白丽
- 作品数：23 被引量：35H指数：2
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 不同参数负压对糖尿病大鼠创面VEGF及受体Fit-1表达的影响
- 本文探讨不同参数负压对糖尿病大鼠创面VEGF及其受体Fit-1表达的影响，为糖尿病创面负压治疗参数筛选提供依据。临床常用的120mmHg压强负压治疗并不一定适用于所有创面，低压强的负压治疗可能更有利于糖尿病创面一类创面愈...
- 李小强刘洋王耀军白丽胡大海
- 关键词：糖尿病创面愈合负压治疗病理机制
- Wnt/β-catenin信号在真皮成纤维细胞表型转化中的作用及机制
- 目的 了解Wnt/β-catenin信号在正常真皮成纤维细胞(NFb)向肌成纤维细胞(MFb)表型转化中的作用,探讨其可能的作用机制.方法 手术获取3例患者的正常皮肤组织,体外分离培养成纤维细胞(NFb),实验用第5代细...
- 刘佳琦潘庆王耘川刘洋王耀军白丽白晓智胡大海
- 吲哚胺2,3-双加氧酶在BMSCs对初始T细胞向Thl7/Treg细胞分化中的作用及机制
- 目的 初步验证吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)在BMSCs对初始CD4+T细胞向Thl7/Treg细胞分化的影响及其可能机制.方法 分离培养Balb/c小鼠来源的BMSCs,以Balb/c小鼠脾脏来源的CD4+T细胞为反...
- 王耘川王耀军刘佳琦李娜白丽刘洋胡大海
- 阻断Notch信号后血管内皮细胞ROS增高的机制及意义
- 蔡维霞白丽李娜石继红白晓智
- IDO在BMSCs对初始CD4+T细胞向Th17/Treg细胞分化中的作用研究
- 目的 初步验证吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)在BMSCs对初始CD4+T细胞向Th 17/Treg细胞分化的影响及其可能机制.方法 分离培养Balb/c小鼠来源的BMSCs,以Balb/c小鼠脾脏来源的CD4+T细胞为...
- 王耘川王耀军刘佳琦李娜白丽刘洋白晓智胡大海
- 关键词：TH17吲哚胺2,3-双加氧酶
- 文献传递
- 封闭负压引流减轻创面铜绿假单胞菌感染的实验研究
- 刘洋胡大海董茂龙王耘川刘佳琦白丽白晓智
- 没药提取物对人成纤维细胞增殖与胶原mRNA表达影响的实验研究被引量：3
- 2012年
- 目的观察没药提取物对人皮肤Fh生物学特性的影响，探讨其促进创面愈合的可能机制。 方法从人正常包皮组织中分离并培养Fb，取第3-5代细胞用于实验。（1）将Fh接种至96孔板，按随机数字表法分为对照组，1×10-4、1×10 1、1×10-3、1×10-21、1、10、1×102 g/L没药水提取物组以及上述7种浓度的没药醇提取物组。对照组用含体积分数0. 25%小牛血清的DMEM培养液（简称低浓度血清培养液）培养，各浓度没药水及没药醇提取物组分别用含相应终浓度2种没药提取物的低浓度血清培养液培养。培养48 h，用倒置相差显微镜观察细胞形态，噻唑蓝法测定各组Fh增殖活性（以吸光度值表示）。（2）将Fh分别接种于培养瓶和培养皿中，均按随机数字表法分为2组：1 g/L没药水提取物组，用含终浓度1 g/L没药水提取物的低浓度血清培养液培养；对照组，采用低浓度血清培养液培养。培养72 h，分别采用流式细胞仪、实时荧光定量PCR法检测Fb周期与I、Ⅲ型胶原mRNA的表达。对数据进行LSD-t检验。 结果 （1）各组细胞均呈长梭形生长，1 g/L没药水提取物组细胞融合较对照组更显著。1×10-3、1×10-2、1×10-11，1、10 g/L没药水提取物组Fb吸光度值分别为0. 378±0.032、0.402±0.007、0.390±0.038、0.453±0.036、0.390±0.037，均高于对照组的0. 332±0.044，t值分别为2.24、2.93、2.69、5.73、2.71，P值均小于0.05。1×10-3、1×10-2 g/L没药水提取物组吸光度值分别为0.312±0.048、0.154±0.009，前者与对照组比较，差异
无统计学意义（t=2.84，P〉0.05）；后者显著低于对照组（t=7. 17，P〈0.05）。1×10。3、1×10。1、1、10、1×102 g/L没药醇提取物组Fh吸光度值显著低于对照组（z值为2.30 24. 79，P值均小于0. 05）。（2）1 g/L没药水提取物组CO/G1期细胞百分比为（74.3±6.3）%，明显少于对照组的（82.2 ±7.9）010，z=6.77，P〈0.05；S�
- 白晓智胡大海白丽刘洋苏映军汤朝武
- 关键词：成纤维细胞细胞增殖胶原伤口愈合
- IDO在BMSCs对初始CD4+T细胞向Th17/Treg细胞分化中的作用研究
- 目的:初步验证吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)在BMSCs对初始CD4+T细胞向Th17/Treg细胞分化的影响及其可能机制。方法:分离培养Balb/c小鼠来源的BMSCs,以Balb/c小鼠脾脏来源的CD4+T细胞为反...
- 王耘川王耀军刘佳琦李娜白丽刘洋白晓智胡大海
- 关键词：TH17吲哚胺2,3-双加氧酶
- 血竭素高氯酸盐对成纤维细胞增殖与成纤维细胞生长因子mRNA表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察血竭素高氯酸盐（Dp）对人皮肤成纤维细胞（Fh）生物学特性的影响，探讨其促进创面愈合的机制。方法分离培养人正常Fb，将Dp以不同浓度（0．063、0．125、0．250、0．625、1．250、2．500mg／L）分别加入培养液，采用噻唑蓝（MTT）比色法检测Dp在不同浓度以及不同时间点对体外培养的Fb增殖作用的影响。通过流式细胞仪，实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time PCR）分别检测最适浓度培养条件下Fh的细胞周期变化以及成纤维细胞生长因子（FGF）mRNA的合成表达。结果Dp在0．625—1．250mg／L浓度范围内，其吸光度值（0．237±0．012、0．243±0．017）均高于对照组（0．208±0．011）差异有统计学意义（t值分别为2．11、2．23，P〈0．05），此浓度范围可促进Fb增殖，且呈剂量依赖性，在浓度为1．250mg／L时（A值0．243±0．017），促增殖作用最为显著（t=2．23，P〈0．01），流式细胞仪结果显示，在浓度为1．250mg／L时，Dp可明显促进Fh通过G，／S及s／G2期限制点，S期及G2／M期细胞与对照组比较明显增多，G0／G1期细胞与对照组比较明显减少（t值分别为4．32、7．53、3．27，P〈0．05）。细胞因子mRNA表达测定中，1．250mg／LDp组与对照组比较表达明显上调，差异亦有统计学意义（t=1．48，P〈0．05）。结论Dp能显著促进Fb增殖，加快Fb周期进程，同时可促进FGF的mRNA表达，可能与血竭促进创面愈合的机制有关。
- 白晓智胡大海刘洋白丽苏映军汤朝武
- 关键词：血竭素高氯酸盐成纤维细胞创面愈合细胞增殖
- 实时动态观测绿脓杆菌感染:一种改良的小鼠创面脓毒症模型
- 刘洋胡大海董茂龙王耘川刘佳琦白丽白晓智
