将葡萄籽提取物原花青素(proanthocyanidin,PA)分别用乙醇、丙酮、蒸馏水配制成不同浓度的预处理剂,利用傅里叶红外光谱测试PA预处理对Single Bond 2和Prime&Bond NT两种全酸蚀粘接系统双键转化率的影响。结果发现不同溶剂、浓度的PA预处理剂组2种全酸蚀粘接剂的双键转化率与阴性对照组均无统计学差异(P>0.05)。提示原花青素预处理对全酸蚀粘接系统固化性能无显著影响。
目的:探讨富含原花青素的葡萄籽提取物(grape seed extract,GSE)对两步法自酸蚀粘接系统即刻粘接性能的影响。方法:红外光谱测试不同浓度GSE预处理剂处理不同时间对Clearfil SE Bond双键转化率的作用,筛选最佳处理时间用于即刻微拉伸粘接强度测试,场发射扫描电镜观察断裂模式。结果:GSE浓度对双键转化率无显著影响,预处理40s组最高。各组间粘接强度无统计学差异,3%GSE组最高,以混合断裂为主。结论:3%GSE预处理40s可在不影响双键转化率的前提下一定程度上提高即刻粘接强度。
目的研究季铵盐单体改性粘接剂对牙本质粘接界面耐酶解性能的影响，探索提高牙本质粘接耐久性的新方法。方法30颗无龋人第三磨牙通过随机数字表法随机分为3组（每组10颗）：季铵盐单体[2-甲基丙烯酰氧乙基-正十二烷基-甲基溴化铵（ 2-methacryloxylethyl dodecylmethyl ammonium bromide, MAE-DB）]改性的粘接剂（Adper^TM Single Bond2）组（简称MAE-DB组）、氯己定组和阴性对照组（Adper^TM Single Bond2粘接剂）。全酸蚀粘接技术制作标准牙本质粘接试件，37℃水浴浸泡24h后，制成微拉伸试件，浸泡于酶解液中0、24和120h（每组每个时间点30个试件）。检测各组试件粘接强度、断裂模式和纳米渗漏情况。结果未经酶解处理的各组试件粘接强度差异无统计学意义（P〉0．05）。酶解处理24和120h后，MAE-DB组的粘接强度分别为（31．13±8．77）和（24．14±6．64）MPa，分别显著高于阴性对照组相应时间点[（25．63±6．90）和（15．22±6．57）MPa]（P〈0．05）。酶解处理后阴性对照组的断裂多发生于混合层底部，而氯己定组和MAE-DB组断裂多发生于混合层顶部。酶解处理前各组均可见少量的银离子沉积于混合层底部。酶解处理120h后，扫描电镜显示，氯己定组和MAE-DB组混合层底部的纳米渗漏银离子比阴性对照组少，纳米渗漏分级计数差异有统计学意义（P〈O．05）。结论MAE-DB改性牙本质粘接剂可有效提高牙本质粘接界面的耐酶解能力。
