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肖顺勇

作品数:11 被引量:38H指数:4
供职机构:湖南省农业厅更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:生物学理学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇植物
  • 3篇转录
  • 2篇入侵
  • 2篇入侵性
  • 2篇转录激活
  • 2篇转录激活因子
  • 2篇外来植物
  • 2篇酵母
  • 2篇酵母双杂交
  • 2篇虎纹捕鸟蛛
  • 2篇虎纹捕鸟蛛毒...
  • 2篇活性
  • 2篇AP
  • 2篇捕鸟蛛毒素
  • 2篇V
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒素
  • 1篇新记录植物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱

机构

  • 10篇湖南师范大学
  • 4篇湖南省农业厅
  • 2篇中南大学
  • 2篇双峰县第一中...
  • 1篇邵阳学院
  • 1篇中南林业科技...
  • 1篇怀化职业技术...

作者

  • 11篇肖顺勇
  • 4篇张鹏飞
  • 3篇梁宋平
  • 3篇刘克明
  • 3篇张健
  • 2篇钟英丽
  • 2篇胡翔
  • 2篇吴厚雄
  • 2篇朱晓文
  • 2篇刘雷
  • 1篇江铁山
  • 1篇刘林翰
  • 1篇陈平
  • 1篇谢军
  • 1篇周建林
  • 1篇宁鹏
  • 1篇彭令
  • 1篇李光清
  • 1篇段林东
  • 1篇李必湖

传媒

  • 3篇湖南师范大学...
  • 2篇生命科学研究
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇种子
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇色谱
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2004
  • 4篇2003
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用酵母双杂交筛选与AP-2α相互作用的因子被引量:5
2003年
AP 2α是重要的转录因子家族AP 2的成员之一.为了研究AP 2α在体内的转录调控方式及与其直接相互作用的蛋白因子,用AP 2α作为饵蛋白通过酵母双杂交系统筛选HeLa细胞的cDNA文库.筛选得到的一个阳性克隆中,经鉴定含有人TESTIN基因cDNA片段自5876bp起始的完整3′端序列.将此TESTIN片段引入GST基因融合系统成功的进行了表达.得到大小约45kD的GST TESTIN融合蛋白,用于多克隆抗体的制备.用Western blot检测TES TIN和AP 2α在HeLa细胞中的表达和定位.结果表明:TESTIN的表达主要在细胞质中,细胞核内也有少量表达;而AP 2α表达主要集中于细胞核内.它们的相互作用可能与AP 2α在细胞内分布及其调控基因转录的方式有关.
钟英丽刘云海胡翔肖顺勇张健
关键词:酵母双杂交CDNA文库转录调控
AP-2γ基因的克隆、表达及其部分生物活性的测定
2004年
AP 2γ基因是AP 2基因家族中非常重要的转录激活因子 ,它对脊椎动物的胚胎发育起着十分重要的作用 ,并与细胞的生长及癌变有一定的联系。将人的AP 2γ基因插入表达载体GST系统中的pGEX 4T 2的谷胱苷肽 S 转移酶基因下游 ,转化E .coliDH5α ,鉴定挑选出阳性菌落并扩大培养 ,提取重组质粒进行DNA测序 ,确定其阅读框码的正确性。再将正确的重组质粒转化E .coliBL2 1 ,用异丙基硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导后 ,在Tac启动子作用下 ,表达出一条 81kDa的蛋白质带 ,所得蛋白质用谷胱苷肽琼脂糖 4B纯化后 ,得到融合蛋白质 ,通过凝胶迁移率变动分析和免疫印迹分析实验 ,测得该蛋白质的部分生物活性 ,结果表明 ,它具有很好的生物学活性 ,为进一步对AP
肖顺勇张鹏飞熊熙文王业启吴厚雄张健
关键词:转录激活因子克隆生物活性
转录激活因子AP-2β基因的克隆、表达及其抗体的制备(英文)
2003年
目的 :克隆、表达与纯化出AP - 2 β蛋白质 ,并用所表达的蛋白质制备出抗AP - 2 β的抗体。方法 :将AP- 2 β基因插入到表达载体 pGEX - 4T - 1谷胱苷肽 -S -转移酶基因下游 ,所得克隆经测序 ,以确定其阅读框码的正确性 ,然后用正确的克隆质粒转化E .coliBL2 1,用异丙基硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导 ,而后用谷胱苷肽琼脂糖 - 4B纯化所表达的融合蛋白质。通过凝胶迁移率变动分析实验 (EMSA)测得蛋白质的生物学活性 ,所得蛋白质用于制备抗体。结果 :得到一条大约 78KD的蛋白质 ,并且成功的制备了抗体 ,所得蛋白质和抗体均具有很好的生物学活性。结论 :我们成功的表达出转录激活因子AP - 2 β并制备出抗AP - 2 β的抗体 ,为一下步对AP - 2 β的功能进行研究打下了良好的基础。
肖顺勇周建林钟英丽胡翔江铁山张健
关键词:融合蛋白
湖南省6种新记录外来植物及其入侵性分析被引量:9
2018年
报道了6种湖南新记录外来植物:翼茎阔苞菊Pluchea sagittalis(Lam.)Cabera,瘤梗甘薯Ipomoea lacunosa L.,长芒苋Amaranthus palmeri S.Watson,美丽月见草Oenothera speciosa Nutt.,假龙头花Physostegia virginiana(L.)Benth.和蒲苇Cortaderia selloana(Schult.&J.H.Schult.)Asch.&Graebn..其中翼茎阔苞菊、瘤梗甘薯、长芒苋和美丽月见草等4种为归化入侵植物新记录,假龙头花和蒲苇则为具潜在入侵威胁的外来植物.介绍了他们的生长习性、识别特征和繁殖特性等,对其危害、扩散性和入侵性进行了分析,提出了相应的管理策略.
吴尧晶周柳肖顺勇刘蕴哲朱晓文李帅杰吴玉喻勋林刘克明
关键词:外来植物入侵
杂交早籼金优402主要特征特性与高产栽培技术被引量:3
2004年
介绍了杂交早籼新组合金优 4 0 2具有生育期适中、农艺性状好、高产稳产、米质较优、抗逆性强、适应性广等主要特征特性 ,总结出通过适时早播旱育壮秧、合理密植插足基本苗、科学肥水管理“旺根、壮杆、防倒”
吴厚雄宁鹏谢军肖顺勇唐显岩李光清李必湖
关键词:早籼稻高产栽培技术
虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅴ去折叠过程的色谱分析被引量:1
2004年
将纯化的天然虎纹捕鸟蛛毒素 Ⅴ经盐酸胍变性 30min后 ,在pH 3 0、反应温度为 37℃的条件下与三羧甲基磷酸 (TCEP)反应 12min ,用反相高效液相色谱分离得到其全部去折叠中间体 ,通过基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI TOFMS)进行鉴定 ,并利用烷基化反应对这些去折叠中间体予以进一步确证。根据其保留时间 ,分析虎纹毒素 Ⅴ各去折叠中间体的色谱行为 ,初步探讨了多肽或蛋白质构象异构体反相色谱行为的多样性。
张鹏飞肖顺勇梁宋平
关键词:反相高效液相色谱去折叠
湖南的新记录植物(七)被引量:7
2016年
报道了湖南植物分布新记录共15种,即:大旗瓣凤仙花、毛凤仙花、黄花稔、白花过路黄、单花莸、丝叶谷精草、粽叶草、中华叉柱兰、短茎隔距兰、球花石斛、莲花卷瓣兰、大叶杓兰、广东羊耳蒜、紫花羊耳蒜、齿爪齿唇兰.
彭令刘雷肖顺勇田学辉吴尧晶田径刘林翰刘克明
关键词:种子植物植物分布
虎纹捕鸟蛛毒素Ⅴ的二硫键定位分析被引量:4
2004年
虎纹捕鸟蛛毒素Ⅴ是从虎纹捕鸟蛛毒液中分离得到的一种昆虫毒素 .它含有 35个氨基酸残基 ,其中 6个半胱氨酸形成三对二硫键 .首先采用多酶将天然的肽链裂解后 ,通过MALDI TOF质谱分析酶解肽段 ,推断出 1对二硫键位于Cys9 Cys2 1,然后利用改进的部分还原分步测序法 ,确定虎纹捕鸟蛛毒素Ⅴ的另外 2对二硫键的配对方式为Cys2 Cys16和Cys15 Cys2 8.因此 ,虎纹捕鸟蛛毒素Ⅴ的 3对二硫键分别以Cys2 Cys16 ,Cys9 Cys2 1,Cys15 Cys2 8(即 1 4、 2 5和 3 6 )的方式配对 .
张鹏飞肖顺勇梁宋平
关键词:二硫键定位
湖南省4种新记录外来植物及其入侵性分析被引量:4
2017年
报道了4种湖南新记录外来植物。它们是豆瓣菜(Nasturtium officinale R.Br.)、小花山桃草(Gaura parviflora Dougl.ex Lehm.)、粉绿狐尾藻(Myriophyllum aquaticum Verdcourt)和再力花(Thalia dealbata Fraser)。其中,小花山桃草为湖南新记录外来入侵植物,其余3种为湖南潜在的外来入侵植物。文中介绍了他们的生长习性、生物学特征,特别是繁殖特性,并通过分析其入侵性和扩散趋势,提出了相应的管理策略。
刘雷段林东周建成肖顺勇吴尧晶朱晓文刘应迪刘克明
关键词:外来植物入侵性
酪蛋白激酶Ⅱ与AP-2基因家族相互作用研究
1:AP-2基因家族是一类非常重要的转录激活因子,现已克隆成功的成员有AP-2α,AP-2β,AP-2γ和AP-2δ.我们将人的AP-2β基因插入酵母双杂交系统中的PDB-Leu载体中,将AP-2β融合到转录激活因子(G...
肖顺勇
关键词:酵母双杂交系统磷酸化相互作用
文献传递
共2页<12>
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