罗亮
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：泸州医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肝癌多药耐药基因工程细胞的建立及特性分析被引量：2
- 2009年
- 目的利用转基因方法建立表达mdr1基因的肝癌基因工程细胞,为深入肝癌多药耐药现象研究提供理想的细胞模型。方法构建表达mdr1cDNA全长序列的真核表达载体PCI/mdr1,利用脂质体将mdr1cDNA转染入人肝癌细胞株HepG2细胞,通过阿霉素短暂诱导和G418筛选转染阳性细胞,筛选出稳定表达mdr1及P-gp蛋白的细胞株HepG2/R。结果HepG2/R细胞与出发株HepG2细胞相比较,MTT法检测生长曲线并无明显差异,对阿霉素和丝裂霉素的耐药性分别增加了35.7倍和125倍,RT-PCR检测HepG2/R细胞的mdr1mRNA表达明显增加,流式细胞仪检测HepG2/R细胞P-gp的表达状况明显增加。结论成功建立表达mdr1基因的肝癌工程细胞株。
- 李波夏洪芬李德华陈永兵苏松张孟瑜贺凯冯春红徐松波倪建彬罗亮夏先明
- 关键词：多药耐药性多药耐药基因肝癌细胞株工程细胞株
- 反义RNA逆转耐药肝癌基因工程细胞株多药耐药性的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的通过重组腺病毒表达出mdr1基因的反义RNA,观察反义RNA对人肝癌基因工程细胞株HepG2/R多药耐药性的逆转效应。方法利用真核表达载体构建可以稳定表达mdr1基因和P糖蛋白的肝癌基因工程细胞株HepG2/R,通过腺病毒载体AdEasy系统生成重组腺病毒pAd Easy-GFP-ASmdr1,将此病毒感染HepG2/R,用RT-PCR检测mdr1 mRNA的表达强度,流式细胞仪检测细胞膜P-糖蛋白的表达和柔红霉素的蓄积率,HepG2/R细胞对阿霉素的耐药性用MTT法检测。结果HepG2/R细胞感染重组腺病毒后,RT-PCR检测表明mdr1 mRNA表达下降,流式细胞仪检测证实P-gp表达下降和柔红霉素的蓄积率增加,MTT法表明HepG2/R细胞对阿霉素的IC50从25μg/mL下降到3μg/mL。结论反义RNA通过抑制mdr1mRNA和P-gp的表达。
- 李波叶田李德华陈永兵张孟瑜贺凯冯春红陈星徐松波倪建彬罗亮夏先明
- 关键词：多药耐药性多药耐药基因肝癌细胞株工程细胞株
- 正常肝组织和肝癌组织中Pim-2基因的表达被引量：3
- 2008年
- 肝癌（HCC）的发生、发展与细胞凋亡有着密切的关系，肝细胞的凋亡受到多种基因、转录因子、生长因子、细胞因子和激素的调节。Pim-2基因是丝氨酸苏氨酸激酶Pim家族成员之一，属于一种钙／钙调蛋白调节激酶，在多种细胞组织的进化过程中高度保守，可通过磷酸化底物发挥抗凋亡，促进细胞维持自我生存作用。
- 李波叶田李德华苏松倪建彬徐松波罗亮石毓君龚建平
- 关键词：肝细胞蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶PIM-2
