秦斌
- 作品数：16 被引量：50H指数：4
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- HPLC法测定青蒿素哌喹片中哌喹的含量及相关物质被引量：2
- 2014年
- 目的:建立青蒿素哌喹片中哌喹的含量测定及有关物质的检测方法,并建立哌喹有关物质限度。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈∶0.1%三氯乙酸溶液∶三乙胺(18∶82∶0.2,磷酸调节pH至2.5)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为216 nm(有关物质测定)和237 nm(含量测定)。结果:哌喹与各主要杂质及强制破坏产生的降解产物的杂质峰均分离良好,哌喹在0.01-0.2 mg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,R2=0.999 9,回收率为98.14%(RSD=0.77%,n=9),最低检出限为0.06μg·mL-1,供试品溶液在12 h内稳定。结论:该方法专属性强,准确、灵敏,可用于青蒿素哌喹片中哌喹含量测定和有关物质检测。
- 秦斌殷果闫研丁振浩李媛王铁杰
- 关键词：高效液相色谱法
- 国家对照品舒巴坦钠的协作标定被引量：1
- 2005年
- 目的:协作标定舒巴坦钠对照品。方法:以0.005mol/L四丁基氢氧化铵(pH5.0)-乙腈(75∶25)为流动相;流速为1ml/min;检测波长为230nm,柱温为35oC,色谱柱为NucleodurC18Gravity柱和XterraTMRP18柱,2人分别独立实验。结果:含量均值为89.1%,RSD为0.6%。结论:协作标定保证结果客观真实,避免系统误差。
- 刘敏李玉兰秦斌邓颖
- 关键词：对照品舒巴坦钠
- HPLC法梯度洗脱测定普鲁卡因青霉素中有关物质被引量：2
- 2010年
- 目的:建立梯度洗脱的HPLC法测定普鲁卡因青霉素中有关物质。方法:使用C18色谱柱,以缓冲液(pH7.0)-水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长225nm;采用青霉素杂质对照品配制系统适用性溶液。结果:本法可有效分离对氨基苯甲酸、普鲁卡因、各青霉素杂质、青霉素。结论:方法灵敏、准确,专属性强。
- 殷果秦斌邓颖王玉
- 关键词：梯度洗脱普鲁卡因青霉素
- 一种褪黑素半抗原、褪黑素完全抗原及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种褪黑素半抗原，以及由该半抗原制备的褪黑素完全抗原，该褪黑素完全抗原的结构式如P2所示：<Image file="DDA0000419572510000011.GIF" he="161" imgConten...
- 王铁杰殷果韩东岐鲁艺王珏秦斌谭渺闫研关潇滢黎雪清王防修蒋永青
- 富马酸酮替芬片溶出度的测定被引量：6
- 2015年
- 目的建立富马酸酮替芬片溶出度测定方法。方法采用浆法,以水900 m L为溶出介质,转速50 r·min-1,Inertsil ODS-SP色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水-三乙胺（950∶50∶0.02）为流动相,检测波长：300 nm。结果富马酸酮替芬的浓度在0.1~25μg·m L-1内与峰面积线性关系良好,回收率为99.9%,RSD为0.1%。结论该溶出度实验条件可以较客观地反映产品的内在品质,对不同来源的同一制剂具有显著的区分力。
- 秦斌谭志欣殷果周远波闫研
- 关键词：溶出度高效液相色谱法
- 氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量测定被引量：2
- 2015年
- 目的：优化测定氨咖麻敏胶囊中各组分含量的方法。方法：色谱柱为CNWC18（150mm×4．6mm，5μm），以磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇（85：5：10）为流动相，检测波长为210nm，同时测定对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因含量；色谱柱为CNWC18（250mm×4．6mm，5μm），以磷酸二氢铵溶液-乙腈（73：27）为流动相，检测波长为261nm，测定马来酸氯苯那敏含量。结果：氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的线性范围分别为0．1000—1．0000mg·ml^-1（r=0．9995）、0．0120～0．1200mg·ml^-1（r=0．9999）、0．0120—0．1200mg·ml^-1（r=1．0000）、0．0150-0．1800mg·ml^-1（r=1．0000），平均回收率分别为99．9％、101．0％、99．4％、100．0％，RSD分别为1．6％、1．2％、1．7％、1．4％（n=9）。结论：本方法灵敏度高、专属性强，可用于测定氨咖麻敏胶囊中各组分的含量。
- 秦斌张志福曾常青殷果谭志欣
- 关键词：对乙酰氨基酚咖啡因盐酸伪麻黄碱马来酸氯苯那敏
- 反相离子对高效液相色谱法测定硫酸羟氯喹片的含量被引量：3
- 2002年
- 目的 :建立硫酸羟氯喹片含量测定的反相离子对高效液相色谱法。方法 :以ODS为固定相 ,0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾 (含 1.5 %三乙胺 ) 0 .0 0 5mol·L-1庚烷磺酸钠甲醇溶液 (1∶1.2 ,混合后用磷酸调节pH值为 7.2 )为流动相 ,流速 1.0mL·min-1,UV检测波长 343nm。结果 :硫酸羟氯喹在 8.0× 10 -2 ～ 5 .6× 10 -1mg·mL-1范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9999。平均回收率 99.4 4 % (n =6 )。结论 :本方法简便、快速、专属 ,结果准确可靠。
- 王玉秦斌张廷兰
- 关键词：高效液相色谱法硫酸羟氯喹
- 愈美片溶出度的测定
- 2012年
- 建立了愈美片溶出度的测定方法。采用桨法,以水900 ml为溶出介质,转速50 r/min,以高效液相色谱法测定。采用C18色谱柱,以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调至pH 3.5)-乙腈(65︰35)为流动相,检测波长278 nm。结果显示,该溶出度试验条件可以较客观地反映产品的内在品质,并对不同来源的同一制剂具有显著的区分力。
- 殷果钟玲秦斌李军周劼
- 关键词：溶出度桨法高效液相色谱
- HPLC法测定司帕沙星片的含量被引量：7
- 2001年
- 目的 :用高效液相色谱法测定司帕沙星片的含量。方法 :以醋酸盐缓冲液 (p H4.0 ) -乙腈 -三乙胺 (85∶15∶ 0 .2 )为流动相 ,在 C1 8柱上测定司帕沙星的含量 ,检测波长为 2 98nm。结果 :在 40～ 2 80 m g/ L 浓度范围内 ,线性关系良好 (r=1.0 0 0 0 ,n=7)。平均回收率 10 0 .3% ,RSD为 0 .32 % (n=6 )。结论 :该法准确。
- 黄汉清秦斌
- 关键词：司帕沙星HPLC
- 凝胶色谱法测定普鲁卡因青霉素中的高分子聚合物
- 2011年
- 目的:建立普鲁卡因青霉素中高分子聚合物测定方法。方法:采用凝胶色谱法。色谱柱为Sephadex G-10(40～120μm)凝胶柱,流动相A为0.03 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH 7.0),流动相B为超纯水,流速1.5 mL.min-1;检测波长254 nm。结果:普鲁卡因青霉素的进样浓度在10～50 mg.mL-1的范围内与青霉素聚合物的峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6)。结论:该方法灵敏、准确、简便,可用于本品的质量控制。
- 殷果秦斌邓颖仇士林
- 关键词：普鲁卡因青霉素高分子杂质
