胡全
- 作品数：17 被引量：40H指数：4
- 供职机构：杭州师范大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- Annexin A2对小鼠脊髓损伤后神经元的保护作用被引量：1
- 2015年
- 目的研究钙依赖性膜磷脂结合蛋白Annexin A2对脊髓损伤后神经元的保护作用。方法制作稳定的脊髓横断模型小鼠,随机分为Annexin A2组(A2组)、神经生长因子组(NGF组)、阴性对照组和假手术组。在术前、术后1,2,4周分别观察运动功能恢复情况,记录小鼠每天的存活情况。术后4周取材制作病理切片,苏木精-伊红染色,观察脊髓神经元的恢复情况。结果 A2组术后每天的存活率高于阴性对照组但低于NGF组。在脊髓横断损伤4周后,A2组的小鼠后肢运动功能评分显著高于阴性对照组(P<0.05),脊髓损伤处神经元的数目大于阴性对照组,并且神经元的修复更趋向于正常的神经元细胞。结论 Annexin A2对脊髓神经元有保护作用,有助于小鼠恢复运动功能。
- 朱杰晶金贾力骆珺婕许丽华胡全尹洪萍
- 关键词：脊髓损伤ANNEXINA2神经生长因子神经元保护
- ONO-1078的一般精神神经药理特点
- 目的:白三烯拮抗剂ONO-1078对脑缺血有保护作用,该实验观察ONO-1078最佳有效剂量2~50倍对小鼠的一般精神神经药理作用.观察ONO-1078对小鼠自发活动,运动、协调能力、学习、记忆能力、感觉功能(痛觉)的影...
- 胡全
- 关键词：ONO-1078学习记忆镇痛
- 文献传递
- 木犀草素逆转由TGF-β1诱导的人肺癌细胞上皮-间充质转化的实验研究被引量：17
- 2019年
- 目的:探讨在肺癌A549细胞中木犀草素(luteolin)对转化生长因子β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)诱导的上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)及细胞侵袭的影响。方法:将不同浓度(5、10、20、40、80和160μmol/L)的luteolin作用于肺癌A549细胞后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活力;TGF-β1诱导肺癌A549细胞建立EMT模型,加入不同浓度luteolin处理;倒置显微镜观察细胞形态的变化;Transwell小室实验检测细胞侵袭能力的变化;Western blot法检测细胞中EMT标志蛋白上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的蛋白表达情况。结果:Luteolin抑制肺癌A549细胞的生长,并呈一定的时间-剂量依赖关系(P<0.05),luteolin作用24 h的IC50为68.79μmol/L,48 h的IC50为47.86μmol/L。TGF-β1诱导的肺癌A549细胞发生EMT。Luteolin显著抑制TGF-β1诱导肺癌A549细胞的侵袭能力(P<0.01)。Luteolin能逆转TGF-β1诱导的肺癌A549细胞EMT形态的改变,同时,Western blot法检测也显示luteolin可逆转TGF-β1诱导的肺癌A549细胞EMT标志蛋白E-cadherin表达的下调和vimentin表达的上调(P<0.01)。结论:Luteolin逆转TGF-β1诱导肺癌A549细胞的EMT,同时对肺癌细胞的侵袭和转移有一定的抑制作用。
- 缪存静陈俊杰历星林鹏程胡全
- 关键词：转化生长因子Β1上皮-间充质转化木犀草素肺癌细胞侵袭
- 白三烯拮抗剂ONO-1078的一般神经药理特点
- 2003年
- 目的 观察白三烯拮抗剂ONO 10 78对小鼠的一般神经药理作用 ,评价其对中枢的安全性。方法 测定自发活动、运动及协调能力试验、水迷宫试验、跳台实验以及镇痛试验等 ,研究ONO 10 78( 0 .2 ,1.0 ,5 .0mg·kg-1,ip)对小鼠神经活动的影响。结果 大剂量ONO 10 78( 5 .0mg·kg-1)对小鼠自发活动有抑制作用 ,但是未观察到其它明显的神经作用。结论 ONO 10 78对中枢神经系统作用轻微 。
- 胡全魏尔清章征朱朝阳
- 关键词：ONO-1078学习记忆镇痛白三烯拮抗剂
- 氨基胍抑制丙酮醛介导的脑微血管内皮细胞缺糖缺氧损伤被引量：3
- 2013年
- 目的:研究氨基胍对丙酮醛加重脑微血管内皮细胞(HBMEC)缺糖缺氧损伤的保护作用。方法:在培养的HBMEC上,利用丙酮醛加重缺糖缺氧诱导的损伤,通过MTT检测细胞活力,LDH释放检测细胞死亡,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western-blot检测晚期糖基化终产物的形成,观察氨基胍的作用和机制。结果:丙酮醛呈浓度依赖地诱导细胞损伤,在2 mmol/L时细胞的存活率为56.1%,而丙酮醛合并缺糖缺氧后,细胞的损伤率增加到90.0%。氨基胍(1 mmol/L)能抑制丙酮醛和缺糖缺氧诱导的LDH释放和AnnexinV/PI的形成。进一步研究发现氨基胍能抑制丙酮醛和缺糖缺氧诱导晚期糖基化终产物的形成。结论:氨基胍对丙酮醛加重HBMEC的缺糖缺氧损伤具有保护作用,这可能与其抗糖基化作用有关。
- 李汶潞胡全任夏何萍徐慧敏戴海斌陈忠
- 关键词：丙酮醛药理学内皮细胞药理学
- 抗惊恐障碍药物的临床研究进展被引量：4
- 2015年
- 本文综述了临床上用于治疗惊恐障碍的相关药物,评价并比较这些药物的疗效、不良反应及差异。结果发现,在当前选择性5-羟色胺再摄取抑制剂西酞普兰、依他普仑、氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林,5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂、三环抗抑郁药和苯二氮艹卓类为治疗惊恐障碍的有效药物。另外,β受体阻断剂、抗惊厥药、孕激素、肌醇、丁螺环酮等在惊恐障碍的治疗中也有使用。因此,当前惊恐障碍药物的临床研究很好的反应了这些药物的作用和差异,这有助于临床医护工作者有效的选择药物。
- 许丽华胡全戴海斌
- 关键词：惊恐障碍抗抑郁药物苯二氮卓类
- 综合性大学药理学课程体系建设
- 2009年
- 在新世纪教育改革形势下,为配合学校人才培养计划的实施,药理学课程组本着"基础教育结合专业教育、药理教育结合素质教育"的指导思想,致力综合性大学药理学课程体系的构建及其教学创新与实践。通过药理学课程体系建设,全面提升了学校药理学课程的教育教学质量。
- 张丽慧赵建波李成檀徐秋琴胡全林晓霞姜晓虹刘小玲魏尔清
- 关键词：药理学课程体系教育改革
- 以教学团队建设促进药理学教学改革
- 药理学是药学与医学,也是基础医学与临床医学的桥梁学科,药理学课程在医药学高等教育中具有重要地位.近年来,杭州师范大学医学院药理学以教学团队建设为基础,药理学省级精品课程为平台,在药理学教学建设与教学改革中做出了新的成绩....
- 张丽慧李成檀赵建波胡全
- 氨磷汀预防顺铂所致肾毒性被引量：5
- 2008年
- 目的观察氨磷汀对顺铂所致肾毒性的预防性保护作用。方法随机将大鼠分成5组,即空白对照组,顺铂5mg·kg-1组,顺铂7.5mg·kg-1组,顺铂5mg·kg-1+氨磷汀200mg·kg-1组和顺铂7.5mg·kg-1+氨磷汀200mg·kg-1组,分别测定肾脏脏器系数、血尿素氮、肌酐水平,并做肾组织病理学检查。结果顺铂5mg·kg-1及7.5mg·kg-1组大鼠BUN、Cr值均明显高于对照组和加用氨磷汀组,差异有显著性(P<0.05或P<0.01);氨磷汀组肾脏脏器系数明显下降,病理分级显示氨磷汀肾损害保护率分别为61.5%和56.8%。结论氨磷汀能有效地预防顺铂所致肾毒性。
- 胡全张丽慧耿宝琴许敬尧
- 关键词：氨磷汀顺铂肾毒性化疗
- CysLT信号在衰老及脑损伤后学习记忆障碍中的作用研究进展
- ＜正＞炎症介质半胱氨酸白三烯（cysteinyl leukotrienes,CysLTs）在外周气道炎症疾病中起关键作用。CysLTs合成限速酶5-脂氧酶（5-lipoxygenase,5-LOX）抑制剂zileuton...
- 王羽茜李成檀杨怡严蒙蝶赵建波郑威林晓霞胡全王艳芳张丽慧
