穆仪冰
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：长沙市第四医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-145靶向Six1对胃癌侵袭的影响及分子机制被引量：4
- 2018年
- 目的探讨微小RNA-145（mill-145）、Six1在胃癌组织及胃癌细胞株中的表达，miR-145靶向Six1对人胃癌细胞株侵袭的影响及分子机制。方法选取2017年1月至11月长沙市第四医院经胃镜＋病理组织学确诊的进展期胃癌患者60例，采用实时荧光定量PCIR（qRT—PCR）检测miR-145mRNA及Six1在60例胃癌及配对癌旁组织中的表达，并分析其相关性。在胃癌细胞株MKN-45、BGC．823和SGC-7901中转染miR-145模拟物，qRT-PCR法检测3种胃癌细胞株中miR-145mRNA相对水平，选取miR-145mRNA表达水平最高的SGC-7901胃癌细胞株行后续实验。设模拟物组（转染mill-145模拟物）、NC组（转染miR-145阴性对照）和空载体组（不加入任何寡聚核苷酸），采用Transwell实验检测胃癌细胞侵袭能力；小管形成实验验证促血管形成能力；Westernblotting法检测胃癌细胞株SGC-7901下游蛋白Six1、上皮钙黏着蛋白（E-cadherin）和波形蛋白（vimentin）表达水平。MirTrap系统及荧光素酶报告实验验证miR-145是否靶向Six1基因。结果胃癌组织及癌旁组织中miR-145mRNA分别为0．579±0．086、1．009±0．121，差异有统计学意义（t=-22．498，P〈0．001）；Six1分别为2．516±0．208、1．041±0．227，差异有统计学意义（t=37．119，P〈0．001）；miR-145mRNA与Six1表达呈负相关（r=-0．728，P〈0．001）。过表达miR-145后，模拟物组、NC组和空载体组中，胃癌细胞穿膜细胞数分别为48．550±3．716、82．800±3．797、87．467±8．023，差异有统计学意义（F=87．789，P〈0．001），模拟物组与Nc组及空载体组相比差异均有统计学意义（均P〈0．001）。模拟物组、NC组和空载体组中，人脐静脉内皮细胞的成管数分别为24．333±1．211、34．167±2．041、36．500±3．209，差异有统计学意义（F=47．103，P〈0．001），模拟物组与Nc组及空载体组相比差异均有统计学意义（均P〈0．001）。模拟物组�
- 蒋丽李辉张桂英穆仪冰刘海涛
- 关键词：胃肿瘤微RNAS肿瘤侵润
- 不同剂型加味酸枣仁汤对小鼠行为的影响及川芎嗪、菝葜皂甙元含量研究
- 本文对不同剂型加味酸枣仁汤对小鼠行为的影响及川芎嗪、菝葜皂甙元含量进行了研究。结果表明：加味酸枣仁汤配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂均具有明显的镇静催眠作用(I)<0.05)．验证了加味酸枣仁汤不同制剂具有相似的镇静催眠作用，...
- 穆仪冰
- 关键词：失眠治疗酸枣仁汤中药药理
- 文献传递
- 结肠癌间质的定量蛋白质组学研究
- 研究背景:肿瘤微环境在肿瘤发生发展中的作用越来越受到重视，现已成为当今肿瘤研究的一个热门话题。结肠癌是世界常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率位居欧美发达国家的第三位[2]。近年来，由于环境的恶化和饮食结构的调整，我国结肠癌...
- 穆仪冰
- 关键词：间质细胞ROC曲线分析蛋白质组学
- 膜联蛋白A2对人结肠癌细胞SW620侵袭迁移的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:研究膜联蛋白A2(ANXA2)对人结肠癌细胞SW620侵袭迁移的影响。方法:采用siRNA技术沉默ANXA2在SW620细胞中的表达,实验分为干扰组、对照组和野生组,RT-PCR法检测各组ANXA2 mRNA水平,Western blot法检测各组ANXA2、纤维蛋白溶酶(PL)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达,Transwell侵袭实验检测各组SW620细胞穿膜能力。结果:干扰组与对照组、野生组相比,ANXA2 mRNA水平、ANXA2、PL、MMP-1、VEGF蛋白表达及SW620穿膜细胞数差异均有统计学意义(P<0.05),而对照组和野生组相比上述各指标均无统计学差异。ANXA2蛋白和PL、MMP-1、VEGF蛋白水平、穿膜细胞数呈正相关(P<0.05)。结论:沉默ANXA2基因后可能通过下调PL、MMP-1及VEGF蛋白的表达,抑制SW620细胞侵袭迁移能力起到抗肿瘤作用。
- 蒋丽张桂英张晓梅李辉穆仪冰
- 关键词：膜联蛋白A2结肠癌纤维蛋白溶酶基质金属蛋白酶-1
- 激光捕获显微切割技术结合iTRAQ标记定量蛋白质组在结肠癌筛查中的应用研究
- 2017年
- 目的采用激光捕获显微切割技术(LCM)结合iTRAQ标记定量蛋白质组技术,筛查结肠癌间质的差异表达蛋白质。方法 (1)选择12对结肠腺癌标本为观察组,其配对正常结肠黏膜(与结肠癌标本至少相距10 cm以上)为对照组,采用LCM技术分别纯化其间质作为生物样本;(2)iTRAQ标记定量蛋白质组技术鉴定两组间的差异表达蛋白质;(3)采用Geneontology生物信息学软件(http://pantherdb.org/)对差异表达蛋白质进行细胞成分、生物学途径和分子功能分析。结果 (1)鉴定了70个差异表达蛋白,其中37个蛋白在结肠癌间质中高表达,33个蛋白在结肠癌间质中表达降低;(2)从生物学途径、细胞成分、分子功能三个方面对差异表达蛋白质进行分析。结论 (1)首次采用iTRAQ标记定量蛋白质组学和LCM结合的方法筛查结肠癌间质差异表达蛋白质;(2)GO功能分析显示了差异表达蛋白质的细胞成分、分子功能以及生物学功能。
- 穆仪冰张桂英
- 关键词：结肠癌间质激光捕获显微切割生物信息学
- DC融合疫苗联合CIK细胞对人胃癌细胞凋亡的影响被引量：2
- 2018年
- 目的研究树突状细胞(DC)融合疫苗与细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)共培养对人胃癌细胞凋亡的影响。方法采集胃癌患者外周血单个核细胞(PBMCs)提取诱导生成DC和CIK细胞。聚乙二醇法融合DC与自体胃癌细胞成为融合疫苗。实验分为3组:DC融合疫苗组(简称融合组)、DC组和胃癌组。3组细胞分别与CIK细胞混合培养,流式细胞仪检测CIK细胞亚群CD3^+CD8^+和CD3^+CD56^+细胞表达率。胃癌细胞与3组混合细胞作用后采用Annexin V-FITC/PI染色法观察和检测其凋亡率。Western blot法检测Raf激酶抑制蛋白(RKIP)、NF-κB、Caspase-8蛋白表达。结果胃癌细胞与DC的融合率为26.2﹪,融合DC较未融合DC高表达CD80和CD86(t=74.11、91.84,P<0.05)。与DC组和胃癌组相比,融合组CIK细胞CD3^+CD8^+和CD3^+CD56^+细胞表达率增加(F=60.29、28.68,P<0.05);融合组胃癌细胞凋亡率增加,RKIP、Caspase-8蛋白相对含量表达上调,而NF-κB蛋白相对含量表达下调(F=52.63、21.05、29.89、101.58,P<0.05)。结论DC融合疫苗与CIK细胞共培养后能促进CIK细胞成熟,可能通过上调RKIP、抑制NF-κB从而上调Caspase-8,促进胃癌细胞凋亡,起到抗肿瘤效应。
- 蒋丽李辉张桂英穆仪冰刘海涛
- 关键词：胃癌细胞因子诱导杀伤细胞凋亡RAF激酶抑制蛋白
- 加味酸枣仁汤不同剂型中菝葜皂甙元含量测定被引量：2
- 2006年
- 目的测定加味酸枣仁汤两种不同剂型中菝葜皂甙元的含量。方法紫外分光光度法测定加味酸枣仁汤不同剂型菝葜皂甙元含量。结果加味酸枣仁汤煎剂中菝葜皂甙元含量为8.76mg/g,免煎剂中为61.273mg/g。平均回收率为101.48(%RSD=1.7%)。结论采用紫外分光光度法测定复方中菝葜皂甙元含量的方法有简便快捷、准确、重现性好等优点。实验结果表明该法测得加味酸枣仁汤免煎剂中菝葜皂甙元含量明显高于煎剂,说明免煎颗粒有效成分提取较完全。
- 穆仪冰杨华胡随瑜易振佳
- 关键词：加味酸枣仁汤菝葜皂甙元紫外分光光度法
