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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
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  • 1篇乙酸
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  • 1篇反相高效

机构

  • 3篇四川大学
  • 3篇重庆莱美药业...
  • 2篇四川省肿瘤医...

作者

  • 3篇胡晓
  • 3篇宋航
  • 3篇唐小海
  • 2篇刘爱
  • 2篇霍晓方
  • 2篇谢永美
  • 2篇杨丹
  • 2篇侯敬萍

传媒

  • 3篇中国药房

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
RP-HPLC法测定S-奥美拉唑钠及其有关物质的含量被引量:7
2009年
目的:建立以反相高效液相色谱法测定S-奥美拉唑钠及其有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-0.033mol.L-1磷酸二氢铵-三乙胺(58:41.8:0.2,磷酸调pH值至7.0),检测波长为302nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:奥美拉唑钠检测浓度的线性范围为10~500mg.L-1(r=0.9997);平均加样回收率为100.27%,RSD=0.74%;有关物质平均含量为0.42%。结论:该方法简便、准确、专属性好,可用于S-奥美拉唑钠及其有关物质的含量测定。
胡晓唐小海谢永美杨丹霍晓方刘爱侯敬萍宋航
关键词:反相高效液相色谱法
氯吡格雷中间体α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯合成工艺的优化被引量:1
2010年
目的:探讨合成α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯的工艺优化。方法:以邻氯扁桃酸甲酯为原料、二氯亚砜为氯化试剂合成α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯;设计正交试验,以邻氯扁桃酸甲酯与二氯亚砜投料比、反应温度、反应时间为因素,以产率为指标优化合成工艺条件,并进行验证试验。结果:确定了最佳反应条件即邻氯扁桃酸甲酯与二氯亚砜投料比为2∶3,反应时间为1h,反应温度40℃;以此条件合成产品收率≥92%,纯度≥99%。结论:所得合成工艺条件适用于合成α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯。
侯敬萍宋航胡晓宋鑫唐小海
关键词:氯吡格雷中间体正交试验
HPLC法测定维生素A棕榈酸酯原料药中主成分及有关物质含量被引量:1
2009年
目的:建立以高效液相色谱法测定维生素A棕榈酸酯原料药中主成分及有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为乙腈-异丙醇(90∶10),检测波长为328nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:主成分峰与各杂质峰分离良好,维生素A棕榈酸酯检测浓度的线性范围为90~400mg·L-1(r=0.9992);平均加样回收率为99.60%(RSD=1.32%);有关物质平均含量<2.53%。结论:本方法简便、准确、专属性好,可用于该原料药的质量控制。
刘爱唐小海谢永美霍晓方杨丹胡晓宋航
关键词:高效液相色谱法
共1页<1>
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