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白向荣

作品数:81 被引量:366H指数:10
供职机构:首都医科大学宣武医院更多>>
发文基金:北京市科委基金国家自然科学基金“首都临床特色应用研究”专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

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领域

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
81 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
癫痫患者CYP2C19和CYP2C9基因型对丙戊酸钠群体药动学的影响
目的:从遗传学的角度着手,以丙戊酸钠(Valproate,VPA)为切入点,研究癫痫患者细胞色素P450(CYP)2C19和2C9的基因型对VPA群体药动学的影响,将遗传因素的影响应用于推算病人的PK参数,为促进个体化用...
姜德春白向荣张青霞卢炜李林王育琴
文献传递
基于美国FDA不良事件报告系统数据库的玛巴洛沙韦不良事件风险信号挖掘
2023年
目的挖掘玛巴洛沙韦不良事件(AE)的风险信号,为该药在临床的安全应用提供参考。方法采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值比(PRR)法对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库2018年第1季度至2022年第4季度AE报告中玛巴洛沙韦相关AE的风险信号进行挖掘。报告数≥3且ROR(或PRR)的95%置信区间(CI)下限大于1被定义为风险信号。采用《国际医学用语词典》(MedDRA)25.1版的系统器官分类(SOC)和首选术语(PT)对AE进行分类统计,对筛选出的风险信号进行分析。结果共收集到玛巴洛沙韦相关AE报告1102份,涉及患者1102例,498例为严重AE。ROR法和PRR法共检测出风险信号45个。按ROR值大小排名前10位的PT是热性惊厥、缺血性结肠炎、细菌性肺炎、类过敏反应、出血性膀胱炎、多形性红斑、黑便、过敏性休克、弥漫性血管内凝血、速发严重过敏反应。45个风险信号中未列入药品说明书的PT为26个,按信号强度排名前10位的是热性惊厥、缺血性结肠炎、细菌性肺炎、出血性膀胱炎、弥漫性血管内凝血、意识状态改变、发热、横纹肌溶解、发绀和面部瘫痪。涉及PT数占比排名前5位的SOC依次为神经系统疾病、胃肠系统疾病、精神病类、呼吸系统疾病、血液及淋巴系统疾病。498例严重AE中,共挖掘出5个风险信号,即感染性肺炎、腹泻、横纹肌溶解、过敏反应、异常行为。结论临床应用玛巴洛沙韦时,应密切关注其药品说明书中未提及的AE,包括热性惊厥、细菌性肺炎、缺血性结肠炎、出血性膀胱炎等。
白向荣王彦改陈冰
质子泵抑制剂和H2受体阻滞剂预防术后应激性溃疡出血疗效和安全性的Meta分析被引量:8
2016年
目的评价质子泵抑制剂(PPI)和 H2受体阻滞剂(H2 RA)预防术后应激性溃疡出血(SUB)的疗效和安全性。方法检索 Cochrane 图书馆、Medline 光盘数据库、Embase 光盘数据库、CNKI、中国生物医学文献数据库、VIP、万方数据库等,检索时间均为建库至2016年3月1日。收集应用 PPI 和 H2 RA 预防术后 SUB 的 RCT 和半随机对照试验(qRCT),纳入标准为结局指标包括以下指标中的任何一项:(1)SUB 发生率;(2)SUB 相关病死率;(3)胃液 PH 值;(4)住院天数;(5)ICU 住院天数;(6)相关不良反应发生率。采用国际通用的 Cochrane 协作网的偏倚风险评估工具进行方法学质量评价,采用 RevMan 5.3软件进行 Meta 分析,结果以 RR 及其95% CI 表示,并应用 GRADE 方法评价结局指标的证据质量。结果共纳入14项 RCT,1项 qRCT,纳入患者1334例,其中试验组(应用 PPI)653例,对照组(应用 H2 RA)681例。15项研究的整体研究质量较低,只有1项研究描述了随机分组和双盲的实施方法,均未提供分配隐藏的方法,所有研究均未报道受试者退出、失访的情况。SUB 发生率、SUB 相关病死率的漏斗图提示均无明显发表偏倚。Meta 分析结果显示,试验组和对照组患者 SUB 发生率分别为5.1%(25∕493)和17.7%(92∕521),组间差异有统计学意义[RR =0.33,95% CI:0.22~0.49;P <0.01](证据质量为中级);SUB 相关病死率分别为0.6%(2∕328)和2.2%(8∕359),差异无统计学意义[RR =0.39,95% CI:0.12~1.30;P =0.12](证据质量为极低级)。2项研究报道了相关不良反应发生情况,其中1项研究显示试验组和对照组不良反应发生率分别为3.2%(1∕31)和6.1%(2∕33),差异无统计学意义[RR =0.53,95% CI:0.05~5.58,P =0.60]。另一项研究2组患者均未出现不良反应。结论 PPI 预防 SUB 的疗效总体优于 H2 RA,但 PPI 和 H2
邢晓璇褚燕琦白向荣闫素英
关键词:质子泵抑制剂META分析应激性溃疡
信息化医嘱审核系统药物相关问题检出性能评价被引量:3
2021年
目的评估信息化医嘱审核系统对药物相关问题(DRP)的检出性能。方法对首都医科大学宣武医院(以下简称我院)2019年6—7月骨科、呼吸科、血管外科及肾内科的住院医嘱分别进行信息化审核与人工审核,对审核检出的DRP进行分类统计,将不同审核方式所产生的审核结果进行对比,并检测信息化审核系统的DRP检出率、敏感度、特异度、阴性预测值及阳性预测值。结果我院4个病区医嘱的DRP共计1629条,信息化检出879条,人工检出981条。信息化医嘱审核系统的DRP检出率为4.64%,敏感度53.96%,特异度72.60%,阳性预测值15.62%,阴性预测值94.38%。人工审核与信息化审核对不同类型DRP的检出率差异均具有统计学意义(均P<0.001)。结论当前我院的医嘱审核系统规则仍需改进,系统或药师单独审核均有可能遗漏某些重要的DRP,可考虑采取系统与药师相结合的方式审核DRP。
宗宇桐闫素英崔晓辉白向荣姜德春赵雯种鑫李小丽陆璐邵晨褚燕琦
关键词:性能评价
颅内感染患者使用多黏菌素B致皮肤色素沉着药品不良反应分析
2022年
目的 探索颅内感染患者使用多黏菌素B致皮肤色素沉着不良反应的临床特点和共同规律。方法 收集我院2019年-2021年颅内感染患者使用多黏菌素B发生皮肤色素沉着的药品不良反应报告。提取患者基本情况、疾病情况、用药情况、不良反应发生情况和转归。结果 共有5例颅内感染患者使用多黏菌素B后发生皮肤色素沉着。年龄33~75岁,4例男性,1例女性。多黏菌素B采用常规治疗剂量,即首剂100 mg,之后50 mg,q12h,疗程7~34 d,3例患者在静脉给药的基础上予多黏菌素B 5 mg,q24h鞘内注射。皮肤色素沉着发生在用药后6~10 d,以头颈部为主。结论 颅内感染患者使用多黏菌素B后1周左右即可发生皮肤和色素沉着,以头颈部为主。
刘琛白向荣王之舟褚燕琦闫素英
关键词:多黏菌素B皮肤色素沉着药品不良反应
醒脑静联合依达拉奉治疗脑出血疗效和安全性的Meta分析被引量:9
2018年
目的系统评价醒脑静联合依达拉奉治疗脑出血的临床疗效和安全性与单用依达拉奉是否存在差异,为临床合理用药提供依据。方法计算机检索Pub Med、Embase光盘数据库、Cochrane图书馆、CNKI、VIP、万方数据库、中国生物医学文献数据库,检索时间均限定为建库至2017年8月。收集醒脑静联用依达拉奉治疗脑出血的随机对照研究(RCTs),由两名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、评价纳入研究的方法学质量并提取资料后,用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入15个研究,包括1464例患者。最终分析结果显示,与对照组相比,联合用药能够提高临床疗效[OR=4.18;95%CI:2.90~6.02],在降低神经功能缺损评分[MD=-5.07,95%CI:-7.01^-3.13]和Barthel指数[MD=22.14,95%CI:19.50~24.79],提高GCS评分[MD=3.03,95%CI:2.63~3.42]方面具有一定优势,其差异均有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为6.01%;试验组发生率为5.64%。敏感性分析和漏斗图分析显示纳入的文献未出现影响结果的偏倚。结论目前研究显示醒脑静联合依达拉奉治疗脑出血比单用依达拉奉能提高疗效,有利于神经功能恢复、改善生活质量。安全性无明显差异,还需要进一步探讨。
唐晓博白向荣庄伟贾芳芳承明哲林晓兰
关键词:依达拉奉醒脑静脑出血META分析
氯喹引起的致死性心脏不良事件分析:基于WHO个案病例安全报告全球数据库相关数据的研究被引量:1
2020年
目的分析新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗推荐药物氯喹引起致死心脏不良事件的临床特征,为临床安全用药提供参考。方法检索世界卫生组织个案病例安全报告全球数据库(VigiBase)氯喹引起的致死性心脏不良事件,对报告信息充分(VigiGrade完整评分≥0.80或附有详细的原始报告)案例的临床特征进行分析。不良事件分类编码采用国际药品注册协调会议(ICH)国际医学用语词典(MedDRA)22.1版的系统器官分类(SOC)和首选术语(PT)。结果截至2020年2月23日,VigiBase中共有45份氯喹相关致死性心脏损害报告,来自16个国家,30份报告信息充分。30份报告中20例为氯喹单次大剂量用药出现的致死性心脏不良事件,17例为过量用药(15例自杀或怀疑自杀,2例幼儿误服)导致,3例为临床治疗用药;18例表现为心律失常和心脏骤停;6例心电图显示QRS波延长或QT间期延长;6例合并低钾血症,其中4例为严重低血钾。30份报告中10例为氯喹多次用药引起的致死性心脏不良事件,4例使用氯喹时间为23 d^2个月,死于心力衰竭、心搏骤停或心肌梗死;6例使用氯喹时间为20个月~29年,均为心肌病,3例心内膜心肌活检证实为氯喹所致。结论心脏毒性是氯喹引起致死性不良事件的首要原因,单次大剂量氯喹主要表现为心律失常;长期用药主要表现为心肌病。
张青霞白向荣岳群英
关键词:氯喹长QT综合征药物毒性药物副反应报告系统
达托霉素治疗皮肤及软组织感染的快速卫生经济技术评估研究被引量:3
2017年
目的通过利用快速卫生经济技术评估的工具对达托霉素治疗皮肤及软组织感染进行有效性、安全性、经济性评估,为医院药物遴选提供参考。方法通过计算机检索Pub Med、the Cochrane Library、CNKI、CBM、万方等数据库。2名评价者独立通过数据提取表的方法提取数据结果。根据纳入研究的类型,采用描述性分析对研究结论进行分类汇总。结果共纳入8篇文献,4篇为系统评价,4篇为药物经济学研究。达托霉素的有效性和安全性研究显示,其与万古霉素无显著差异;经济学研究显示,达托霉素可以作为万古霉素的替代药物。结论通过对达托霉素治疗皮肤及软组织感染的评估发现,快速卫生经济技术评估工具可作为一种简洁、快捷、易行的方法,为医院的药物遴选提供参考。
白向荣闫素英程红勤金颖张雁
关键词:达托霉素皮肤及软组织感染
基于美国FDA不良事件报告系统数据库的西尼莫德风险信号挖掘
2024年
目的利用美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库对西尼莫德的风险信号进行挖掘,为保障临床用药安全提供参考。方法提取2019年1月1日至2022年12月31日FAERS数据库中收录的西尼莫德的药物不良事件(ADE)报告,采用《国际医学用语词典》(23.1版)中标准化不良事件术语集的首选术语(PT)和系统器官分类(SOC)对西尼莫德的ADE报告进行分类和标准化处理。采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值(PRR)法对西尼莫德的ADE报告进行风险信号挖掘。结果2019年1月1日至2022年12月31日FAERS数据库共收到西尼莫德的ADE报告6435例,其中男1426例(22.16%),女4603例(71.53%),性别信息缺失者406例(6.31%)。根据ADE阳性信号判定标准共筛选风险信号243个,其中报告数排序居前5位的PT分别为疲劳、头痛、头晕、步态障碍、淋巴细胞计数降低,涉及的SOC包括全身性疾病及给药部位各种反应、各类神经系统疾病、各类检查。信号强度排序居前5位的PT分别为肺肿瘤、血脂异常、脑脊液寡克隆区带阳性、淋巴细胞计数降低、淋巴细胞计数升高,涉及的SOC包括良性、恶性及性质不明的肿瘤以及各类检查,其中血脂异常、腰椎神经根病、下肢轻瘫是未被药品说明书收录的风险信号。结论临床在使用西尼莫德时,除了关注药品说明书中已有的常见不良反应外,还应警惕说明书上未提及的不良反应,保证患者的用药安全。
李晓丹刘琛白向荣
关键词:药品不良事件
人血白蛋白处方管理项目的实施及效果评价被引量:1
2023年
目的评价人血白蛋白处方管理项目的实施效果。方法收集2018年1月1日至2021年12月31日首都医科大学宣武医院人血白蛋白使用数据,应用中断时间序列分析评估人血白蛋白处方管理项目干预前与干预后的效果。结果开展人血白蛋白处方管理项目后,人血白蛋白的用量有所下降。将人均人血白蛋白使用量(g)定义为因变量,模拟中断线性回归模型方程为Y=8.24+0.01X_(1)-0.060X_(2)-0.039X_(3)+ε。干预前,人均人血白蛋白使用量斜率为0.01,呈上升趋势,但差异无统计学意义(P=0.787)。干预后,人均人血白蛋白使用量下降0.06 g,但差异无统计学意义(P=0.260),人均人血白蛋白使用量斜率为-0.029,呈下降趋势,但差异无统计学意义(P=0.198)。结论通过开展人血白蛋白处方管理项目,人均人血白蛋白使用量整体下降,变化趋势由上升转为下降,需进行长期干预和观察进一步评估干预的效果。
刘琛白向荣褚燕琦程红勤闫素英张兰
关键词:人血白蛋白
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