罗逢健
- 作品数：80 被引量：654H指数：17
- 供职机构：中国农业科学院茶叶研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家茶叶产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 茶叶中农药多残留气相色谱—质谱分析方法的研究
- 本文建立了茶叶中34种农药的多残留气相色谱-质谱检测方法。 比较了不同提取溶剂对茶叶添加样品的提取效果和共提物的干扰情况,测试了C18柱、氨基柱、弗罗里硅土(Florisil)和石墨化碳(GCB)固相萃取小柱对不同农药的...
- 罗逢健
- 关键词：茶叶农药多残留
- 文献传递
- 多介质环境中蒽及其氧化物蒽醌、蒽酮含量的检测方法
- 本发明涉及多介质环境中蒽及其氧化物蒽醌、蒽酮含量的检测方法。该方法包括：（1）样品前处理；（2）仪器检测；本发明的测定方法采用GC‑MS/MS测定空气、土壤和水中的蒽、蒽醌、蒽酮含量，方法操作简单，检测限、回收率和精密度...
- 杨梅周利汪煊罗逢健吴鲁超边磊陈宗懋
- 5%己唑醇在水稻中残留降解动态研究被引量：10
- 2004年
- 根据2000-2001年(杭州、北京)己唑醇在水稻中残留动态和最终残留的研究表明,己唑醇主要分布在水稻叶、杆、壳上。正常用量下75g(有效成分,下同)／hm2,喷药后30d米中的残留量为0.032-0.116mg／kg,平均为0.074mg／kg;施药60d后米中的残留量(仅杭州2001年)为0.027mg／kg,其它均为未检出。稻叶半衰期:T1／2=8.8d,稻杆半衰期:T1／2=11.2d,稻壳半衰期:T1／2=7.9d。最终残留试验表明,水稻中的己唑醇残留量3次>2次>1次。
- 刘光明罗逢健陈宗懋
- 关键词：己唑醇水稻残留量农药残留
- 固相萃取-气相色谱检测茶叶中啶虫脒残留量被引量：17
- 2007年
- 建立了茶叶中啶虫脒残留量的气相色谱分析方法.样品用乙腈超声提取,经Envi-Forisil固相小柱净化,以V(石油醚):V(丙酮)=1:1洗脱,GC-ECD检测,外标法定量.在0.01～0.10 mg/kg的添加水平,平均回收率在90.9～94.2%之间,相对标准偏差在1.6%～3.4%,该方法的检出限为0.01 mg/kg.该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求.
- 楼正云汤富彬陈宗懋罗逢健刘光明
- 关键词：茶叶固相萃取气相色谱啶虫脒
- 莫比朗在柑桔和土壤中的残留动态研究
- 2007年
- 采用田间试验方法,研究了莫比朗在柑桔和土壤中的消解动态和最终残留。样品用乙腈提取,过Envi-Florial固相小柱净化,液相色谱紫外检测器检测,外标法定量。残留动态试验结果表明,施药浓度为推荐剂量的两倍时(有效成分120g·hm-2),莫比朗在柑桔中的半衰期分别为7.00～8.90d,土壤中为4.00～6.38d。在有效成分为60g·hm-2的剂量下,施药3次,施药后第21d柑桔中莫比朗残留量低于0.10mg·kg-1。
- 汤富彬楼正云罗逢健刘光明陈宗懋
- 关键词：莫比朗柑桔土壤消解动态液相色谱法
- 改良QuEChERS方法与UPLC-MS/MS联用测定茶叶中草甘膦、草铵膦及氨甲基膦酸被引量：2
- 2023年
- 建立了改良QuEChERS-超高液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)快速检测红茶和绿茶中草甘膦、草铵膦及氨甲基膦酸残留的分析方法。样品经纯净水提取2次,提取液采用MWCNT、C18、PVPP和CNT-OH吸附剂分散固相萃取净化,质谱以多反应监测模式(MRM)进行测定,外标法定量。结果表明,红茶和绿茶基质中,草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸在一定浓度范围内线性良好,相关系数(R^(2))为0.999 3~1.000 0,方法的检出限(LOD)分别为0.005 0、0.030、0.030 mg·kg^(-1),定量限(LOQ)分别为0.050、0.10、0.10 mg·kg^(-1),平均加标回收率在81.6%~120.0%,相对标准偏差(RSD)在0.6%~13.6%。该方法前处理简单、成本低、重复性好、灵敏度高,适用于红茶和绿茶中草甘膦、草铵膦及氨甲基膦酸的检测。
- 李自强杨梅张新忠罗逢健楼正云梁爽
- 关键词：QUECHERS草甘膦草铵膦
- 第三讲:茶叶中残留农药的浓缩和纯化被引量：1
- 2007年
- 一、茶叶中残留农药的浓缩
从茶叶样品中提取出来的含残留农药溶液，一般情况下浓度是很低的，在净化和检测时，必须对提取液进行浓缩。很多研究结果指出，在浓缩过程中，农药残留最容易损失，特别对于蒸汽压高、稳定性差的农药，以及需要高度浓缩时，更应该特别注意水浴温度和真空度。
- 汤富彬刘光明罗逢健楼正云陈宗懋
- 关键词：残留农药茶叶纯化农药残留提取液蒸汽压
- 茶叶和土壤中cis-联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯手性对映体残留分析
- 2023年
- 为了满足茶叶和土壤中手性农药cis-联苯菊酯和高效氯氟氰菊酯对映异构体残留检测的需要,本试验首次对比研究了正相液相色谱条件下,Daicel ChiralPak®AS-H、Phenomenex®Cellulose-1和Cellulose-3柱对两组手性对映体的拆分效果,以及气相色谱条件下BGB-172柱的分离测定效果,并建立了基于手性气相色谱分离的茶叶和土壤中cis-联苯菊酯和高效氯氟氰菊酯对映体残留分析方法。样品采用正己烷和丙酮提取,Florisil与GCB混合柱净化,气相色谱手性柱BGB-172程序升温分离,电子捕获检测器(ECD)外标法定性定量测定。结果表明,在2.5~800μg·L^(-1)浓度范围内,cis-联苯菊酯对映体色谱峰面积(Y)与浓度(x)之间分别满足线性方程Y=15381.1x-279657.5(r=0.9967)和Y=17387.6x-399048.0(r=0.9937),对映体分数(EF值)=0.489±0.017;在2.5~200μg·L^(-1)浓度范围内,高效氯氟氰菊酯对映体分别满足线性方程Y=22083.8x-161004.3(r=0.9923)和Y=23001.1x-167694.8(r=0.9922),EF=0.492±0.008。在0.005、0.050和0.50 mg·kg^(-1)3个添加浓度水平下,cis-联苯菊酯和高效氯氟氰菊酯对映体在不同茶叶、土壤样品中的平均添加回收率为61.6%~123.4%,相对标准偏差(RSD)为2.5%~14.6%,检测限低于0.001 mg·L^(-1),方法定量限低于0.005 mg·kg^(-1),不同样品中未见到明显基质效应。综上,该方法能够满足cis-联苯菊酯和高效氯氟氰菊酯对映体残留分析的需要,用于研究茶鲜叶中cis-联苯菊酯和高效氯氟氰菊酯对映体残留消解,且无明显对映体选择性差异。本研究结果为进一步开展2种手性农药在茶叶生长和加工过程中的残留和消解规律研究提供了技术支持。
- 宁亚婷王新茹罗逢健李建勋张新忠
- 关键词：高效氯氟氰菊酯
- 第四讲:茶叶中农药残留的气相(质)色谱测定方法被引量：1
- 2007年
- 气相色谱分析法是20世纪50年代发展起来的一种分析方法，经过几十年的发展，已成为环境保护、医药卫生、化工、外贸、司法等系统生产、科研和检验部门使用的现代分析方法，具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点，是茶叶中农药残留检测最常用的方法之一。
- 楼正云汤富彬刘光明罗逢健陈宗懋
- 关键词：气相色谱分析法农药残留检测茶叶医药卫生
- 一种基于超高效液相色谱串联质谱法测定茶叶和茶汤中茚虫威7种降解产物的方法
- 一种基于超高效液相色谱串联质谱法测定茶叶和茶汤中茚虫威7种降解产物的方法，属于茶叶农药残留检测技术领域。本发明包括：1）样品提取净化：对鲜叶或茶叶样品，乙腈/水提取，C<Sub>18</Sub>与GCB分散固相萃取净化，...
- 张新忠钟青陈宗懋罗逢健黎洪霞
- 文献传递
