建立了油茶籽中18种多氯联苯(PCBs)的气相色谱-三重四极杆质谱(GCQQQ-MS/MS)检测方法。油茶籽样品用乙腈提取,加氯化钠盐析,离心分层后提取液加无水硫酸镁、C18、N-丙基二乙胺(PSA)和多壁碳纳米管(NANO)进行多管漩涡振荡分散固相净化,GC-QQQ-MS/MS多反应监测(MRM)模式进行检测。结果表明,油茶籽中18种多氯联苯具有良好的线性关系,检出限为5μg/kg,平均回收率为109.2%,相对标准偏差为2.9%~6.2%(n=3)。方法应用于3个油茶主产省份油茶籽监测,48个油茶籽样品中18种多氯联苯均未检出。
沈丹玉袁新跃张延平韩永翔刘毅华莫润宏钟冬莲汤富彬
关键词:多氯联苯油茶籽
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