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田鲲

作品数:5 被引量:5H指数:1
供职机构:上海交通大学附属第六人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇水通道
  • 5篇水通道蛋白
  • 5篇通道蛋白
  • 3篇脂肪栓塞
  • 3篇栓塞
  • 2篇血管
  • 2篇脂肪栓塞综合...
  • 2篇栓塞综合征
  • 2篇水通道蛋白1
  • 2篇肺损伤
  • 1篇蛋白质
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管形成
  • 1篇游离脂肪

机构

  • 5篇上海交通大学...

作者

  • 5篇王爱忠
  • 5篇田鲲
  • 4篇刘溪
  • 1篇张蓉
  • 1篇尚嘉伟
  • 1篇汪燕

传媒

  • 2篇医学综述
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇国际麻醉学与...
  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
水通道蛋白在不同肿瘤中的表达被引量:1
2015年
水通道蛋白(AQPs)是一组跨膜的水引导蛋白,广泛地分布在全身各个脏器,在跨细胞和上皮的水转运中起着重要作用。近年研究发现AQPs参与了多种类型肿瘤细胞迁移、增殖、生长以及血管生成,在肿瘤的发生发展过程中起着重要作用。该文综述了不同AQPs在不同肿瘤组织中的变化情况,阐述了它们相关的作用机制,有利于从新的视角研究肿瘤发病的分子机制,为肿瘤的临床治疗提供新的思路。
田鲲刘溪章怡苇王爱忠
关键词:水通道蛋白肿瘤细胞血管形成
游离脂肪酸对大鼠肺微血管内皮细胞AQP1的表达调节及其作用机制
2016年
目的研究混合游离脂肪酸(FFA)对大鼠肺微血管内皮细胞(PMVECs)中水通道蛋白1(AQP1)的表达调节及其作用机制。方法 Western blotting检测FFA处理不同时间后大鼠PMVECs内AQP1蛋白表达变化;Western blotting和real-time PCR检测不同浓度的FFA处理后大鼠PMVECs内AQP1蛋白和mRNA表达变化;用SB203580抑制p38 MAPK通路,Western blotting检测FFA处理对AQP1表达的影响。结果 FFA处理6、12 h后大鼠PMVECs内AQP1蛋白表达量显著高于空白组(P=0.000,P=0.003)。FFA(200μmol/L)组和FFA(500μmol/L)组AQP1蛋白表达量显著高于空白对照组(P=0.007,P=0.002)。FFA(100μmol/L)组、FFA(200μmol/L)组和FFA(500μmol/L)组AQP1 mRNA表达量显著高于空白对照组(P=0.000)。SB203580预处理可抑制FFA诱导的大鼠PMVECs内AQP1蛋白表达量的增加(P=0.016)。结论 FFA可以上调AQP1的表达,对脂肪栓塞中AQP1介导的肺内水转运过程有一定程度的影响,其调控机制可能与p38MAPK信号通路活化有关。
章怡苇田鲲汪燕张蓉王爱忠
关键词:脂肪栓塞游离脂肪酸水通道蛋白1大鼠肺微血管内皮细胞MAPK信号通路
水通道蛋白1在小鼠脂肪栓塞综合征肺损伤中的作用被引量:1
2015年
目的建立脂肪栓塞综合征(FES)肺损伤模型,探讨水通道蛋白1(AQP1)在FES肺损伤发生、发展过程中的作用。方法 196只健康成年雄性C57BL/6J小鼠按照随机数字表法分为对照组、FES 4 h组、6 h组、12 h组、24 h组和48 h组,每组16只。FES各组小鼠尾静脉注射同种异体小鼠肾周脂肪,对照组给予相同剂量无菌生理盐水。在相应的时间点取小鼠肺组织进行苏木素伊红染色,测量肺湿/干比值(W/D)变化,采用蛋白质免疫印迹法及免疫组织化学法测定AQP1的表达。224只C57BL/6J小鼠按照随机数字表法分为对照组、FES 24 h组和AQP1抑制剂组,每组8只,观察抑制AQP1对FES肺损伤病理过程的影响。结果 1FES 4 h组、6 h组、12 h组、24 h组、48 h组W/D值分别为5.19±0.34、5.53±0.24、5.81±0.54、5.77±0.47、5.35±0.15,均高于对照组的4.30±0.47,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和FES组4、6、12、24、48 h的AQP1蛋白表达分别为0.85±0.25、1.00±0.30、0.98+0.39、0.66±0.20、2.02±0.65、1.26±0.35,差异有统计学意义(P<0.05),其中FES 24 h组显著高于对照组(P<0.05)。2FES 24 h组、抑制剂组、对照组肺组织W/D值分别为5.70±0.35、4.71±0.13、4.31±0.37,差异有统计学意义(P<0.05),其中抑制剂组显著低于FES 24 h组(P<0.05),但仍高于对照组(P<0.05)。结论 AQP1可能在FES肺损伤的发生过程中起重要作用,抑制AQP1有助于缓解FES肺损伤导致的水肿。
田鲲刘溪章怡苇王爱忠
关键词:脂肪栓塞肺损伤AQUAPORIN
水通道蛋白4在小鼠脂肪栓塞综合征肺损伤模型中的表达及其意义被引量:1
2014年
目的 建立脂肪栓塞综合征(fat embolism syndrome,FES)肺损伤动物模型,探讨水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)在FES肺损伤部分病理过程中的作用. 方法 (1)120只健康成年雄性C57BL/6J小鼠,按随机数表法分为对照组、FES 4 h组、6h组、12 h组、24 h组和48 h组,每组20只.FES组小鼠尾静脉注射同种异体小鼠肾周脂肪,分别在注射脂肪后4,6,12,24,48 h检测小鼠肺组织病理形态、肺湿/干比值(W/D)变化,以确定FES肺损伤模型建立成功并观察其发展过程;采用蛋白质免疫印迹法及免疫组织化学法测定AQP4的表达.(2)36只C57BL/6J小鼠按随机数表法分为对照组、DMSO组、FES 12 h组和AQP4抑制剂组,每组9只.观察抑制AQP4对FES肺损伤病理过程的影响. 结果 (1)与对照组比较,FES组小鼠肺组织损伤明显.W/D值FES 6 h组、12h组、24 h组、48 h组分别为5.06±1.23,5.22±1.58,6.18 ±1.65,5.07 ±0.31,与对照组(3.16±1.58)比较均增加(F=3.62,P<0.05).AQP4表达量FES 12 h组、24 h组分别为1.71 ±1.05、1.28±0.68,较对照组0.65±0.08比较均明显增高(F=4.12,P<0.05),FES 4 h组0.76 ±0.36、6h组1.17 ±0.60、48 h组0.85±0.45较对照组差异均无统计学意义.(2) FES 12 h组、DMSO组、AQP4抑制剂组W/D值分别为5.22±1.17,4.96±1.66,3.25±1.19,与对照组3.03±1.68比较均明显增高(F=3.69,P<0.05);DMSO与FES 12 h组比较差异无统计学意义;AQP4抑制剂与FES 12 h组比较,抑制剂组明显降低. 结论 AQP4可能参与FES肺损伤的部分病理过程,对减轻FES肺损伤起到一定促进作用.
刘溪尚嘉伟田鲲王爱忠
关键词:肺损伤动物模型
肺组织水转运中水通道蛋白的作用及调控被引量:2
2015年
背景肺组织的水转运主要发生在肺泡与肺间质之间。肺泡上皮细胞的水转运系统由Na+-K+-ATP酶和水通道蛋白(aquaporin,AQP)等组成。AQP是内在膜蛋白家族的成员之一,是一种水分跨膜运输的功能性通道蛋白,广泛存在于动物和植物细胞中。目的了解AQP在肺组织水转运中的作用及其表达调控的影响因素。内容AQP通过肺泡上皮促进水转运并且无论在生理或病理状态下均对呼吸系统水的平衡起重要作用。目前发现肺有6种AQPs表达,即AQP1、AQP3、AQP4、AQP5、AQP8和AQP9。AQPs对水的通透性和蛋白表达水平受到许多因素的调节,调节方式包括短期调节和长期调节等。趋向关于AQP在肺组织水转运中的作用及其表达调控影响因素的研究仍在探索与讨论中,为临床上治疗急性肺水肿等疾病提供了新思路。
章怡苇田鲲刘溪王爱忠
关键词:水通道蛋白
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