石少敏
- 作品数：18 被引量：58H指数：5
- 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 人参皂苷Rh2与吉非替尼联用对人肺腺癌NCI-H1975细胞的作用研究
- 2023年
- 目的探讨人参皂苷Rh2与吉非替尼联用对人肺腺癌细胞的体外作用,以期为非小细胞肺癌治疗研究提供理论依据。方法体外培养人肺腺癌NCI-H1975细胞,CCK-8法检测不同浓度人参皂苷和吉非替尼作用后的细胞活力,计算半抑制浓度(IC_(50)),然后用同样的方法检测人参皂苷Rh2与吉非替尼联用对细胞活力的影响;分别用PI染色法、Annexin V-FITC/PI双染法和JC-1法检测人参皂苷Rh2、吉非替尼单药和联合用药对细胞周期、凋亡和线粒体膜电位的影响。结果人参皂苷Rh2和吉非替尼单药对NCI-H1975细胞的作用呈剂量依赖性和时间依赖性,作用24、48、72 h的IC_(50),Rh2分别为57.90、41.38、32.62μg·mL^(-1),吉非替尼分别为56.50、22.80、13.19μmol·L^(-1);两药以IC_(50)剂量联用作用72 h后,与各单药组比较,联合用药组细胞活力显著降低(P<0.01),细胞周期无明显阻滞,细胞凋亡率显著升高(P<0.01),细胞线粒体膜电位显著降低(P<0.01)。结论人参皂苷Rh2和吉非替尼联用可显著抑制NCI-H1975细胞活力和诱导细胞凋亡,其作用优于单独用药。
- 丛中一吕泽旗刘少薇王镭李升起张贺苏琪越石少敏赵建军
- 关键词：人参皂苷RH2吉非替尼肺癌凋亡
- 内质网应激激活剂通过上调GRP78增加肺癌A549细胞对顺铂的敏感性
- 2016年
- 目的探讨内质网应激激活剂(TM)增加肺癌A549细胞对顺铂(DDP)敏感性的机制。方法 DDP和TM处理肺癌A549细胞,MTT法检测肺癌A549细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡水平,Western印迹检测凋亡相关蛋白Cleaved Caspase-7表达。结果不同浓度的DDP(0,10,20,50μmol/L)作用于肺癌A549细胞24 h,细胞存活率以剂量依赖的方式下降;TM诱导内质网应激后,提高了DDP(20μmol/L)诱导的细胞凋亡率(55.23%±2.31%,P<0.05);同时检测到凋亡相关蛋白Caspase-7表达增加。结论 DDP能够诱导肺癌A549细胞凋亡,但是TM通过上调GRP78增加了肺癌A549细胞对DDP敏感性,联合应用TM和DDP有望成为治疗肺癌的新策略。
- 石少敏赵建军赵凤芹王静
- 关键词：内质网应激顺铂肺癌
- 抑制有氧糖酵解增加硼替佐米诱导的非小细胞肺腺癌细胞凋亡被引量：3
- 2018年
- 无论从发病率和死亡率调查显示,肺癌都是世界上最常见的恶性肿瘤,肺癌是导致癌症相关死亡的最主要原因。在肺癌的分类中,非小细胞肺癌（NSCLC）在所有肺癌病例中大约占80%。早期诊断的NSCLC手术切除后的生存率较高。然而,当病人处于中期或者晚期再进行治疗,特别是有明显转移的患者,其平均生存率一般不超过18个月。
- 石少敏赵建军杨蕾
- 关键词：癌细胞凋亡有氧糖酵解硼替佐米死亡率调查手术切除后NSCLC
- 溶酶体抑制剂氯喹增加非小细胞肺癌细胞对硼替佐米的敏感性被引量：2
- 2017年
- 目的探讨溶酶体抑制剂氯喹对非小细胞肺癌细胞对硼替佐米的敏感性的影响。方法体外培养人非小细胞肺癌H157细胞，利用四甲基偶氮唑蓝方法检测硼替佐米以及联合氯喹对细胞存活率的影响，利用流式细胞术和Western blot检测细胞凋亡的变化。结果不同浓度硼替佐米可以引起H157细胞存活率的明显下降，同时增加细胞凋亡率，诱导细胞发生明显的凋亡。联合溶酶体抑制剂氯喹可以进一步增加硼替佐米引起的细胞存活率的下降，提高H157细胞对硼替佐米的敏感性；流式细胞术和Western blot结果显示，联合应用可以进一步增加细胞的凋亡率和凋亡的发生。结论联合溶酶体抑制剂氯喹可以增加非小细胞肺癌细胞对硼替佐米的敏感性，联合用药可能提高肺癌的治疗效果。
- 石少敏赵建军杨蕾赵永娟
- 关键词：氯喹硼替佐米非小细胞肺癌
- 接受镇静的ICU机械通气患者早期瞳孔对光反射降低与谵妄的相关性分析
- 2022年
- 目的探讨接受镇静的ICU机械通气患者早期瞳孔对光反射降低与谵妄的相关性。方法采用便利抽样法,选取2020年12月—2021年3月吉林大学中日联谊医院收治的97例接受镇静的ICU机械通气患者为研究对象。在患者入住ICU的第2~4天,采用自动红外瞳孔测量仪测量患者光刺激后的定量瞳孔对光反射值(q-PLR)和瞳孔收缩速度(CV),频率为2次/d。采用里士满激越-镇静量表(RASS)对患者进行评估,当患者RASS评分≥-2分时,使用ICU意识模糊评估表(CAM-ICU)对患者进行谵妄筛查,频率为2次/d,根据筛查结果将患者分为谵妄组和非谵妄组。结果97例接受镇静的ICU机械通气患者中谵妄的发生率为58.76%(57/97)。二项Logistic回归分析结果显示,第2天的q-PLR是接受镇静的ICU机械通气患者发生谵妄的影响因素(P<0.05)。结论接受镇静的ICU机械通气患者早期瞳孔对光反射降低与谵妄具有相关性。
- 齐迎梅曹靖惠石少敏靳蓉晖
- 关键词：谵妄机械通气神经功能
- 临床高危因素及凝血酶原基因G20210A突变和FVL突变对肺栓塞的诊断预测价值被引量：8
- 2016年
- 目的研究肺栓塞(PE)的临床高危因素,探讨凝血酶原基因G20210A突变和凝血因子ⅤLeiden(FVL)突变对中国东北地区人群肺血栓栓塞(PTE)的预测价值。方法回顾性分析126例确诊PE患者的临床高危因素资料。通过排除标准选取96例PTE患者作为实验组,选取同期来自相同地区,性别和年龄相匹配的健康人96例作为对照组,采取聚合酶链式反应(PCR)和HindⅢ限制性内切酶片段多肽性分析(RFLP),检测两组凝血因子V基因和凝血酶原G20210A基因的突变。结果 126例患者均存在临床高危因素,其中深静脉血栓形成(DVT)90例(71.4%),慢性心肺疾病者41例(32.5%),手术史30例(23.8%),肿瘤病史25例(19.8%),外伤史者21例(16.7%),长期卧床10例(7.9%),肥胖9例(7.1%),DVT溶栓治疗过程中发病8例(6.3%),系统性红斑狼疮1例(0.8%),烧伤1例(0.8%)。实验组及对照组凝血酶原基因G20210A和FVL突变频率均为0%,两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论 PE常见临床高危因素包括DVT、慢性心肺疾病、手术、肿瘤、外伤及肥胖等因素。凝血酶原基因G20210A突变、FVL突变对我国东北地区人群PTE诊断没有预测价值。
- 褚国芳赵凤芹石少敏
- 关键词：肺栓塞血栓突变
- Bcl-2抑制剂ABT737增加GSK3抑制剂SB216763引起的A549细胞凋亡被引量：1
- 2016年
- 目的探讨SB216763联合ABT737对肺癌细胞增殖和凋亡的作用及其机制。方法MTT法检测SB216763或联合ABT737对A549细胞增殖的影响。流式细胞术检测SB216763或联合ABT737对A549细胞凋亡的影响。Western blot检测各组内的cleaved caspase3和cytochrome C蛋白表达水平。结果 SB216763抑制了A549细胞的增殖,且呈现剂量依赖性。ABT737增强了SB216763对A549细胞的抑制作用。流式细胞仪结果表明ABT737增强了SB216762诱导的细胞凋亡。Western blot结果表明SB216763上调了cleaved caspase3和cytochrome C蛋白的表达,与SB216763组相比,联合用药处理的细胞中cleaved caspase-3和cytochrome C的表达显著增加。结论ABT737增强A549细胞对SB216763的敏感性,为肺癌的治疗提供新靶点。
- 石少敏王静于杜娟赵永娟
- 关键词：肺癌细胞凋亡
- miR-320a靶向Rab11a调控非小细胞肺癌细胞增殖的研究被引量：5
- 2018年
- 非小细胞肺癌（NSCLC）是临床常见恶性肿瘤,其发病率和死亡率均居我国所有恶性肿瘤首位[1]。尽管以吉非替尼、恩度等为代表的新型靶向药物在NSCLC治疗中取得令人鼓舞的成效,但NSCLC患者的远期生存率仍不尽如人意[2]。因此,进一步探索NSCLC的发病机制,提高NSCLC的临床疗效是临床亟待解决的问题。微小RNA（miRNA）是一类内源性非编码小分子RNA,可通过靶向调控肿瘤发生发展过程中多个关键基因.
- 石少敏赵建军于杜鹃宋玉明
- 关键词：靶向药物靶向调控肺癌细胞增殖NSCLC小分子RNA肿瘤发生发展
- 成人不明原因发热的研究进展及诊断概况被引量：7
- 2016年
- 不明原因发热为临床上常见的症状，可涉及多学科、多系统疾病，且临床表现及体征不特异，病因诊断非常困难，探讨成人不明原因发热的研究进展及概况具有重要的临床价值及意义。
- 石少敏李珊珊王静赵建军
- 关键词：发热病因
- 凝血因子Ⅴ Leiden突变检测对肺血栓栓塞症的预测价值被引量：1
- 2014年
- 目的探讨我国东北地区肺血栓栓塞症(PTE)患者中凝血因子ⅤLeiden突变(FVL)的发生频率。方法病例组是81例经螺旋CT肺动脉造影(CTPA)或核素肺灌注显像结合临床症状确诊的PTE患者,对照组是81例年龄、性别相匹配,来自相同地区的健康人群。采用聚合酶链式反应(PCR)对实验组及对照组抽提出的DNA片段进行扩增,对确认扩增成功的PCR产物,用HindⅢ限制酶进行酶切,酶切产物行琼脂糖凝胶电泳检测FⅤL基因突变情况。结果两组凝血因子Ⅴ基因经HindⅢ酶切后,均仅出现241 bp一条带,FⅤL发生频率为0%,病例组与对照组相比无显著差异(P>0.05),病例组及对照组均未发现凝血因子V基因杂合子及纯合子突变。结论凝血因子ⅤLeiden突变在我国东北地区发生率低,可能对我国东北地区人群PTE诊断没有预测价值。
- 赵永娟赵凤芹谭平石少敏
- 关键词：突变基因肺血栓栓塞症
