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苏婧婧

作品数:25 被引量:121H指数:8
供职机构:安徽中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 24篇医药卫生
  • 3篇文化科学

主题

  • 18篇细胞
  • 13篇藤黄酸
  • 12篇新藤黄酸
  • 11篇凋亡
  • 10篇细胞凋亡
  • 7篇腺癌
  • 5篇乳腺
  • 5篇乳腺癌
  • 4篇信号
  • 4篇中药
  • 4篇教学
  • 3篇信号通路
  • 3篇药理
  • 3篇药理实验
  • 3篇药理学
  • 3篇药药
  • 3篇实验教学
  • 3篇通路
  • 3篇中药药理
  • 3篇中药药理实验

机构

  • 15篇安徽中医药大...
  • 8篇安徽中医学院
  • 4篇教育部
  • 1篇中国科学院成...

作者

  • 25篇苏婧婧
  • 20篇李庆林
  • 19篇程卉
  • 6篇朱国旗
  • 5篇汪宁
  • 3篇宣自华
  • 3篇戴敏
  • 3篇王训翠
  • 3篇王磊
  • 2篇汤立建
  • 2篇陈君君
  • 2篇张璇
  • 2篇彭程
  • 1篇王训翠
  • 1篇刘自兵
  • 1篇彭代银
  • 1篇王效山
  • 1篇张新芳
  • 1篇胡容峰
  • 1篇赵宏苏

传媒

  • 5篇安徽中医学院...
  • 4篇安徽中医药大...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中药材
  • 1篇针刺研究
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇广东化工
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中医临床研究
  • 1篇第二次中医药...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葛根和黄芩乙醇提取物体外抗乳腺癌实验研究被引量:7
2006年
目的:考察葛根和黄芩乙醇提取物体外抗乳腺癌细胞增殖活性。方法:葛根及黄芩200,400,700,950ml/L乙醇提取物作用于人乳腺癌MCF-7(ER^+)和MDA-MB-231(ER^-)细胞,MTT法检测对细胞增殖的影响。结果:葛根950ml/L乙醇提取物在100~800μg/ml剂量均能显著抑制人乳腺癌细胞增殖,700mL/L乙醇提取物也显示了一定的抗肿瘤细胞生长活性,200,400ml/L乙醇提取物未见明显的抑制乳腺癌细胞增殖作用;黄芩950,700ml/L乙醇提取物在50~400μg/ml剂量均能显著抑制人乳腺癌细胞增殖,400mL/L乙醇提取物也显示了一定的抗肿瘤细胞生长活性,而200ml/L乙醇提取物未见明显的抑制肿瘤细胞增殖作用。结论:葛根和黄芩乙醇提取物有一定的抑制乳腺癌细胞增殖作用。
汤立建赵良才苏婧婧肖峰程卉王磊朱国旗李庆林
关键词:黄芩醇提取物乳腺癌细胞
重楼皂苷Ⅰ抗宫颈癌HeLa细胞作用及机制研究被引量:11
2013年
目的:研究重楼皂苷Ⅰ对宫颈癌HeLa细胞的作用及其机制。方法:在体外应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察重楼皂苷Ⅰ对细胞生长的抑制作用;通过Hoechst 33258染色后倒置荧光显微镜观察重楼皂苷Ⅰ对细胞形态学的影响;通过Annexin V-FITC/PI双染及流式细胞术检测重楼皂苷Ⅰ对HeLa细胞凋亡率的影响;采用流式细胞仪检测重楼皂苷Ⅰ处理HeLa细胞后细胞线粒体膜电位的变化和细胞内活性氧(ROS)的产生;Caspase-3活性检测试剂盒测HeLa细胞中凋亡相关蛋白Caspase-3的表达变化。结果:重楼皂苷Ⅰ可显著抑制HeLa细胞的增殖作用,并呈时效及量效关系;重楼皂苷Ⅰ作用24 h后细胞凋亡率随药物浓度的而升高;4.0、8.0μg/mL重楼皂苷Ⅰ处理细胞后细胞内活性氧的急剧增加,同时线粒体膜电位也随之下降;Caspase-3活性显著升高。结论:重楼皂苷Ⅰ可能通过诱导细胞凋亡从而发挥其抗HeLa细胞增殖的作用。
程卉苏婧婧候会洁李庆林
关键词:重楼皂苷IHELA细胞CASPASE-3
中药药理实验教学改革初探被引量:7
2014年
实验教学是中药药理学教学的重要组成部分,是培养学生专业知识的重要途径,也是培养创新意识和创新能力的重要实践性环节。传统的以课堂为中心,以实验教材为中心,以教师为中心的"三中心"的实验教学模式会造成学生分析和解决问题能力不足及实验积极性和主动性的缺乏。针对这一问题,我们在实验教学中以综合性、开放性实验为重心,加强对学生综合科研能力及创新性思维的培养,提高学生发现问题、分析问题和解决问题的能力。
宣自华赵宏苏苏婧婧程卉王训翠张群英汪宁戴敏
关键词:中药药理学实验教学教学改革
细胞分子生物学技术在中医药现代化研究中的应用
探讨了近年来细胞分子生物学技术在中医药研究领域中的应用及其重要性.并阐述了细胞分子生物学实验室在中医药现代化研究中的作用及现在细胞分子生物学实验室在中医药重点实验室中的运行及管理模式.
王训翠程卉苏婧婧朱国旗李庆林
关键词:中医药细胞分子生物学
Her-2/neu原癌基因在乳腺癌发生及治疗的作用被引量:1
2008年
Her-2/neu(c-erb-B2)基因为乳腺癌的主要致病相关基因,在20%~30%的乳腺癌患者中存在有Her-2过表达现象。本文综述了Her-2的分子结构和功能、与其它肿瘤基因的相关性、在乳腺癌的诊治方面的应用及其检测方法。
杨莉程卉王磊朱国旗苏婧婧李庆林
关键词:HER-2乳腺癌
医药学基础课程的教学浅议被引量:2
2013年
医药学基础是医学院校的一门基础课程,也是一门以实验为基础的课程,文章阐述了医药学基础课程教学中存在的一些问题,并提出了对教学内容和教学模式的改革建议,以期提高教师的教学水平,调动学生的学习积极性,为中医药院校的人才培养高素质的多元化人才。
程卉汪宁苏婧婧李庆林
关键词:教学
新藤黄酸对黑色素瘤B16细胞凋亡的作用
2013年
目的探讨新藤黄酸(gambogenic acid,GNA)对小鼠黑色素瘤B16细胞凋亡的影响。方法用不同浓度的GNA培养B16细胞24h,倒置显微镜下观察细胞形态;采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tet-razolium,MTT)法测定GNA对B16细胞增殖的抑制作用;荧光显微镜观察吖啶橙/溴化乙锭(acridine or-ange/ethidium bromide,AO/EB)染色后细胞凋亡;采用膜联蛋白Ⅴ-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶双染,流式细胞仪检测B16细胞凋亡。结果 GNA作用B16细胞后,细胞的抑制率随着药物浓度的增加而升高;AO/EB染色荧光显微镜观察显示GNA处理的B16细胞出现了典型的凋亡特征;流式细胞仪检测显示GNA处理的B16细胞随着药物浓度的增大凋亡率随之上升。结论 GNA在一定的范围内,能够浓度和时间依赖性地通过诱导细胞凋亡抑制小鼠黑色素瘤B16细胞的增殖。
张璇王梅程卉苏婧婧李庆林
关键词:新藤黄酸B16细胞细胞增殖细胞凋亡
新藤黄酸通过调控细胞程序性死亡抑制肿瘤细胞增殖的机制研究
李庆林程卉苏婧婧朱国旗王效山
肿瘤是导致人类死亡的一个重要杀手,死亡率已上升为疾病死亡率的首位。化疗依然是恶性肿瘤手术后最重要的治疗手段。然而临床使用的化疗药物尚存在诸多缺陷,如毒副作用大、肿瘤细胞易产生耐药性等问题已严重制约了肿瘤化疗药物的临床使用...
关键词:
关键词:肿瘤治疗细胞增殖新藤黄酸中药
黄芩苷诱导人乳腺癌细胞株MDA-MB-231凋亡作用的研究被引量:5
2008年
目的:探讨植物雌激素结构类似物黄芩苷诱导人乳腺癌雌激素受体阴性细胞株MDA-MB-231(ER-)凋亡的作用。方法:MTT法测定不同剂量黄芩苷对MDA-MB-231细胞株增殖的抑制作用;透射电镜检测细胞凋亡及黄芩苷的作用;流式细胞术分析黄芩苷对MDA-MB-231细胞周期变化的影响;RT-PCR技术分析黄芩苷对MDA-MB-231细胞bcl-2、baxmRNA水平表达的影响。结果:在一定剂量范围内,黄芩苷对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用呈时效、量效关系,IC50为151μmol/L;透射电镜结果显示黄芩苷作用细胞48 h后出现明显的凋亡现象,流式细胞仪检测结果显示细胞凋亡率随着黄芩苷的浓度增加而增大,并阻滞细胞于G2/M期;RT-PCR结果表明,黄芩苷作用细胞后baxmRNA水平的表达增加而bcl-2的表达降低。结论:黄芩苷可以抑制MDA-MB-231细胞的增殖,诱导细胞凋亡的发生,可能是通过调节bcl-2、bax的表达和干涉细胞周期而发挥诱导人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的作用。
朱国旗汤立建王磊苏婧婧汪宁彭代银李庆林
关键词:黄芩苷MDA-MB-231细胞细胞周期细胞凋亡BCL-2
新藤黄酸对人表皮癌细胞A431增殖和凋亡的影响被引量:1
2013年
目的 观察新藤黄酸(gambogenic acid,GNA)对人表皮癌细胞A431增殖和凋亡的影响.方法 以体外培养的人表皮癌A431细胞株为研究对象,采用甲基噻唑基四唑检测GNA对A431细胞增殖活性的影响;倒置显微镜下观察GNA对A431细胞株细胞形态的影响;荧光显微镜下观察GNA对Hoechst 33342染色的A431细胞凋亡的影响;采用流式细胞仪检测膜联蛋白Ⅴ-异硫氰酸荧光素/碘化丙碇双染的A431细胞的凋亡率.结果 随着GNA剂量的增大,GNA对A431细胞增殖活性的抑制作用增强.倒置显微镜和荧光显微镜下观察显示,GNA作用的A431细胞形态发生明显的变化并出现显著的凋亡特征.流式细胞仪检测显示A431细胞凋亡率随着GNA作用剂量的增大而升高.结论 0.75~12.0 μmol/L GNA能够剂量依赖性地抑制A431的增殖.
孙美灵程卉苏婧婧李庆林
关键词:新藤黄酸细胞凋亡
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