程鹏
- 作品数：9 被引量：34H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 早期干预对腰椎间盘突出症的影响——多中心大样本量随访被引量：19
- 2014年
- [目的]通过对腰椎间盘退变引起的腰椎间盘突出症病人的相关资料分析探讨腰椎问盘突出症的早期干预对腰椎间盘突出症愈后功能康复的影响。[方法]采用前瞻性和回顾性相结合的研究方法，以同济医院骨科及周边兄弟医院骨科收治的2007年6月～2010年10月术前确诊为腰椎问盘突出症的605例患者进行前瞻性研究并随访，2006年6月～2009年10月已诊断并行相应治疗的腰椎间盘突出症的710例患者病例进行分析并随访，按照RDQ功能障碍评分（Roland—morris指数）、腰痛JOA评分及VAS疼痛评分标准进行评定。[结果]所有病例，手术治疗占67％，保守治疗占33％，随访8—24个月（平均14．6个月）并按RDQ功能障碍评分、腰痛JOA评分及VAS疼痛评分标准进行近期效果评估。前瞻性研究的病例，RDQ评分患者由治疗前的（18．3±1．4）分改善为末次随访时的（8．1±1．5）分；腰痛JOA评分由治疗前的（8．5±1．3）分改善为末次随访时的（24．5±1．6）分。治疗前与末次随访时相比两个评分均有大幅改善，有统计学差异（P〈0．05）。VAS疼痛主观评分治疗前与末次随访时也有明显改善。回顾性研究的病例表明RDQ评分患者由治疗前的（16．3±1．5）分改善为末次随访时的（9．8±1．4）分；腰痛JOA评分由治疗前的（9．3±1．7）分改善为末次随访时的（20．2±1．4）分。治疗前与末次随访时相比两个评分均有改善，VAS疼痛主观评分治疗前与末次随访时也有明显改善。但早期干预患者（前瞻性研究）与未干预患者（回顾性研究）相比，有统计学差异（P〈0．05），表明在腰椎间盘突出症患者功能恢复方面有差异。[结论]早期干预对于腰椎间盘突出症患者来说，比未干预患者功能改善率高，治疗后功能恢复更好。
- 尹德龙程鹏范震波胡汉生黄晖郭风劲陈安民
- 关键词：腰椎间盘突出症早期干预治疗
- KTQ质量认证体系在提高电子病历质量中的作用被引量：5
- 2016年
- 目的探讨借鉴KTQ质量认证体系提高电子病历质量的方法。方法根据KTQ质量认证体系的相关标准,按照P(计划)、D(实施)、C(检查)、A(处理)持续提高电子病历质量,并分析改进效果。结果执行KTQ质量管理体系后,各类病历质量问题均得到明显改善,甲级病案率由93.0%提高至99.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 KTQ质量认证体系可显著提高电子病历质量,具有较好的推广价值。
- 黄鑫陈安民杜杏利杨卿程鹏陈妍妍张晓祥
- 关键词：PDCA循环质量管理电子病历
- 感觉神经肽P物质激活Wnt/β-catenin信号通路促进间充质干细胞增殖的实验研究
- 2015年
- 目的探讨感觉神经肽P物质(substance P,SP)对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖的影响并初步揭示其中可能的机制。方法体外培养SD(Sprague-Dawley)大鼠BMSCs。细胞增殖-毒性检测试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法检测不同浓度SP刺激下的BMSCs增殖活性;在10-8 mol/L的SP刺激下,采用实时荧光定量PCR(real-time qPCR,RT-qPCR)检测第1、3、5和7天时Wnt/β-catenin信号通路相关基因(β-catenin、c-myc、cyclin D)的表达情况。SP组单纯添加10-8 mol/L的SP,SP+LiCl(糖原合成激酶-3的抑制剂LiCl)组在SP组基础上添加6×10-3 mol/L的LiCl,SP+Dkk-1(Dickkopf-1)组在SP组基础上添加10-9 mol/L的Dkk-1,以添加等量聚丁烯琥珀酸酯(poly butylenes succinate,PBS)为空白对照组。结果 CCK-8法显示SP明显促进BMSCs增殖,以10-8 mol/L的SP作用最为显著。RT-qPCR结果显示SP刺激下,β-catenin、c-myc、cyclin D的mRNA表达有显著差异,10-8 mol/L的浓度差异最为显著,并且呈明显的时间依赖,第5天mRNA表达出现顶峰。并且SP+LiCl组β-catenin、c-myc、cyclin D的mRNA和蛋白水平显著增强,而SP+Dkk-1组明显抑制。结论 SP通过激活Wnt/β-catenin通路而显著促进BMSCs增殖。
- 喻伟程鹏黄晖黄鑫陈安民
- 关键词：感觉神经肽P物质骨髓间充质干细胞增殖WNT/Β-CATENIN信号通路
- 周期性单轴牵张应力对大鼠前软骨干细胞相关增殖基因的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察周期性单轴牵张应力对大鼠前软骨干细胞增殖相关基因的影响。方法采用四点弯曲应力仪分别以2 000μstrain和4 000μstrain的牵张力刺激前软骨干细胞1 h,并设空白对照组,荧光定量PCR检测相关增殖基因PCNA和Cyclin D1的表达情况,并用免疫荧光检测力学激前后Ki67阳性细胞的表达情况。结果 2 000μstrain刺激组细胞表达PCNA以及CyclinD1较对照组高(P<0.05),免疫荧光检测提示2 000μstrain刺激组的细胞核内Ki67表达较对照组明显增多;而4 000μstrain刺激组细胞PCNA的表达与对照组相比明显降低(P<0.05),而Cyclin D1降低不明显(P>0.05)。结论适宜的周期性单轴牵张力能引起大鼠前软骨干细胞相关增殖基因的表达增加。
- 杨开祥吴颖星宋明宇程鹏郭风劲
- 关键词：软骨细胞干细胞
- 不同频率低强度电磁场促表皮干细胞分化机制初探被引量：1
- 2014年
- 目的观察不同频率低强度电磁场对表皮干细胞（EpSCs）分化的影响，并从基因水平初步探讨其调控机制。方法取sD大鼠乳鼠背部皮肤组织，通过体外分离培养获取第2代EpSCs，将其分为3个磁刺激组及对照组，各磁刺激组细胞分别给予15，50及75Hz，5mT电磁场干预，对照组细胞未给予电磁场刺激。于实验进行10d后对各组细胞进行免疫荧光检测以了解细胞分化情况，同时采用RT-PCR技术检测各组细胞c．myc、B-连环蛋白（B—catenin）mRNA基因表达，应用免疫组化方法检测各组细胞角蛋白18（CK18）表达情况。结果不同频率低强度电磁场刺激均能促进EpSCs分化，各磁刺激组细胞分化相关角蛋白（即CK18）表达均为阳性，并以50Hz磁刺激组CK18阳性表达尤为显著。各磁刺激组c—myemRNA表达（15，50及75Hz磁刺激组c—mycmRNA吸光度值分别为27324，37037及24790）均较对照组增强（对照组c—mycmRNA吸光度值为19037）（P〈0．01），且以50Hz磁刺激组上调幅度较显著（P〈0．05）。B—cateninmRNA表达（15，50及75Hz磁刺激组p-eateninmRNA吸光度值分别为23199，22385及15688）则较对照组（对照组B—cateninmRNA吸光度值为30591）减低（P〈0．05）。结论15，50及75Hz，5mT电磁场刺激均能促进EpSCs分化，并以50Hz，5mT电磁场对EpSCs的促分化作用较显著，其调控机制可能与增强细胞c．myc表达、抑制B—catenin表达有关。
- 尹德龙靳国青程鹏胡汉生范震波黄晖郭风劲陈安民
- 关键词：表皮干细胞分化
- 局部封闭治疗腰椎间盘源性疼痛的疗效观察被引量：2
- 2012年
- 目的观察类固醇激素联合甲钻胺局部封闭疗法对腰椎间盘源性疼痛的治疗效果。方法103例腰椎间盘源性疼痛患者采用常规非甾体抗炎药物治疗的患者47例为对照组，在此基础上额外行类固醇激素联合甲钴胺痛点局部封闭治疗患者56例为观察组，比较两组治疗后功能障碍指数（ODI）及腰痛改善率。结果治疗1～3个疗程，观察组ODI评分明显低于对照组（t=4．58，P〈0．05）；观察组疗效优良率明显高于对照组（76．8％与57．4％，x2=4．15，P〈0．05）。结论局部封闭疗法治疗腰椎间盘源性疼痛疗效确切。
- 程鹏尹德龙田林强郭风劲罗永湘陈安民
- 关键词：投药椎间盘移位疼痛腰椎
- 肾上腺髓质素对鼠成骨细胞IGF-Ⅰ及IGF-ⅠR mRNA表达的影响
- 2012年
- 目的探讨肾上腺髓质素(ADM)对成骨细胞胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)和胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGF-ⅠR)基因表达的影响。方法将体外培养的鼠成骨细胞用不同浓度的ADM分别处理12h和24h,通过半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)来观察成骨细胞两种目的基因(IGF-Ⅰ,IGF-ⅠR)的mRNA表达。结果 ADM可以刺激成骨细胞IGF-ⅠmRNA表达,以10-11 mol/L作用12h最明显。ADM亦可上调成骨细胞IGF-ⅠR mRNA表达,可维持24h。结论 ADM可以通过增强IGF-Ⅰ的表达调节成骨细胞活性。
- 尹德龙田林强叶媛程鹏李昆朋宫晨林阳郭风劲陈安民
- 关键词：肾上腺髓质素成骨细胞
- 唑来膦酸对小鼠胚胎成骨细胞增殖和分化的影响被引量：1
- 2014年
- 目的研究唑来膦酸对小鼠胚胎成骨细胞体外增殖和成骨分化的影响。方法将小鼠胚胎成骨细胞体外传代培养,使用含不同浓度(1.0、0.1μmol/L)唑来膦酸的成骨诱导培养基干预细胞,不含唑来膦酸的培养基作对照,培养1、3、5 d采用CCK-8试剂盒检测唑来膦酸对成骨细胞增殖的影响;培养14 d行碱性磷酸酶(ALP)染色;培养21 d行茜素红染色;培养7 d,实时定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测转录因子Runx2、成骨标志物Ⅰ型胶原(Collagen TypeⅠ)、ALP、骨钙素(OCN)基因的表达,免疫印迹法(Western Blotting)检测转录因子Runx2蛋白的表达。结果不同浓度的唑来膦酸干预细胞后,CCK-8实验检测吸光度值随天数增加而升高,各组之间差异无统计学意义(P>0.05)。随着唑来膦酸浓度的升高,ALP染色和茜素红染色逐渐变浅,Runx2、Collagen TypeⅠ、ALP、OCN基因的表达量降低,Runx2蛋白的表达量降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论唑来膦酸在选定浓度(1.0、0.1μmol/L)下不影响成骨细胞的增殖,但对其分化功能的抑制作用随着浓度的增加而增强。
- 黄鑫徐飞程鹏向威郭风劲陈安民黄仕龙
- 关键词：成骨细胞细胞增殖细胞分化二膦酸盐类
- Yes相关蛋白通过Wnt/β-catenin信号通路调控软骨细胞Sox9表达的研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究Yes相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)通过Wnt/β-catenin信号通路调控软骨细胞Sox9表达的机制。方法用si RNA分别沉默YAP基因和Lats1基因来调控YAP的活性,通过Realtime PCR检测软骨特异性基因和Wnt/β-catenin信号通路下游基因的表达;通过Western Blot检测GSK3β的磷酸化水平、活化β-catenin的蛋白水平以及Sox9的蛋白水平;并通过阿利新蓝染色检测软骨细胞外基质的分泌情况。用si RNA沉默YAP基因后,再用氯化锂干预细胞,通过Western Blot检测Sox9的表达和GSK3β的磷酸化水平。结果沉默YAP基因后,磷酸化GSK3β和活化β-catenin的蛋白水平减少,c-Myc和Nanog基因表达减少,Sox9、Col2和Aggrecan基因表达升高,并且软骨细胞分泌基质增多;沉默Lats1基因后,磷酸化GSK3β和活化β-catenin的蛋白水平增加,c-Myc和Nanog基因表达上调,Sox9、Col2和Aggrecan基因表达减少,并且软骨细胞分泌基质减少。此外,氯化锂可以阻断沉默YAP引起的Sox9表达上调。结论 YAP通过Wnt/β-catenin信号通路调控软骨细胞Sox9的表达。
- 鲍远黄俊明吴颖星陈琨程鹏郭风劲陈安民
- 关键词：软骨细胞信号传导基因表达调控
