罗奕
- 作品数：16 被引量：104H指数：7
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- 某三甲医院静脉用药调配中心药品调配质量的控制与管理被引量：7
- 2020年
- 目的分析医院静脉用药调配中心药品调配质量的控制与管理的措施。方法采用回顾性分析方式,收集2019年1月~2019年12月内医院静脉用药调配中心(PIVAS)药品调配工作相关资料,2019年1月~5月未对PIVAS实施药品调配工作(管理前),2019年6月~12月开展药品调配质量控制与管理干预(管理后);观察PIVAS药品调配质量。结果PIVAS药液配置量共366426(瓶/袋),不合理医嘱干预例数共2170例,接受退药次数43138次,发现药品质量问题次数20例,用药咨询次数69例,发药差错、投诉均为0例。对PIVAS药品调配工作进行管理后,专人专管、药品专册登记、专区存放等各指标分值明显较管理前高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论分析静脉用药调配中心药品调配工作现状,采取有效的质量控制与管理措施,是提升PIVAS药品调配工作质量和效率的根本途径。
- 谢渝嫱韦鸿雁罗奕张婷
- 关键词：静脉用药调配中心药品调配
- 警惕非处方药的不良反应
- 2015年
- “小病进药店，大病进医院”，在日常生活中，许多市民都奉行这样的治病原则，一些常见小病到药店自行购买非处方药。非处方药在购买和使用上给患者及家属带来一定便利的同时，也存在着一系列问题。“是药三分毒”，尤其是长期、大量、不加节制地使用任何一种药物，都有可能会造成损害性的、不易恢复的后果，甚至危及生命。
- 罗奕
- 关键词：非处方药药店小病
- 静脉用药调配中心医嘱联合审查系统的设计与实现被引量：5
- 2020年
- 目的开发医嘱联合审查系统,提升静脉用药调配中心(PIVAS)审方药师合理用药审查工作效率。方法基于PIVAS软件平台开发医嘱联合审查系统,从操作便捷性、审核效率和审核质量对医嘱联合审查系统实施效果评估。结果联合审查系统对医嘱的审核具备高效、自动、智能的特点。医嘱联合审查系统实施后本院75.86%的医嘱由系统自动审核,审出的不合格医嘱比例由2.03%提升至2.52%,联合审查对医嘱评估一致性要显著高于人工审核。结论医嘱联合审查系统操作方便,可提升医嘱审核效率和医嘱审核质量,有助于PIVAS医嘱审核标准化、规范化、同质化发展。
- 陆青韦鸿雁张婷钱颖翔罗奕
- 关键词：静脉用药调配中心
- 静脉用药调配中心处方审核对规范合理用药的效果分析被引量：3
- 2016年
- 目的 分析某院静脉用药集中调配中心（PIVAS）在2014 年4 月～ 6 月和2015 年同期审方过程中发现的常见不合理用药现状,探讨存在问题,以期为临床合理用药提供理论依据.方法 采用描述性分析方法,对2014 年4 月～ 6 月和2015 年同期某院神经外科、血液科、内分泌科等5 个科室,PIVAS 审方中全部不合格的处方进行收集、分析、点评.结果 静脉用药处方不合理情况总体可分为用药溶媒选择、用药方式选择、用药浓度、用药配伍禁忌、其它,其中以用药溶媒选项不合理占多数,共计170 次,其次为药物稀释浓度不合理,有135 次.结论 通过PIVAS 对处方的及时审核,开展对不合理医嘱的评价,可指导临床医师合理用药,有利于提高医院诊疗水平.
- 邱臣罗奕钱颖翔
- 关键词：PIVAS静脉用药处方
- 反相高效液相色谱法同时测定人血清中5种镇静催眠药物浓度被引量：3
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定人血清中安定（DZ）、氯硝安定（CZ）、艾司唑仑（EZ）、阿普唑仑（AZ）和三唑仑（TZ）的血清浓度,为临床治疗及中毒抢救提供依据。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为依利特Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;柱温40℃;流动相为甲醇-水（62∶38,v/v）;流速1.0 mL.min-1;波长234 nm。血液样品采用10%高氯酸沉淀蛋白后,直接进样20μL测定,采用内标法定量。结果DZ、CZ、EZ、TZ、AZ浓度分别在0.100-5.00、0.100-5.00、0.096-4.800、0.100-5.025、0.094-4.700μg.mL-1与峰面积线性关系良好,相关系数分别为：r=0.999 5、0.999 4、0.999 1、0.999 7、0.999 8;最低检测限分别为：25.00、25.00、32.0、25.0和31.3 ng.mL-1,5种物质的平均方法回收率均〉91.0%,RSD〈4.3%。结论本方法测定DZ、CZ、EZ、AZ和TZ的血药浓度简便、快速、准确,可用于临床的常规监测。
- 刘文邓楠戴迎春罗奕钱琳
- 关键词：反相高效液相色谱法氯硝安定艾司唑仑阿普唑仑三唑仑
- 万古霉素血药浓度监测方法的建立及稳定性考察被引量：10
- 2011年
- 目的:建立一快速、准确的RP-HPLC方法测定人血清中万古霉素血药浓度,并考察方法的稳定性。方法:以甲硝唑为内标,采用Agilent 1100系列高效液相色谱仪,以Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱;流动相为乙腈-0.01mol.L-1 KH2 PO4溶液(7∶93);流速1.0 mL.min-1;检测波长236 nm;柱温30℃。血浆样品用30%的硫酸锌溶液沉淀蛋白后,取上清液20μL进样分析,对血样处理前后及标准溶液保存不同时间后的稳定性进行了考察。结果:色谱峰分离良好,无干扰。万古霉素最低检测浓度为0.252 4 mg.L-1,线性范围0.504 8～126.2 mg.L-1,线性方程为Y=-1.94×10-2 X+0.653(r=0.999 3),相对回收率大于95%,高、中、低3个浓度的样品萃取回收率均大于78%,血样未经处理前4℃条件下能在1周内保持较好稳定性,血样处理后48 h内样品能保持较好稳定性,而标准溶液有效保存期为6个月。结论:本方法是一种可靠、快速灵敏的检测方法,适用于万古霉素的血药浓度监测。
- 罗奕刘文邓楠戴迎春
- 关键词：万古霉素高效液相色谱法血药浓度监测稳定性
- 文法拉辛与氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效研究
- 2014年
- 目的观察研究文法拉辛和氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效情况。方法选择120例患者,进行随机分组,对患者分两个阶段治疗,A组60例,用文法拉辛治疗;B组60例,用氟西汀治疗。用汉密顿抑郁量表(HAMD)和不良反应表评定疗效,对无效治疗者采用交叉用药治疗。结果治疗8w后得院A组有76.7%的显效率,有效率为93.3%;B组有53.3%的显效率,有效率为85.0%,两种药物有效率差异不显著(>0.05),在痊愈率与显效率有差异,治疗过程中不良反应差异不明显,在交叉用药后,A组患者的治疗效果优于B组。结论文法拉辛与氟西汀的治疗效果相当,前者痊愈率高于氟西汀,两种药物均值得临床推广使用。
- 罗奕
- 关键词：脑卒中后抑郁氟西汀HAMD
- 基于信息智能化之下的静脉用药调配中心流程优化被引量：12
- 2015年
- 目的提高静脉用药调配中心(PIVAS)的工作质量和效率。方法基于信息智能化之下对PIVAS的流程进行优化,比较流程优化前后医嘱审核效率、不合理医嘱漏审率、进行明日长嘱排药所需时间、完成成品复核的准时率及调配错误率的变化。结果流程优化之后,医嘱审核效率由每位临床药师每日可审核医嘱量313条提高至每日517条;不合理医嘱漏审率由2.96%降低至0.21%(P<0.05);进行明日长嘱排药节省时间1.7 h;完成成品复核的准时率由82.97%提高至90.76%(P<0.05);调配错误率由0.015%降低至0.004%(P<0.05)。结论在PIVAS的运行过程中,流程的优化能有效减少差错发生、提升工作效率、保障临床用药的安全合理性。
- 罗奕钱颖翔谭波宇邓楠
- 关键词：静脉用药调配中心
- HPLC法测定甘利欣注射液中有关物质的含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立高效液相色谱法测定甘利欣注射液中有关物质的含量。方法:采用HPLC法测定有关物质的含量,以Hy-persil ODS(2 250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸=78∶20∶2,v/v/v(磷酸调pH至3.5);流速:1.0 ml/min;检测波长:252 nm;进样量:20μl。结果:甘草酸二铵在24.96～58.24μg/m(l r=0.9998)线性关系良好,平均回收率99.1%,RSD%为1.3%(n=9),有关物质测定法专属性强;10批样品中有关物质平均含量为5.9%,RSD%=7.5%(n=10)。结论:方法简便、快速、准确且专属性强;甘利欣注射液质量较稳定。
- 罗奕
- 关键词：甘利欣高效液相色谱法
- 某院静配中心抗肿瘤药不合理用药分析与干预被引量：20
- 2019年
- 目的了解某院静脉用药调配中心抗肿瘤药不合理医嘱情况,促进临床合理用药。方法对静配中心2016年1月~2018年6月抗肿瘤药物医嘱使用不合理的原因进行研究分析,并采取相关措施进行干预,应用卡方检验进行统计学分析。结果某院静脉用药调配中心共审核抗肿瘤药物输液用药医嘱17960份,其中不合理医嘱430例,占2.39%。采取干预措施后,不合理医嘱由原来的3.79%逐渐降至1.40%(P<0.01),医嘱纠正率逐渐提高(P<0.05)。结论静脉用药调配中心对不合理医嘱的审核干预效果好,减少了不合理用药,保证患者用药安全、有效,提高医疗服务质量。
- 宁巍钟永红程宇婷罗奕
- 关键词：抗肿瘤药干预
