胡占兴
- 作品数：28 被引量：68H指数：5
- 供职机构：中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- HPLC测定N-(N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酰基)-L-苯丙氨醇及其三种杂质被引量：2
- 2014年
- 建立了Y101中间体N-(N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酰基)-L-苯丙氨醇(M057)及其已知杂质的含量测定方法。采用液相色谱质谱联用技术(HPLC/MS),正离子扫描模式指认杂质峰;采用高效液相色谱(HPLC)外标法,以甲醇-水(v∶v=75∶25)洗脱,测定M057含量,以甲醇-0.01%磷酸水溶液梯度洗脱,测定3个已知杂质含量。测定结果:M057含量不低于77%,已知杂质总量未超过4.5%。本法已作为该中间体质量内控方法。
- 曹佩雪安巧梁光义黄正明刘昌孝胡占兴
- 关键词：MS
- 具有肝靶向潜力的马蹄金素衍生物合成及抗乙肝活性研究被引量：11
- 2015年
- 为了提高马蹄金素(MTS)衍生物在肝脏病变部位的药物浓度,增强其抗乙肝病毒活性,设计并合成了5个半乳糖糖基化修饰的具有肝靶向潜力的MTS衍生物,通过1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY,HMQC和ESI-MS对其进行了结构表征,并用Hep G2 2.2.15细胞模型初步评价了合成所得目标化合物的抗乙肝病毒(HBV)活性.结果表明,所有目标化合物对HBV DNA的复制均有抑制作用,且具有一定的量效关系.
- 袁洁刘青川徐广灿胡占兴梁光平黄正明刘昌孝梁光义徐必学
- 关键词：肝靶向抗HBV活性
- 越南槐种子化学成分的分离与鉴定被引量：1
- 2022年
- 目的:研究豆科苦参属越南槐Sophora tonkinensis种子的化学成分。方法:采用MCI树脂、正相硅胶色谱、凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱法等方法进行分离纯化,通过理化性质、波谱数据结合参考文献鉴定化合物结构,并采用琼脂稀释法测定部分化合物的体外抗幽门螺杆菌活性。结果:从越南槐种子的甲醇提取物中共分离得到了22个化合物,分别鉴定为4′,7-二羟基-6-甲氧基异黄酮(1),黄豆苷元(2),5,7,4′三羟基-6-异戊烯基异黄酮(3),dalparvone(4),5,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮(5),樱黄素(6),芒柄花素(7),金雀异黄酮(8),5-methoxydaidzein(9),芒柄花苷(10),7,4′-二羟基黄酮(11),甘草素(12),bayin(13),2,4-二羟基苯甲酸甲酯(14),羟苯甲酯(15),4-hydroxyacetophenone(16),对甲氧基苯甲醛(17),吲哚-3-甲酸甲酯(18),4-[β-D-apiofuranoyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyloxy]phenylacetonitrile(19),(-)-methyl dihydrophaseate(20),methyl canavaliol ester(21),vomifoliol 3′-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(22)。结论:化合物1,5,6,9,16为首次从该植物中分离得到,化合物4,14,17~22为首次从该属植物中分离得到。化合物10和13体外显示出了较好的抗幽门螺杆菌活性。
- 邹吉斌张鹏安巧安巧夏宇夏宇胡占兴
- 关键词：黄酮类异黄酮类萜类幽门螺杆菌
- 对叶百部化学成分研究被引量：8
- 2020年
- 目的研究百部科百部属对叶百部Stemonatuberosa的化学成分。方法采用反相C18、硅胶、凝胶柱色谱、制备型HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质、光谱数据结合参考文献鉴定化合物结构。结果从对叶百部根部甲醇提取物中分离鉴定10个化合物,分别鉴定为6-甲氧基-3-甲基-2H-吡喃-2-酮(1)、stilbostemin A(2)、stilbostemin K(3)、stilbostemin P(4)、stilbostemin Q(5)、stilbostemin R(6)、stilbostemin T(7)、stilbostemin W(8)、stilbostemin X(9)、stilbostemin Y(10)。结论化合物1为新的吡喃酮,命名为对叶百部吡喃酮A,化合物2、3为首次从该植物中分离得到。
- 安巧安巧姜阳明梁光焰胡占兴郝小江
- 关键词：百部科对叶百部
- 马蹄金素类似物的合成及其初步抗HBV活性研究被引量：1
- 2014年
- 目的合成马蹄金素[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇,MTS]的类似物,以期寻找高效低毒的抗乙肝病毒化合物。方法以L-苯丙氨酸为起始原料,通过磺酰化、酰化、水解、烷基化等反应,合成马蹄金素类似物并对其进行体外抗乙肝病毒活性测试。结果合成了7个具有磺酰胺结构片段的马蹄金素类似物,活性测试结果显示所有的目标产物均有不同程度的抗乙肝病毒活性,有3个化合物在8μg·mL-1的浓度下具有较高的抑制率,分别为2b(41.9%)、2d(61.3%)、3(47.5%)。结论其中2d显示出较强的抗HBV活性,在3.2μg·mL-1时抑制率也有50.9%,具有进一步研究开发的价值。
- 梁光平胡占兴杨秀虾刘青川黄正明梁光义徐必学
- 关键词：类似物抗HBV活性
- 勒马回化学成分的研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究玄参科穗花属植物勒马回[Pseudolysimachion linariifolium subsp.dilatatum(Nakai&Kitagawa)D.Y.Hong]的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱的方法进行分离、纯化,通过各种波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果分离并鉴定了4个化合物,分别为三十一烷、α-生育酚、β-谷甾醇、亚油酸。结论所有化合物均为首次在该植物中分离得到。
- 张利梅胡占兴徐必学
- 关键词：化学成分
- 新型马蹄金素三触角半乳糖苷衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性被引量：3
- 2018年
- 以三羟甲基氨基甲烷为原料,经4步反应制得含有三触角糖基和链接臂的关键中间体N-(4-N-Boc-氨基-丁酰基)-三-[O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-羟甲基]-甲氨(5);5脱除Boc保护后分别与含有羧基的马蹄金素衍生物(7a^7c)在氯甲酸异丁酯(IBCF)/N-甲基吗啉(NMM)作用下缩合,随后在甲醇钠催化下脱除乙酰基合成了3个具有潜在肝靶向的三触角糖簇马蹄金素衍生物(9a^9c),其结构经~1H NMR,13C NMR,~1H-~1H COSY,HMQC和MS(ESI)表征。并通过HepG2 2.2.15细胞模型初步评价了其抗乙肝病毒(HBV)活性。结果表明:9a^9c均抑制HBV DNA的复制,且存在一定的量效关系。
- 周晨徐广灿徐广灿曾晓萍刘青川胡占兴曾晓萍曾晓萍刘青川
- 关键词：抗HBV活性
- 黔产艾纳香黄酮类化学成分的研究被引量：6
- 2013年
- 目的:研究少数民族用药艾纳香的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化化合物,然后根据理化性质和波谱数据鉴定单体化合物的结构,并对分离得到的黄酮类化合物进行了抗菌和抗肿瘤活性的筛选。结果:从艾纳香中分离得到6个黄酮化合物,分别鉴定为艾纳香素(1)、二氢斛皮素-4'-甲醚(2)、3,5,3'4'-四羟基-7-甲氧基黄酮(3)、3,5,3'-三羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(4)、5,7,3',5'-四羟基二氢黄酮(5)、3,5,3'-三羟基-7,4'-二甲氧基二氢黄酮(6)。结论:化合物3对人肺癌细胞株A549细胞有一定的抑制作用,化合物4、6有微弱的抑制作用;化合物1、2、3、4对人白血病细胞株K562细胞有微弱的抑制作用;以上化合物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌均无抑制作用。
- 傅建梁光义李霞胡占兴徐必学曹佩雪
- 关键词：艾纳香化学成分黄酮抗菌抗肿瘤
- 一种苯丙氨醇化合物的光学异构体的制备方法及其用途
- 本发明公开了<i>N</i>-[<i>N</i>-苯甲酰基-<i>O</i>-(2-二甲氨基乙基)-L-酪氨酰基]-L-苯丙氨醇的光学异构体的制备方...
- 梁光义胡占兴邱净英徐必学曹佩雪潘卫东刘昌孝黄正明
- 文献传递
- 姜酚胶丸与干姜的挥发油成分GC-MS对比分析被引量：3
- 2015年
- 目的对姜酚胶丸与其原料药材干姜的挥发油成分进行分析和比较。方法利用顶空固相微萃取法分别对姜酚胶丸与干姜挥发油进行提取,并以气相色谱-质谱联用仪对其进行分离鉴定,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量。结果从姜酚胶丸和其原料药材干姜挥发油中分别分离鉴定了60种和66种挥发性成分,分别占其挥发油总量的93.4%和94.2%,其化学成分组成相似,均含有α-姜烯、β-水芹烯、β-倍半水芹烯、芳姜黄烯、莰烯、β-没药烯、α-蒎烯、α-金合欢烯、β-月桂烯、香树烯、α-水芹烯、1-龙脑、芳樟醇等主要成分,但组分比例略有差异。其挥发油的指标性成分α-姜烯在姜酚胶丸与药材干姜中的相对含量相当。结论姜酚胶丸与干姜中挥发油成分组成及相对含量基本一致。
- 夏文胡占兴张明梁光义徐必学
- 关键词：干姜挥发油气相色谱-质谱联用
