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苏明跃

作品数:27 被引量:181H指数:10
供职机构:冶金工业信息标准研究院更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:理学天文地球金属学及工艺矿业工程更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 4篇标准
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇理学
  • 3篇天文地球
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主题

  • 16篇光谱
  • 16篇光谱法
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  • 7篇氢化物发生
  • 7篇光谱法测定
  • 7篇
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机构

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  • 3篇天津出入境检...
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  • 1篇宁波检验检疫...

作者

  • 27篇苏明跃
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传媒

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年份

  • 3篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 7篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
铬矿石和铬精矿.铬含量的测定.滴定法
警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关规定条件。本标准规定了滴定法测定铬矿石和铬精矿中铬含量。本标准适用于铬矿石和铬...
谷松海苏明跃魏红兵李凤芸马德起王虹姚传刚杨丽飞林振兴
关键词:滴定法铬含量铬矿铬矿石精矿
文献传递
高压密封消解—氟离子选择电极-格氏作图法测定铁矿石中氟被引量:12
2007年
采用高压密封消解罐处理铁矿样品,在适宜的酸性条件下,以氟离子选择电极—格氏作图模式直接测定铁矿中氟。以氢氧化钠作为沉淀剂分离铁、钛和稀土元素,柠檬酸钠盐作离子强度剂稳定电位及消除Al^(3+),Ca^(2+),Mg^(2+)等离子干扰。试验了密封消解的条件,沉淀剂和离子强度剂的最佳用量,调试酸度方法。方法用于测定铁矿石中氟,相对标准偏差小于6.56%,加标回收率为94%~106%,分析结果与ISO标准方法结果吻合,可满足日常分析工作的需要。
王虹魏伟苏明跃
关键词:铁矿石
原子荧光光谱法检测铜精矿中汞的不确定度评估被引量:4
2011年
依据不确定度评定的相关准则和标准,评估了原子荧光光谱法检测铜精矿中汞的不确定度。应用统计学理论对不确定度产生的原因进行了分析;对测定过程中的主要不确定度分量进行了合理的评定,包括测量重复性引入的不确定度、样品称量引入的不确定度、样品溶液定容和稀释引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度等;描述了评定不确度所需各参数的采集和计算方法;给出了合成标准不确定度和测量结果的扩展不确定度。
陈广志苏明跃杨丽飞姚传刚
关键词:铜精矿合成标准不确定度扩展不确定度
进口铁矿石中有毒有害元素对人身健康及环境安全影响的评价被引量:11
2005年
目的掌握不同国别进口铁矿石中有毒有害元素赋存水平和对人身健康、环境安全的危害程度。方法采用ICP—MS、AFS、AAS等多种仪器检测手段进行元素分析。结果获取了进口铁矿石中有毒有害元素数据,并参照有关文献比对分析了其危害程度。结论主要进口国中澳大利亚、巴西、委内瑞拉的铁矿石中有毒有害元素含量较低,而部分印度铁矿石中砷含量较高,伊朗铁矿石中钒、钴、镍含量较高,应采取控制措施。
潘宏伟谷松海魏伟马德起苏明跃
关键词:铁矿石
火焰原子吸收光谱法测定红土镍矿中铬被引量:26
2007年
研究了混酸溶解样品,火焰原子吸收光谱法测定红土镍矿中铬含量。采用空气-乙炔贫焰提高测定灵敏度,采用基本相匹配法消除基体铁的干扰,加入硫酸钠与氯化铵作为干扰抑制剂,有效消除共存元素对测定的干扰。铬的质量浓度在0.05~10.0mg/L与吸光度成线性关系,方法检出限为0.013mg/L。方法用于红土镍矿中铬含量的测定,相对标准偏差小于0.33%,加标回收率为98.4%~100.4%。
王虹冯宇新苏明跃王晶
关键词:火焰原子吸收光谱法红土镍矿
改性活性炭富集-火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中金被引量:10
2006年
利用改性的活性炭吸附溶液中金,然后采用火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中金含量。该方法的线性范围为0~20μg/mL,体系可允许100倍贵金属离子如Pt(Ⅳ),Pd(Ⅱ),Rh(Ⅲ),Ir(Ⅲ)等存在,常见金属离子不干扰测定。用该方法对标准物质进行测定,结果与认定值相符,测定结果的相对标准偏差(RSD)≤3.00%,回收率为88%~98%。
王虹马德起苏明跃
关键词:改性活性炭火焰原子吸收光谱法铜精矿
高温燃烧红外吸收法测定锰矿石中硫被引量:10
2006年
王虹马德起苏明跃潘宏伟
关键词:锰矿石高温ISO标准
顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定矿石中砷和汞含量被引量:5
2013年
应用顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定了矿石中砷和汞含量的方法。样品用盐酸和硝酸消解后,在消解液中加入盐酸羟胺以破坏消解时引入的氧化性试剂。将试样溶液转化为盐酸(2+98)介质并以其作载流引入顺序注射分析系统,同时引入10g·L-1(测砷)和5g·L-1(测汞)硼氢化钾溶液作还原剂。砷和汞的质量浓度分别在100,10g·L-1以内与其荧光强度呈线性关系l方法的检出限(3s)依次为o.05,0.02g·L-1。方法用于铜精矿、锰矿和铁矿等样品分析,测定结果与认定值或已知值相符,相对标准偏差(,2=10)在0.93%~8.1%之间。
苏明跃臧世阳冯爽杨丽飞郭芬
关键词:顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法
难溶高碳合金钢消解方法的探讨被引量:1
2017年
采用盐酸和硝酸并利用微波消解法完全消解难溶高碳合金钢,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定其中的主要合金元素含量。试验对消解方法、消解试剂的选择及用量、水用量对高硅样品消解的影响、微波消解程序等进行了探讨。最终确立了最佳消解条件为:称取0.2g样品,依次加入10.0mL水、5.0mL盐酸、5.0mL硝酸,在目标温度达到180℃条件下进行微波消解处理。而对于硅质量分数在1.0%以上的高硅难溶高碳合金钢样品,应适当增加水用量。按照实验方法处理多个难溶高碳合金钢样品,并采用ICP-AES测定其中的主要合金元素Si、Mn、Ni、Cr、Mo、V,结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为0.23%~4.7%;按照实验方法处理4个难溶高碳合金钢标准样品,并使用ICP-AES测定Si、Mn、Ni、Cr、Mo、V,测定结果与认定值相吻合。
杨金坤苏明跃曲雯
关键词:微波消解
钒钼黄—差示光度法检测磷铁合金中磷含量被引量:4
2012年
探讨了显色体系的稳定性,其酸度、显色剂用量、样品主要基体以及残余高氯酸对检测的影响。选择了适宜的显色时间、硝酸加入量、显色剂用量等检测条件。磷溶液浓度在2~10 mg/L范围内呈良好的线性关系。检测磷铁中磷含量,回收率可达99.8%~101.4%,相对标准偏差小于2.71%。对磷铁标准样品进行分析,结果同认定值完全一致。
杨丽飞苏明跃李异刘静
关键词:磷铁差示光度法
共3页<123>
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