胥猛
- 作品数:100 被引量:131H指数:6
- 供职机构:南京林业大学更多>>
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- 相关领域:农业科学生物学自动化与计算机技术医药卫生更多>>
- 一种樟树分枝调控因子WRKY2/DIB1基因的应用
- 本发明公开了一种樟树分枝调控因子WRKY2/DIB1基因的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明以樟树叶RNA为材料,采用RACE基因全长克隆的方法,获得樟树分枝调控因子DIB1基因的全长序列,如SEQ ID NO.1所...
- 陈彩慧胥猛钟永达徐立安余发新
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- 一种百香果品种鉴定专用引物及其品种鉴定方法
- 本发明公开了一种百香果品种鉴定专用引物及其品种检测方法,该百香果品种鉴定专用引物,为PE18引物对,其具体引物序列为:PE18 F:5′~GGGCATCGCAGAGTAACAG~3′,PE18 R:5′~GCCGTCCC...
- 胥猛李安定殷梓苡樊航滕尧
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- 一种调控杨树生长发育的长链非编码RNA-lnc5及其应用
- 本发明公开了一种调控杨树生长发育的长链非编码RNA‑lnc5及其应用,属于植物基因工程技术领域。该长链非编码RNA‑lnc5的cDNA全长序列如SEQ ID NO.1所示,有1个长75bp的小开放阅读框,序列如SEQ I...
- 赵美琪祁浩然吴玲胥猛
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- 自动喷晒装置、自动喷洒洗浴装置
- 本实用新型涉及一种自动喷晒装置、自动喷洒洗浴装置,属于喷洒装置领域。包括:储液器,储液器内设有吸水层,吸水层与储液器底部形成容纳空间,容纳空间内设置有膨胀液;喷洒管道,喷洒管道设置有喷晒口,喷晒口设置有弹性复位单向阀;输...
- 樊航胥猛郦芝汀
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- 一种杨树良种‘泗杨1号’的高效转基因方法
- 本发明公开了一种杨树良种‘泗杨1号’的高效转基因方法,属于植物基因工程领域。本发明公开的转基因方法浸染和共培养同时进行,浸染、共培养、筛选培养、抗性芽诱导及伸长培养均在液体培养基中完成。这样添加抗生素和更换培养基时操作简...
- 席梦利胥猛程强潘惠新
- 一种马尾松miRNA前体基因的克隆方法
- 本发明公开了一种马尾松miRNA前体基因的克隆方法,属于植物分子生物学领域。本发明提供的马尾松miRNA前体基因的克隆方法,分别对miRNA前体基因的PCR扩增体系和PCR反应条件进行优化,退火温度控制在64‑68℃,循...
- 胥猛叶友菊徐立安倪州献韩炘辛月田雅婷
- 一种银杏叶原生质体分离纯化以及瞬时转化的方法
- 本发明公开了一种银杏叶原生质体分离纯化以及瞬时转化的方法,包括以下步骤:首先通过组合酶解液酶解银杏叶,得到银杏的原生质体;然后对得到的银杏原生质体进行分离、纯化,并且进行预处理,再利用PEG介导法将携带绿色荧光蛋白eGF...
- 韩炘胥猛徐立安
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- 北美鹅掌楸LtCHS基因的克隆及生物信息学与组织表达特征分析被引量:5
- 2015年
- 【目的】鹅掌楸属花色种间差异较大,是研究木本植物花色形成与调控机制的较理想材料。查尔酮合成酶基因(CHS)是黄酮类化合物生物合成途径中的关键基因,与植物花色形成密切相关,同时又是研究科以下系统发育的理想基因,种间进化差异较大,因此CHS基因用于研究鹅掌楸属花色差异形成机制有较强的可行性。本研究克隆北美鹅掌楸的查尔酮合成酶基因,并对其进行生物信息学及组织表达分析,以期为鹅掌楸属树种花色的形成和调控机制研究提供参考。【方法】以北美鹅掌楸的花芽为材料,采用同源克隆和RACE技术克隆查尔酮合成酶基因(Lt CHS),并进一步扩增该基因的基因组序列。对该基因进行生物信息学分析。采用半定量RT-PCR方法分析Lt CHS基因在鹅掌楸属种间及不同组织中的表达水平。【结果】获得2个查尔酮合成酶基因:Lt CHS1与Lt CHS2。Lt CHS1基因的c DNA全长875 bp,包含1个702 bp的ORF,其基因组DNA(g DNA)只含有1个外显子,没有内含子,编码233个氨基酸,蛋白质分子量为71.88 k Da,等电点为5.09。Lt CHS2基因的c DNA全长1 457 bp,包括1个1 185 bp的ORF,其g DNA含有2个外显子和1个内含子,编码394个氨基酸,蛋白质分子量为120.0 k Da,等电点为4.97。2个基因的组织表达分析结果显示,Lt CHS基因不仅在同一树种不同组织间存在差异,而且在种间也存在表达差异。Lt CHS1基因仅在北美鹅掌楸中表达,Lt CHS2基因在鹅掌楸中表达,在杂交鹅掌楸中二者均有表达。【结论】获得的2个Lt CHS基因属于同一基因家族,但执行不同功能。二者在种间表达存在差异可能与鹅掌楸属花色形成有关。结合鹅掌楸属种间花色特征,可初步推测,Lt CHS1基因与Lt CHS2基因可能分别调控不同类型花青素的合成。
- 罗群凤胥猛冯源恒徐嘉娟李火根
- 关键词:北美鹅掌楸查尔酮合成酶基因克隆半定量RT-PCR
- 杨树ARGONAUTE基因的克隆及序列分析被引量:13
- 2011年
- 作为RNA诱导沉默复合体的核心元件,Argonaute(AGO)蛋白在植物生长发育过程中发挥着重要作用。以欧美杨和美洲黑杨不定根cDNA为模板,采用RT-PCR技术分离得到PeAGO5和PdAGO5基因的cDNA克隆,测序和序列分析结果表明2个目的cDNA片段均为2809bp,基因内部含有完整的开放阅读框,可编码907个氨基酸,预测蛋白质分子量分别为102.31ku和102.34ku,理论等电点(pI)分别为9.34和9.7。所推导的2个氨基酸序列之间仅有7个差异位点,含有3个保守的结构域,DUF1785、PAZ和Piwi结构域。它们与拟南芥AtAGO5蛋白的相似性分别为64.8%和64.3%,故将其命名为PeAGO5和PdAGO5。系统进化分析发现,PeAGO5和PdAGO5,与拟南芥AtAGO1,AtAGO5和AtAGO10蛋白同属一个进化分支。此外,采用实时定量PCR技术检测PeAGO5基因在杨树硬枝插穗不定根发育过程中的表达模式,推测该基因参与不定根发育调控。
- 胥猛谢雯凡潘惠新苏晓华张守攻黄敏仁
- 关键词:杨树QRT-PCR
- 一种杂交鹅掌楸快速分子检测特异性引物及其用法
- 本发明公开了一种杂交鹅掌楸分子检测引物及其用法,专用于鹅掌楸、北美鹅掌楸、杂交鹅掌楸的快速分子检测和鉴定,属于植物新品种分子鉴定领域。设计了一对SSR引物对即LT008L/R,该引物对在鹅掌楸中特异性扩增出190bp的产...
- 李火根张红莲胥猛冯源恒
- 文献传递