程若倩
- 作品数：31 被引量：216H指数：7
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
- 发文基金：上海市科委科技攻关项目卫生行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 国产促性腺激素释放激素类似物治疗特发性中枢性性早熟女孩的疗效及安全性评价被引量：5
- 2014年
- 目的:评价国产促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)女孩的疗效及安全性。方法:入组35例ICPP女孩,年龄(8.17±2.01)岁,治疗采用国产注射用亮丙瑞林缓释微球。观察治疗6个月后患儿身高、第二性征变化、骨龄增长情况、体重指数,以及子宫卵巢变化、卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇变化,分析年龄、骨龄的身高标准差分值(HtSDSCA,HtSDSBA),评价治疗效果及治疗过程中出现的不良反应。结果 :35例患儿经GnRHa治疗6个月骨龄显著受抑,预测成年身高增高;血清卵泡刺激素、黄体生成素、雌激素水平降低至青春前期水平;乳房回缩,4例月经初潮患者在治疗后月经暂停来潮。用药过程中未观察到明显不良反应,用药后患者体重指数无明显变化。结论:国产GnRHa能有效抑制性征发育和骨龄增长,能减少ICPP女孩骨龄-年龄间差距而改善预测成年身高,且更经济实用,适合临床推广。
- 奚立赵诸慧程若倩罗飞宏
- 关键词：中枢性性早熟身高体重指数
- 上海市城郊两区整群抽样6～18岁儿童青少年身高分布特点及矮小症患病率调查被引量：52
- 2009年
- 目的研究上海市6～18岁儿童青少年身高及矮小症患病率分布特点。方法采用整群抽样抽取上海市1个城区和1个郊区,普查2个区内所有6～18岁共70431名中小学生的身高。分析身高的年龄别分布特点,并与1975、1995年全国和上海市学生体质测试标准进行比较;并以1995年上海市身高评价标准进行评价,分析矮小症患病率分布特点。结果①研究人群中身高特点为男性显著高于女性(P<0.0001)。②男性身高增长以6～15岁较为明显,11岁后身高增长加快,15岁后增幅减小;女性身高增长在6～14岁较为明显,10岁以后增长加快,14岁后增幅减小。③与全国身高标准相比,上海城区和郊区儿童青少年的各年龄组身高均高于全国标准。与1975年上海儿童青少年身高参考标准相比,身高增长分别为城区男性(6.4±2.1)cm,郊区男性(10.5±2.5)cm,城区女性(4.8±0.9)cm,郊区女性(8.6±1.9)cm,其中以郊区儿童青少年特别是11岁以上儿童青少年身高增长更为显著;而城区儿童青少年身高在1995至2003年的增幅较小,在1975至1995年增幅较大。④上海市儿童青少年各年龄组总体矮小症的患病率为0.5%～6.03%,平均患病率为3.77%;城区矮小症的粗患病率为2.78%,标准化患病率为2.57%;郊区矮小症的粗患病率为4.52%,标准化患病率为3.75%。矮小症患病率在13岁以前较高;城区矮小症患病率低于郊区,男、女矮小症患病率在城区相近,在郊区则男性高于女性。结论上海市儿童青少年身高生长曲线存在性别的三相性差异,6～9岁和12～18岁均呈现男高女低,10～11岁呈现女高男低的特点。1975至2003年上海儿童青少年身高均呈现显著增长现象,但城区儿童身高在1995年后增幅明显减小。上海儿童青少年平均矮小症患病率为3.77%,患病率在13岁以前较高;郊区儿童青少年矮小症患病率高于城区。
- 程若倩沈水仙屠月珍夏红王辉支涤静姚经建孙兰洪庆荣叶江枫赵诸慧徐秀郭志平徐臻周锦华罗飞宏
- 关键词：身高矮小症患病率儿童
- TCF7L2基因多态性与肥胖儿童青少年代谢的相关性研究
- 2011年
- 目的探讨TCF7L2的基因单核苷酸多态性(SNP)rs7903146与肥胖儿童青少年代谢异常的相关性。方法701例3～18岁儿童青少年,根据体质指数(BMI)分为正常、肥胖、超重组,测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TCH)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(Fins),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和定量胰岛素敏感指数(QUICKI),并研究TCF7L2基因SNP rs7903146在各组间的分布及不同基因型之间代谢指标的差异。结果正常组与肥胖/超重组间的等位基因频率差异无统计学意义(P=1.000),单核苷酸多态性与各项代谢指标之间无显著相关(P>0.05),不同基因型之间的空腹血糖异常、高脂血症、高胰岛素血症发生率差异无统计学意义(P>0.05),CC基因型HOMA-IR明显高于CT基因型(P=0.048),两者之间差异有统计学意义。结论 TCF7L2基因SNP rs7903146与肥胖儿童青少年的糖、脂代谢异常无明显相关,其基因型与胰岛素抵抗及胰岛素敏感性可能有关。
- 程若倩曹凌峰罗飞宏沈水仙陆炜杨毅叶蓉郑章乾章淼颖奚立支涤静
- 关键词：胰岛素抵抗单核苷酸多态性TCF7L2基因
- EFTUD2基因突变致MFDM综合征骨骼发育异常的相关研究
- 吴静罗飞宏王旭杨毅李强裴舟陆炜郑章乾程若倩奚立章淼滢
- 上海卢湾区青少年2型糖尿病患病率调查
- 目的通过调查获得上海卢湾区青少年2型糖尿病患病率及相关高危因素。方法对上海市卢湾区 12所中学,共10 442名中学在校生进行晨尿尿糖筛查,对尿糖阳性者进行尿糖复查,并进行空腹血糖及糖耐量试验(OGTT)检查,以确诊糖尿...
- 沈水仙张昕罗飞宏支涤静赵诸慧陆忠叶蓉程若倩
- 文献传递
- 免疫缺陷41型自身免疫性淋巴细胞增生(IMD41)伴胰岛素依赖型糖尿病10型(IDDM10)1例并文献复习
- 奚立裴舟李晓静程若倩章淼滢罗飞宏
- 儿童特殊类型糖尿病常见致病基因检测及在临床上的应用
- 赵诸慧陆炜陆忠奚立程若倩李晓静郑章乾章淼滢叶蓉罗飞宏
- LPIN2、TCF7L2基因多态性与肥胖儿童青少年代谢异常的相关性研究
- 目的：研究核转录因子7类似物2(TCF7L2)、脂素基因2(LPIN2)的单核苷酸多态性与中国儿童青少年肥胖／超重的关联性。方法：超重肥胖组儿童青少年465例、正常对照组24l例，采用PCR+Taqman-MGB探针技术...
- 程若倩曹凌峰杨毅罗飞宏支涤静沈水仙奚立章淼滢赵诸慧郑章乾叶蓉
- 关键词：肥胖儿童代谢异常基因多态性
- GDF5基因rs224331多态性与汉族青少年体格发育指标关联分析
- 2012年
- 目的探讨中国汉族青少年GDF5基因rs224331位点多态性与身高、体重和BMI的相关性。方法采集江苏省某技校1790名17～22岁青少年的身高、体重指标并计算BMI。采用Taqman探针real-timePCR方法检测GDF5基因rs224331位点的单核苷酸多态性,并分析该基因位点与男女生身高、体重和BMI的相关性。结果 97.9%(1754/1790名)基因分型成功,男生859名,女生895名。rs224331位点频率最高的基因型为AA(51.7%),其次为AC(39.6%),CC最少(8.7%)。rs224331的基因型分布与男生、女生的身高无显著关联(P分别为0.728和0.723);rs224331不同基因型间的男生体重和BMI差异均有统计学意义(P均<0.01),男生AC基因型体重和BMI均显著高于AA基因型(P=0.002),女生中未发现类似的相关性(P分别为0.713和0.921)。结论 GDF5基因rs224331位点多态性在本研究的汉族人群中与身高无明显关联,提示该多态性位点可能存在种族特异性。rs224331位点多态性与男生体重和BMI存在相关性。
- 裴舟李晓静王健民杨毅高玲玲沈水仙支涤静陆炜陆忠程若倩奚立叶蓉赵诸慧郑章乾章淼滢罗飞宏
- 关键词：生长分化因子5体重体质指数汉族
- 身材矮小儿童523例病因分析被引量：32
- 2006年
- 目的探讨身材矮小儿童的病因。方法矮小儿童共523例,其中男365例(69.79%),女158例(30.21%);平均年龄10.91岁。对其进行全面的病史采集和体格检查及相关实验室检查。结果生长激素缺乏症115例占21.99%;体质性青春发育延迟100例占19.12%;家族性矮小97例占18.55%;特发性矮小79例占15.11%,余为甲状腺功能减低症、宫内发育迟缓、Turner综合征、多种垂体激素缺乏症等引起的矮小症。结论矮小儿童中,内分泌疾病所致矮小占大多数,其中以生长激素缺乏症最为多见。对部分临床表现不典型的甲状腺功能减低症需通过实验室检查才能确诊。对矮小患儿应明确病因,给予对因治疗。
- 支涤静沈水仙赵诸慧罗飞宏叶蓉程若倩陆忠
- 关键词：儿童病因学生长激素缺乏症
