翟昂帅
- 作品数：8 被引量：61H指数：6
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
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- 舒脑欣滴丸对急性缺血性中风患者血清补体C3、C4及炎症指标的影响被引量：9
- 2013年
- 目的:观察中药舒脑欣滴丸对急性缺血性中风患者血清补体C3、C4水平及炎症反应的影响。方法:急性缺血性中风患者随机分为对照组(神经内科基础治疗)和试验组(基础治疗+舒脑欣滴丸),观察两组患者治疗前及治疗14 d后NIHSS评分、血清补体C3、补体C4、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。结果试验组患者NIHSS评分的下降值显著高于对照组,差别有统计学意义(P<0.01);试验组在降低血清补体C3水平和MMP-9水平方面均显著优于对照组,差别有统计学意义(均为P<0.01),但在降低血清补体C4和hs-CRP水平方面与对照组比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论:中药舒脑欣滴丸辅助治疗急性缺血性中风有利于改善患者神经功能缺损症状,在干预补体激活途径和炎症反应方面具有一定优势。
- 徐士欣张军平朱亚萍徐媛媛吕仕超仲爱芹郝雅文翟昂帅
- 关键词：缺血性中风舒脑欣滴丸补体炎症
- 舒脑欣滴丸对高血压患者动态血压干预效应的临床研究被引量：7
- 2015年
- [目的]观察舒脑欣滴丸联合内科常规治疗对高血压患者动态血压各项指标的影响。[方法]纳入符合高血压患者138例,随机分为对照组69例、试验组69例,其中脱落8例,最后完成临床观察的130例中,对照组67例,试验组63例;观察治疗前及治疗4周后动态血压均值、脉压、血压形态、血压变异性、平滑指数的变化。[结果]治疗4周后试验组对脉压、血压变异性、平滑指数的改善作用优于对照组,但对动态血压均值水平及血压形态的影响与对照组相比未体现出明显优势。[结论]随着服药时间的延长,舒脑欣滴丸联合内科常规治疗较常规治疗能较好的缩小高血压患者的脉压水平,减小患者的血压变异性,提高降压平滑指数,从而使血压平稳下降。
- 刘晓燕徐士欣朱亚萍张玉焕翟昂帅张军平
- 关键词：舒脑欣滴丸高血压动态血压
- 伏邪理论与治未病思想在防治PCI术后无复流的应用初探
- 经皮冠状动脉介入治疗(PCI)已成为冠心病血管重建的主要治疗手段,但是PCI术后无复流等问题也日益突出。近年来,从伏邪理论探讨相关问题的研究思路逐渐清晰,应用中医药防治PCI术后危险因素取得了一定的研究进展。本文结合无复...
- 翟昂帅朱亚萍张军平
- 关键词：伏邪治未病
- 文献传递
- 伏邪理论与治未病思想在防治PCI术后无复流的应用探讨被引量：7
- 2012年
- 经皮冠状动脉介入治疗(PCI)已成为冠心病血管重建的主要治疗手段,但术后无复流等问题也日渐突出。近年来,从伏邪理论探讨相关问题的研究思路逐渐清晰,应用中医药防治PCI术后危险因素取得了一定的研究进展。结合无复流诊疗现状,从伏邪和治未病角度出发,提出预防伏邪产生及祛除伏邪是防治PCI术后无复流、慢血流等危险因素的重要手段,为中西医结合治疗拓宽了思路。
- 翟昂帅张军平郭晓辰朱亚萍许颖智
- 关键词：伏邪治未病
- 合用舒脑欣滴丸对眩晕(高血压)炎症因子水平的影响被引量：11
- 2014年
- 目的探讨舒脑欣滴丸(川芎和当归)对眩晕(高血压)炎症因子水平的影响。方法将138例病人随机分为对照组(69例)、试验组(69例)。对照组采用血管紧张素受体阻滞剂(ARB)或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物治疗,试验组在对照组基础上加用舒脑欣滴丸联合干预,疗程均为28 d。观察患者血瘀证积分、中医症状积分、中医症状疗效、眩晕障碍量表的筛查表(DHI-S)、眩晕评定量表的评分系统(DARS)积分变化;颈动脉内中膜厚度(IMT)和血流动力学的变化;C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(s VCAM-1)水平。结果试验组患者血瘀证积分、中医症状积分、DHI-S、DARS积分明显下降,且疗效优于对照组,两组间颈动脉硬化均无明显改善(P>0.05)。但颈动脉IMT与血流动力学指标收缩期峰值血流速度(PSV)、阻力指数(KI)改善情况,试验组比对照组已稍显优势;试验组患者hs-CRP、IL-6 s ICAM-1、s VCAM-1水平显著低于对照组(P<0.05)。结论合用舒脑欣滴丸能明显改善眩晕(高血压)炎症因子水平,从而抑制高血压血管炎症反应,减轻血管损害、进一步改善动脉粥样硬化。
- 张玉焕徐士欣朱亚萍刘晓燕翟昂帅张军平
- 关键词：舒脑欣滴丸眩晕原发性高血压血瘀证炎症因子
- 病证结合模式在后循环缺血性眩晕中的应用初探被引量：6
- 2013年
- 后循环缺血(PCI)是一种常见的缺血性脑血管疾病,临床以眩晕为常见症状。PCI性眩晕以血虚、血瘀为基本病机,可兼见痰瘀阻络、风阳上扰、气虚血瘀、肝肾不足证候。将病证结合模式引入PCI性眩晕的诊治中,既有助于提高临床疗效,改善临床症状,又可以加强疗效评价的全面性和准确性。
- 翟昂帅郭晓辰张军平朱亚萍
- 关键词：后循环缺血性眩晕病证结合疗效评价
- 舒脑欣滴丸治疗急性缺血性中风73例临床观察被引量：17
- 2013年
- 目的观察舒脑欣滴丸治疗急性缺血性中风血瘀证的临床疗效,并探讨其作用机制。方法选择急性缺血性中风血瘀证患者154例,随机分为对照组81例(常规治疗)和试验组73例(常规治疗+舒脑欣滴丸),两组均治疗2周。于治疗前后评价中医症状积分、卒中量表(NIHSS)评分,并检测两组患者血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板聚集率、凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、可溶性P-选择素(sP-sel)、可溶性CD40L(sCD40L)水平。结果两组患者治疗后中医症状积分、NIHSS评分、MPV均显著减低(P<0.05或P<0.01);试验组治疗后血小板聚集率、sP-sel、sCD40L显著减低,APTT增加(P<0.05或P<0.01);治疗后试验组NIHSS评分、血小板聚集率显著低于对照组,APTT显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论舒脑欣滴丸可改善急性缺血性中风血瘀证患者的中医临床症状及神经功能缺损症状,其作用机制可能与抑制血小板活化、聚集,干预内源性凝血途径有关。
- 张军平徐媛媛徐士欣朱亚萍吕仕超仲爱芹郝雅文翟昂帅
- 关键词：舒脑欣滴丸缺血性中风血瘀证神经功能
- 舒脑欣滴丸干预高血压眩晕血瘀证的临床疗效及机制研究被引量：12
- 2014年
- 目的:观察舒脑欣滴丸干预高血压眩晕血瘀证患者的临床疗效及对血栓前状态部分指标的影响。方法:将138例高血压眩晕血瘀证患者随机分为对照组和试验组。对照组脱落2例,完成67例;试验组脱落6例,完成63例。对照组采用福辛普利钠或缬沙坦治疗,若降压疗效欠佳加用硝苯地平控释片(CCB)类药物或利尿剂;及阿司匹林肠溶片口服。试验组在对照组基础上加用舒脑欣滴丸联合干预。疗程均为28天。分时点观察治疗前后患者眩晕障碍量表的筛查表(DHI-S)和眩晕评定量表的评分系统(DARS)、杜氏高血压生活量表积分变化,以及血清血小板膜蛋白140(GMP-140)、血栓素B2(TXB2)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)浓度的变化。结果:2组治疗后7天、14天、21天和28天血压水平均明显下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);但治疗后2组间比较,差异无显著性意义(P>0.05)。2组治疗7天、14天、21天、28天时DAR S、DHI-S总积分与0天比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗后各时点试验组均显著低于对照组(P<0.05)。2组治疗7天、14天、21天、28天时高血压杜氏生活量表总积分与0天比较,差异有显著性意义(P<0.05);组间比较,14天、21天、28天时试验组高于对照组(P<0.05)。治疗后14天、28天,2组GMP-140水平分别与0天比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗14天、28天,2组TXB2水平分别与0天比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗28天2组组间比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。治疗14天、28天,2组PAI-1、t-PA水平与0天比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后28天2组组间比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。结论:舒脑欣滴丸对高血压眩晕血瘀证患者进行合理干预,可改善患眩晕程度及生活质量,并在改善患者血栓前状态方面有优势。
- 翟昂帅徐士欣朱亚萍刘晓燕张玉焕张军平
- 关键词：血瘀型舒脑欣滴丸
