您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 10篇专利

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 4篇克林霉素
  • 4篇氨基
  • 3篇酸酯
  • 3篇磷酸
  • 3篇丙基
  • 2篇豆素
  • 2篇亚磷酸
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇氧氯化
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰化
  • 2篇右旋
  • 2篇缩酮
  • 2篇氢酸
  • 2篇氢溴酸
  • 2篇氢溴酸盐
  • 2篇哌嗪
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基苯

机构

  • 22篇军事医学科学...

作者

  • 22篇童曾寿
  • 17篇李鲁
  • 6篇王林
  • 2篇黄明欣
  • 2篇郑思新
  • 1篇汤仲明

传媒

  • 3篇军事医学
  • 2篇药学学报
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇化学试剂

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2002
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 3篇1989
  • 3篇1982
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
雌二醇-3,17-取代物的合成和性能被引量:2
1992年
雌激素类抗辐射剂具有照前,照后给药均有效,药量小及作用时间长等特点,并能减轻放射所致造血系统的损伤。雌二醇(E2)对某些造血组织具有一定保护作用,为提高其效果和减小毒副作用,我们以E2为导向化合物,对其结构进行改造。
童曾寿甘贵之李鲁汤仲明
关键词:雌二醇
二烷基亚磷酸酯与硫脲反应产物的探讨
1989年
二烷基亚磷酸酯和硫脲的反应产物可作为润滑剂、杀虫剂和某些药剂。例如,二乙基亚磷酸酯与硫脲反应的产物具有抑制细胞有丝分裂的作用和弱抗胆碱酯酶的作用。其毒性较低(鼠 LD_(50)450mg/kgsc.)。其主要生理作用是增加胆碱能系统的紧张度。小剂量(5~15mg/kg)使运动原反应时值和反射潜伏期缩短;大剂量(50~60mg/kg)则延长时值和潜伏期。它能加速狗胃硫酸钡的排空,加强胃的间歇性活动功能。还发现其产物具有辐射损伤的防护作用。
童曾寿李鲁戴昌世
关键词:硫脲二烷基亚磷酸酯
香豆素类辐射防护剂及其构效关系的研讨被引量:14
1994年
香豆素类辐射防护剂及其构效关系的研讨童曾寿,黄明欣,戴昌世(军事医学科学院放射医学研究所,北京100850)香豆素类作为辐射防护剂属于新类型,国内外尚少报道。本文综合报道这类防护剂研究的由来和发展,并对其抗辐射作用的构效关系,即结构、毒性、效价和亲脂...
童曾寿黄明欣戴昌世
关键词:香豆素药理学放射保护药
右旋S-(2-氨基丙基)-甲基异硫脲盐的合成方法
本发明公开了一种合成右旋S-(2-氨基丙基)-甲基异硫脲盐的方法,涉及旋光性物质的化学合成领域。本发明所提供的合成右旋S-(2-氨基丙基)-甲基异硫脲盐的方法,包括以下步骤:将2-溴丙胺盐经右旋酒石酸拆分制得右旋2-溴丙...
李鲁童曾寿
文献传递
具抗辐射活性的有机磷化合物的合成法被引量:1
1989年
合成具有抗辐射活性的磷化合物是发展辐射防护剂的一个重要方面。本文综合报道几种类型磷化合物的合成方法及抗辐射活性。 1.二烷基磷酰氰酯 二乙基磷酰氰酯最早由Saunders等所合成。后来日本工作者对前人的方法曾进行过一些改变,就在这时候,作者和戴昌世提出一种新合成法,即用二烷基亚磷酸酯(5)在四氯化碳中与氰化钠在适当条件下反应,得磷酰氰酯(1)。结果满意。反应式如下:
童曾寿
关键词:有机磷化合物抗辐射法性合成法
酮康唑衍生物的合成被引量:3
1995年
酮康唑衍生物的合成李鲁,童曾寿,甘贵之(北京军事医学科学院放射医学研究所,100850)酮康唑(Ketoconazole,商品名:Nizoral),是一种广谱抗真菌药,临床上用于治疗浅部和深部真菌感染,本文在改进合成酮康唑(1)的基础上,制备了酮康唑...
李鲁童曾寿甘贵之
关键词:酮康唑药物化学
WR—2721和相关化合物的合成被引量:1
1982年
氨巯基化合物由于毒性大应用受到了一定的限制。近年来,出现了较有前途的巯基烷胺类磷酸衍生物应用方面的报告,其中S-2-(3-氨丙基胺)乙基硫代磷酸[下称3-氨丙基胺乙基硫代磷酸,APAETP(Ⅰ),代号WR-2721]辐射防护效力较高,毒性也低,且具有选择分布的特性。
童曾寿杜寅孝
关键词:氨丙基丙二胺链烷基伯胺
雌三醇、表-雌三醇的合成和抗放效应
1982年
雌三醇[E3,全名雌甾1,3,5(10)三烯-3,16α,17β-三醇](Ⅰ)是防治急性放射病的有效药物。但市售的E3常混有一定量的表-E3[雌甾1,3,5(10)三烯-3,16β,17β-三醇](Ⅱ)这两种E3的差别仅在于C16羟基立体构型之不同:一个为αOH;另一个为βOH。药物的立体结构不同可能会导致疗效和毒副作用很大不同。为此,我们用不同方法合成了单纯的E3及表-E3。比较和研究了OH立体构型与理化性质,雌活力和抗放效果的关系,兹报告结果如下:
童曾寿甘贵之
关键词:雌三醇雌甾三醇立体构型
Фосарбин及其同类物的简易合成法
1982年
据Ленкевич报道,Фосарбин(一硫代焦磷酸四乙酯)对受600伦照射狗有良好的防治效果。以本制剂~*0.01毫克/公斤于照前或照后给动物皮注,14条狗全部活存,而单照射不给药的对照狗则于照后第11~15天内全死亡。前人把该药的抗放作用归之于胆碱酯酶的抑制作用。近年来曾报道某些胆碱酯酶抑制剂与大力补(蛋白同化激素)伍用可提高抗放效果。而当照射剂量较高时抗放作用更为明显。临床上用本品治疗青光眼,用途较广泛。
童曾寿
关键词:硫粉焦磷酸氯代烃叔胺亚磷酸
一种合成1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪的方法
本发明公开了一种合成1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪的方法,涉及化合物合成方法。本发明所提供的方法,是向4-羟基苯基哌嗪二氢溴酸盐的醇水溶液中加入碱和醋酐进行反应得到产物。本发明以醇作为4-羟基苯基哌嗪二氢溴酸盐制备...
李鲁童曾寿
文献传递
共3页<123>
聚类工具0