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胡衍保

作品数:3 被引量:25H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇多靶点
  • 1篇多靶点作用
  • 1篇心病
  • 1篇心可舒
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药理学实验
  • 1篇药品
  • 1篇医药
  • 1篇医药品
  • 1篇脂溶性
  • 1篇治疗冠心病
  • 1篇芹菜素
  • 1篇中药
  • 1篇中药复方
  • 1篇烷酸
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒活性
  • 1篇小鱼

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇湖北工业大学

作者

  • 3篇胡衍保
  • 3篇邹忠梅
  • 2篇丁刚
  • 2篇田新慧
  • 1篇马卓
  • 1篇张宏武
  • 1篇裴剑锋
  • 1篇顾硕
  • 1篇彭静波
  • 1篇彭朝忠

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
复方心可舒治疗冠心病多靶点作用的分子对接被引量:20
2012年
心可舒为治疗冠心病的常用中药复方,临床疗效确切,但是其效应物质基础和作用机制一直没有得到明确的解释.本文以从心可舒中直接鉴定出的51个化学成分和过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ),血管紧张素I转化酶(ACE),羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR),环氧合酶2(COX-2)以及凝血酶(thrombin)等5个冠心病相关靶点为研究对象,采用LibDock和AutoDock2种分子对接程序联合对接的方法对以上化学成分和靶点的相互作用进行探讨.首先用均方根偏差(RMSD)和富集因子(EF)考察了2种程序对于5个靶点受体配体结合体系的适用性,进而发现当2种程序联合使用时,各靶点的富集因子较程序单独使用时有明显的提高,因而最终使用LibDock和AutoDock联合进行筛选.计算结果表明心可舒中的葛根苷A、葛根苷B、丹酚酸A和丹酚酸C4个化合物可能作用于2个或者2个以上的靶点,另外还有8个化合物能够分别作用于5个靶点的其中1个靶点.本研究初步阐释了心可舒多靶点作用的分子机制,为心可舒的后期开发提供了一定的参考.
胡衍保彭静波顾硕裴剑锋邹忠梅
关键词:分子对接心可舒中药复方冠心病多靶点作用
具有显著细胞毒活性的Modhephane型倍半萜衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一类有显著细胞毒活性且具有如下通式表示的Modhephane型倍半萜衍生物及其制备方法和用途。利用乙醇对小鱼眼草全草进行提取,提取物经多种分离方法反复纯化后得到了本发明中的Modhephane型倍半萜衍生物,...
邹忠梅田新慧丁刚张宏武胡衍保
文献传递
小鱼眼草脂溶性成分研究被引量:5
2012年
目的研究小鱼眼草(Dichrocephala benthamii C.B.Clarke)全草的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,通过波谱学方法及与文献对照鉴定化合物结构。结果分离得到18个化合物,分别鉴定为正十六烷酸(1)、1-硬脂酸甘油酯(2)、硬脂酸乙酯(3)、二十三烷酸(4)、二十四烷酸(5)、二十八烷(6)、三十二烷酸(7)、3,5-二羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(8)、金腰素乙(9)、千层纸素A(10)、芹菜素(11)、对羟基苯乙酮(12)、对羟基苯甲醛(13)、芦荟大黄素(14)、大黄酚(15)、大黄素甲醚(16)、花椒油素(17)和邻苯二甲酸二丁酯(18)。结论除化合物18外,其余化合物均为首次从鱼眼草属植物中分离得到。
田新慧丁刚彭朝忠胡衍保马卓邹忠梅
关键词:菊科黄酮芹菜素
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