石伟
- 作品数：9 被引量：34H指数：4
- 供职机构：西北工业大学理学院应用化学系更多>>
- 发文基金：西北工业大学研究生创业种子基金国家自然科学基金西北工业大学基础研究基金更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术理学电气工程更多>>
- 环氧树脂固化促进剂的研究被引量：11
- 2011年
- 以甲苯二异氰酸酯(TDI)和3-二甲氨基丙胺为单体、甲苯为溶剂,合成了环氧树脂(EP)的固化促进剂——甲苯-2,4-二(N,N′-二甲氨基丙脲)。为了验证自制促进剂的性能,以EP/双氰胺/促进剂为基体,并辅以填料、增韧剂、沉淀硫酸钡和流平剂等助剂,制备了粉末涂料。结果表明:制备促进剂的最佳工艺条件为n(TDI)∶n(3-二甲氨基丙胺)=1∶1.8、3-二甲氨基丙胺/甲苯溶液的滴加时间为1.5 h;当w(促进剂)=2.0%、固化温度为160℃时,粉末涂料的固化时间为6.5 min、胶化时间约100 s,并且其硬度、附着力和柔韧性俱佳,完全满足生产要求和使用要求。
- 殷雄飞石伟易娜
- 关键词：环氧树脂固化剂促进剂
- EP基粉末涂料用固化促进剂的合成及固化动力学研究被引量：1
- 2010年
- 以甲苯二异氰酸酯(TDI)和3-二甲氨基丙胺为单体、甲苯为溶剂,合成了一种环氧树脂(EP)基粉末涂料用固化促进剂甲苯-2,4-二[N,N-二甲氨基丙脲]。以凝胶时间为衡量指标,优选出促进剂的最佳用量。采用动态DSC(差示扫描量热)法研究了EP/固化剂/促进剂体系的固化反应动力学,并运用温度-升温速率(T-β)外推法求得该体系的固化工艺参数。结果表明:促进剂的最佳质量分数为3%(相对于EP而言),涂膜在165℃/5 min条件下可完全固化;EP/固化剂/促进剂体系的表观活化能为80.295 kJ/mol,反应级数为0.92,凝胶温度为64℃,固化温度为133℃,后固化温度为190℃。
- 石伟郑亚萍惠飞渊
- 关键词：粉末涂料促进剂动力学
- 具有表面活性的功能化离子液体N-(三甲氧硅丙基)-N-甲基-2-吡咯烷酮盐酸盐的合成与表征被引量：3
- 2011年
- 以N-甲基-2-吡咯烷酮和3-氯丙基三甲氧基硅烷单体为原料,利用SN2亲核取代反应合成具有一定表面活性的功能化离子液体N-(三甲氧硅丙基)-N-甲基-2-吡咯烷酮盐酸盐.通过元素分析、红外光谱和核磁共振对功能化离子液体进行表征,并测定了其表面张力和导电率.结果表明,合成的产物结构与其理论结构基本一致,具有较宽的液体温度范围和较低的表面张力,并具有较高的电导率,随着温度的升高,电导率逐渐增高.
- 张娇霞郑亚萍兰岚于培盈石伟李江洪檀雨默
- 关键词：功能化离子液体N-甲基-2-吡咯烷酮电导率
- 离子液体在纳米材料中的应用进展被引量：5
- 2010年
- 离子液体的特殊结构使其具有液态范围宽、溶解能力强、离子传导率高、热稳定性高等优点,它在纳米材料领域中的应用日趋广泛。本文综述了离子液体在纳米材料包括纳米金属、纳米氧化物、纳米导电聚合物的制备方法,纳米材料的改性以及离子液体在合成无溶剂纳米流体中的应用进展。
- 于培盈郑亚萍张娇霞杨晓东石伟兰岚
- 关键词：离子液体纳米流体
- 无溶剂SiO_2纳米流体的制备及其导电性能研究被引量：5
- 2011年
- 本文中首先以SiO2纳米粒子为核,通过脱水反应在SiO2纳米粒子表面接枝3-硅羟基-1-丙基磺酸(SIT),再通过一元弱碱解离反应,以离子键接枝反离子聚氧乙烯十八烷基胺(Eth-omeen18/25),所形成的有机/无机杂化纳米材料在室温下呈金黄色的透明液体状,称其为无溶剂纳米流体。单分散态无溶剂SiO2纳米流体中,SiO2含量达20wt%。其电导率达10-3S/cm,在电池电解液、质子导电等领域具有巨大的潜在应用价值。
- 兰岚郑亚萍张娇霞于培盈石伟杨晓东李江洪
- 关键词：SIO2纳米粒子电导率
- 有序介孔纳米膜的形成机理及在电池中的应用展望
- 2012年
- 阐述目前制备有序介孔薄膜所用的模板剂(离子型和非离子型表面活性剂)制备介孔薄膜的研究进展,并且就有关现今粉体介孔材料与有序介孔纳米薄膜的形成条件、制备机理的研究方法进行总结,最后展望有序介孔结构薄膜材料在电池器件领域中潜在的应用价值.
- 兰岚郑亚萍李江洪张娇霞于培盈石伟
- 关键词：模板剂燃料电池
- 超支化聚(胺-酯)的合成及其光固化反应的研究被引量：1
- 2010年
- 以丙烯酸甲酯和二乙醇胺为原料制得N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯单体,此单体再与核分子1,1,1-三羟甲基丙烷采用"一步法"缩聚合成一到六代端羟基超支化聚(胺-酯)。通过红外光谱(FTIR)、差示扫描量热分析(DSC)、热失重分析(TGA)等方法对其进行表征。分别用超支化聚(胺-酯)一、三、五代与甲基四氢苯酐、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)以及催化剂N,N-二甲基苄胺混合反应,生成可光固化型超支化聚(胺-酯),通过FTIR、DSC等分析方法对其表征,并确定主要反应机理为:①超支化聚(胺-酯)端羟基和甲基四氢苯酐反应生成端羧基;②超支化聚(胺-酯)端羧基与GMA中的环氧基反应将双键连接到超支化聚(胺-酯)上。
- 于培盈郑亚萍石伟张娇霞杨晓东兰岚
- 关键词：超支化聚合物光固化反应机理甲基丙烯酸缩水甘油酯
- 催化剂对环氧树脂/酚类固化剂体系反应性的影响被引量：2
- 2009年
- 采用三氟甲磺酸铒和三氟甲磺酸镱作为环氧树脂/酚类固化剂的催化剂,筛选了固化剂的最佳用量,采用胶化时间研究了催化剂的催化活性,并采用差热分析法对环氧树脂/酚类固化剂/三氟甲磺酸铒动力学参数进行了研究。结果表明,酚类固化剂的最佳质量分数为9%(以环氧树脂计),三氟甲磺酸铒的催化活性最强,环氧树脂/酚类固化剂/三氟甲磺酸铒体系的活化能为79.53 kJ/mol,反应级数为0.95。
- 石伟郑亚萍于培盈王翠丽张娇霞李建英
- 关键词：环氧粉末涂料酚类固化剂催化剂反应性动力学参数
- 芳香族超支化聚酯型环氧树脂的合成及表征被引量：6
- 2009年
- 以三羟甲基丙烷为中心核,与偏苯三酸酐和环氧氯丙烷开环聚合反应合成芳香族超支化聚酯,在碳酸钾水溶液作用下对其进行了闭环反应合成了超支化聚酯型环氧树脂。分别用红外光谱、核磁氢谱、凝胶色谱仪、热重分析表征了超支化聚酯型环氧树脂的结构。结果表明,合成产物具有芳香族超支化聚酯型环氧分子结构,合成的芳香族超支化聚酯型环氧树脂具有较好的热稳定性。
- 杨晓东郑亚萍张娇霞于培盈石伟
- 关键词：偏苯三酸酐超支化环氧树脂开环聚合
