苏锐
- 作品数:7 被引量:15H指数:2
- 供职机构:解放军第309医院更多>>
- 发文基金:国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- Rv2653c在大肠杆菌中的克隆与表达研究
- 目的:从H37Rv标准株克隆出结核菌Rv2653c基因并进行表达与初步分析。方法:根据H37Rv基因组序列合成引物,以PCR方法钓取Rv2653c基因,克隆到pGEM-T上,挑取阳性克隆进行测序,将正确编码基因克隆到pE...
- 李邦印孙卫国程小星孙昌文熊志红王仲元王金河苏锐
- 关键词:结核分枝杆菌大肠杆菌基因克隆蛋白表达结核病
- 短程化疗治疗浅表淋巴结结核的临床研究被引量:6
- 2010年
- 目的为提高表浅淋巴结结核的治疗效果,以达到根治该疾病、减轻患者负担和避免该病复发之目的。方法选择明确诊断的颈部等部位的浅表淋巴结结核住院和门诊患者102例,随机分为治疗组50例和对照组52例。治疗组在全身6HRE化疗的基础上局部注射链霉素,对照组应用3HREZ/6HRE方案。结果治疗组治愈率为96%,复发率2%;对照组治愈率为48%,复发率7.4%;无效者在化疗方案不变的基础上给予局部注射链霉素继续治疗至痊愈。结论采用全身化疗与局部注射相结合的短程方案对浅表淋巴结结核的疗效令人满意,可以达到根治疾病、减轻患者痛苦、提高治疗顺应性、降低复发率和减少费用的目的,是理想的治疗方法,值得推广使用。
- 王仲元安慧茹陈红兵李净王涛刘琳朱玲苏锐解楠
- 关键词:淋巴结短程化疗局部注射
- Rv2653c在大肠杆菌中的克隆与表达研究
- 目的从H37Rv标准株克隆出结核菌Rv2653c基因并进行表达与初步分析。方法:根据H37Rv基因组序列合成引物,以PCR方法钓取Rv2653c基因,克隆到pGEM-T上,挑取阳性克隆进行测序,将正确编码基因克隆到pET...
- 李邦印孙卫国程小星孙昌文熊志红王仲元王金河苏锐
- 关键词:结核分枝杆菌大肠杆菌克隆
- 文献传递
- 初治肺结核患者中西医结合治疗的疗效分析被引量:6
- 2011年
- 目的摸索在初治肺结核患者进行中西医结合治疗的临床疗效。方法通过结核菌染色、培养、药敏试验和流式细胞仪免疫检测技术,分析102例初治肺结核患者治疗前后的各种指标变化,并对其中3例MDR-TB患者的结核杆菌分离株进行一线和重要二线抗结核药的耐药基因突变分析。结果治疗四个月后,中医组痰菌转阴率86.4%(19/25);西医组痰菌转阴率78.3%(18/23)。中医组临床治疗显效率94.1%(48/51);西医组临床治疗显效率90.2%(46/51)。中医组免疫各项指标均比西医组改善明显。在3株MDR-TB分离株中可检测到大量与所测定的一线和二线抗结核药耐药相关的基因突变。结论按照中医辨证分型,有针对性的中西医结合治疗初治肺结核患者,比单纯西医组治疗效果明显。特别是在免疫调节方面效果更加明显。MDR-TB分离株的表型及基因型耐药谱对于一线抗结核药存在较高的一致性,但对于某些二线抗结核药其一致性较低。
- 李洪敏刘翠华陈红兵刘琳苏锐刘景阳王立平
- 关键词:初治肺结核西医
- 中西医结合治疗初治肺结核的临床研究
- 目的摸索在初治肺结核患者进行中西医结合治疗的临床疗效。方法通过结核菌染色、培养、药敏试验和流式细胞仪免疫检测技术,分析90例初治肺结核患者治疗前后的各种指标变化,并对其中3例MDR-TB患者的结核杆菌分离株进行一线和重要...
- 李洪敏刘翠华陈红兵刘琳苏锐张霞
- 关键词:初治肺结核中医西医
- 文献传递
- Rv2653c在大肠埃希菌中的克隆与表达研究被引量:2
- 2010年
- 目的从H37Rv标准株克隆出结核菌Rv2653c基因并进行表达与初步分析。方法根据H37Rv基因组序列合成引物,以PCR方法钓取Rv2653c基因,克隆到pGEM-T上,挑取阳性克隆进行测序,将正确编码基因克隆到pET24b载体上,在BL21大肠埃希菌菌株中以IPTG诱导表达重组蛋白。以金属螯合层析初步分离纯化重组蛋白,采用western blot方法对重组抗原进行抗原性初步分析。结果首先获得了重组的Rv2653c编码的蛋白,表达产率不低于20%,初步纯化纯度约90%,以人血清进行的western blot分析发现,Rv2653c重组蛋白有较好的抗原性。结论获得了Rv2653c重组蛋白为进一步寻探讨其功能及应用价值奠定基础。
- 李邦印孙卫国程小星孙昌文熊志红王仲元王金河苏锐
- 关键词:分枝杆菌结核大肠埃希菌细菌蛋白质类重组蛋白质类
- 结核分枝杆菌HspX蛋白的原核高效可溶性表达及产物抗原性分析被引量:1
- 2012年
- 目的:利用原核系统可溶性表达结核分枝杆菌HspX蛋白并进行纯化,通过免疫印迹反应初步鉴定重组蛋白的抗原性和特异性。方法:采用PCR方法,从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增HspX核酸序列,克隆至原核表达载体pET-28a中,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导、表达和纯化,用Western印迹初步评价HspX的抗原性。结果:经IPTG诱导,HspX蛋白在原核系统内获得了可溶性表达,经镍柱亲和层析获得了纯度达95%以上的重组蛋白。Western印迹结果证明重组HspX蛋白与结核病患者血清标本呈强阳性反应,与健康人血清标本呈阴性反应。结论:重组蛋白HspX在大肠杆菌中以可溶性形式表达,高纯度的重组融合蛋白有可能成为结核病的血清学诊断抗原。
- 李邦印孙卫国王仲元胡永亮苏锐李国利程小星
- 关键词:结核分枝杆菌可溶性表达抗原性分析