白晓智
- 作品数：115 被引量：195H指数：7
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 白芷活性提取物对人角质形成细胞生物学特性的影响
- 目的:体外观察白芷活性提取物对人皮肤角质形成细胞(keratinocytes,KC)生物学特性的影响,初步探讨其促进创面愈合的可能机制。方法:取人源性皮肤KC的HaCaT细胞株,复苏培养选用第5代细胞进行实验。取白芷生药...
- 白晓智胡大海王耀军苏映军朱雄翔汤朝武
- 关键词：白芷角质形成细胞创面愈合细胞增殖
- 热损伤角质形成细胞培养上清对真皮成纤维细胞增殖与胶原mRNA表达的影响
- 白晓智胡大海蔡维霞张战凤石继红朱华宇朱雄翔汤朝武
- 病理性瘢痕组织中PPARγ基因的表达研究
- 目的了解PPARγ、CTGF及TGF-β在病理性瘢痕组织中(增生性瘢痕及瘢痕疙瘩)的基因表达。方法提取9例成人增生性瘢痕样本和6例瘢痕疙瘩样本总RNA,分离mRNA,用实时荧光RT-PCR技术检测PPARγ、CTGF及T...
- 杨崇志胡大海韩勇彬蔡维霞白晓智陈刚
- 文献传递
- 严重烧伤大鼠血清对脂肪间质干细胞生物学特性的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨严重烧伤大鼠血清对体外培养的大鼠脂肪间充质干细胞(ADSCs)生物学特性的影响。方法取雄性SD大鼠双侧腹股沟脂肪组织,采用胶原酶消化法、分离纯化大鼠ADSCs,取第3代细胞,采用流式细胞仪检测细胞表面标志物,行成脂成骨诱导分化鉴定;ADSCs传代后按随机数字表法分为10%胎牛血清组(正常培养组)、10%正常大鼠血清组,10%烧伤大鼠血清组,采用噻唑蓝(MTT)法测定各组细胞的生长曲线。通过流式细胞仪检测各组细胞的生长周期、Real-time PCR法检测各组细胞血管内皮生长因子(VEGF)、凋亡相关因子Caspase-3的表达情况。结果分离培养的ADSCs传至第3代时形态规则,经流式细胞仪检测,所培养的ADSCs均表达CD29、CD90、CD105,阳性率分别为88.6%、99.7%、92.8%,而CD31、CD34、CD45阳性率分别为4.4%、4.7%、3.3%;经诱导培养后可向成骨成脂分化。MTT法检测结果显示:10%烧伤大鼠血清组细胞增殖较快,各时间点吸光度值(A值)明显高于10%胎牛血清组及10%正常大鼠血清组。流式细胞仪检测结果显示:培养1周后10%烧伤大鼠血清组、10%正常大鼠血清组、10%胎牛血清组ADSCs G1期细胞比例分别为:(72.20±5.13)%、(83.50±4.74)%、(90.20±6.37)%;S期细胞比例分别为:(21.40±2.84)%、(12.50±1.96)%和(8.60±1.31)%,10%烧伤大鼠血清组ADSCs G1期细胞比例显著低于10%正常大鼠血清组、10%胎牛血清组(t=2.39、4.86;P<0.05);10%烧伤大鼠血清组ADSCs S期细胞比例显著高于10%正常大鼠血清组、10%胎牛血清组(t=5.54,7.93;P<0.01)。Real-Time PCR检测结果显示:10%烧伤大鼠血清组VEGF的表达明显上调,Caspase-3表达显著下调与10%正常大鼠血清组、10%胎牛血清组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 10%烧伤大鼠血清可明显促进ADSCs的增殖、抑制细胞凋亡发生、促进ADSCs的分泌功能,严重烧伤后可望移植ADSCs用于细胞治疗。
- 谢松涛贾文斌白晓智陶克韩夫方小兵杨龙龙蔡维霞汤朝武胡大海
- 关键词：烧伤脂肪间充质干细胞血清细胞治疗生物学特性
- 成年大鼠许旺细胞快速扩增的改良方法被引量：1
- 2010年
- 目的对三种来源不同的神经组织进行许旺细胞(SCs)培养,比较其纯度、增殖能力,以找到一个快速获取大量SCs的方法。方法取成年大鼠预变性坐骨神经、成年大鼠新鲜坐骨神经、新生大鼠坐骨神经,使用低浓度胰酶快速消化法结合差速贴壁法分别进行SCs培养,进行形态学观察、S-100免疫细胞化学鉴定,检测并比较各组SCs纯度及增殖能力。结果各组细胞生长状态良好,S-100染色阳性,SCs纯度分别为:成年预变性组98%,成年新鲜组92%,新生大鼠组93%。各组SCs生长曲线表明预变性组细胞较新鲜组及新生组SCs增殖旺盛。结论成年大鼠预变性坐骨神经制作取材方便、细胞量充足,纯度高、细胞增殖旺盛,可以被用作细胞生物学研究及组织工程等研究。
- 王耀军郑朝张战凤白晓智蔡维霞韩夫杨晨
- 关键词：许旺细胞神经生物学动物实验
- Wnt/β-catenin信号在真皮成纤维细胞表型转化中的作用及机制
- 目的 了解Wnt/β-catenin信号在正常真皮成纤维细胞(NFb)向肌成纤维细胞(MFb)表型转化中的作用,探讨其可能的作用机制.方法 手术获取3例患者的正常皮肤组织,体外分离培养成纤维细胞(NFb),实验用第5代细...
- 刘佳琦潘庆王耘川刘洋王耀军白丽白晓智胡大海
- 白芷活性提取物对人角质形成细胞生物学特性的影响被引量：7
- 2012年
- 目的体外观察白芷活性提取物对人皮肤角质形成细胞(keratinocytes,KC)生物学特性的影响,初步探讨其促进创面愈合的可能机制。方法取人皮肤KC的HaCaT细胞株,复苏培养取第5代细胞进行实验。取白芷生药95%乙醇提取后,将其活性提取物溶解于含0.25%FBS的DMEM培养液中,稀释至5×10-2、5×10-3、5×10-4、5×10-5g/L,分别与KC培养5 d后采用MTT法测定细胞增殖活性,以含0.25%FBS的DMEM培养作为对照。根据细胞增殖活性确定最佳浓度后,取KC分别采用最佳浓度白芷活性提取液(实验组)及含0.25%FBS的DMEM(对照组)培养。培养48 h后流式细胞仪测定细胞周期,实时荧光定量PCR检测细胞周期相关基因细胞周期素D1(cyclin D1)、凋亡相关基因天冬氨酸半胱氨酸酶3(Caspase-3)mRNA的表达。结果培养5 d后,MTT测定5×10-4、5×10-3、5×10-2g/L浓度可促进KC增殖,吸光度(A)值与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中5×10-3g/L浓度组A值最高,确定为最佳浓度。实验组S期及G2/M期细胞数量较对照组明显增多,G0/G1期细胞数量明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组cyclin D1及Caspase-3 mRNA相对表达量均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论白芷活性提取物能促进KC增殖,同时下调cyclin D1的表达加快细胞周期进程,下调Caspase-3的表达抑制细胞凋亡,以加快上皮化进程促进创面愈合。
- 白晓智胡大海王耀军苏映军朱雄翔汤朝武
- 关键词：白芷角质形成细胞创面愈合细胞生物学特性
- 白芷活性提取物对人脐静脉内皮细胞生物特性的影响被引量：7
- 2012年
- 目的体外观察白芷活性提取物对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)生物学特性的影响,初步探讨其促进创面愈合的可能机制。方法按照随机数字表法分5×10-2g/L、5×10-3g/L、5×10-4g/L、5×10-5g/L白芷活性提取物组,以0.25%fcs/DMEM为对照组。采用噻唑蓝比色法检测不同浓度白芷活性提取物对体外培养的HUVECs增殖作用的影响。通过实时荧光定量聚合酶链式反应分别检测白芷活性提取物最适浓度培养条件下HUVECs的细胞周期相关基因cyclin D1、凋亡基因Caspase3、VEGF的mRNA表达情况。结果白芷活性提取物在5×10-3～5×10-2g/L浓度间可促进HUVECs增殖,呈剂量依赖性,吸光度值分别为(0.335±0.027、0.359±0.033),与对照组(0.306±0.023)相比差异具有统计学意义(t值分别为1.84、3.03,P值均小于0.05),其中在5×10-2g/L浓度时测得吸光度值最高,促增殖作用最为显著(t=3.03,P<0.01),为白芷活性提取物促进HUVECs增殖的最适浓度。白芷活性提取物组cyclin D1 mRNA相对表达量(0.446±0.054),低于DMEM对照组(1.000±0.150),差异有统计学意义(t=5.508,P=0.00028<0.01),白芷活性提取物组Caspase3 mRNA相对表达量(0.600±0.052),低于DMEM对照组(1.000±0.165),差异有统计学意义(t=4.67,P=0.0047,<0.01),白芷活性提取物组VEGF mRNA相对表达量(0.839±0.060),低于DMEM对照组(1.000±0.169),差异无统计学意义(t=1.709,P=0.0628,>0.05)。结论白芷活性提取物能显著促进HUVECs增殖,下调cyclin D1的表达加快细胞周期进程,同时下调Caspase3 mRNA的表达抑制细胞凋亡,且可能与白芷促进创面愈合的机制有关。
- 白晓智胡大海刘佳琦王耘川石继红朱雄翔汤朝武
- 关键词：白芷内皮细胞伤口愈合细胞增殖
- 阻断Notch信号后血管内皮细胞ROS增高的机制及意义
- 蔡维霞白丽李娜石继红白晓智
- 热损伤角质形成细胞培养上清对皮肤创面愈合的影响
- 目的 探讨热损(创)伤后角质形成细胞(KC)培养上清对真皮成纤维细胞(Fibroblast,Fb)生物学行为的影响。 方法 建立KC热损伤模型,收集正常培养及热损伤后12h细胞培养上清,配制细胞条件培养液;分离培养人正常...
- 白晓智胡大海张战凤石继红朱雄翔汤朝武
- 关键词：角质形成细胞热损伤细胞上清创面愈合
- 文献传递
